Propranolol - çok işlevli etkiye sahip organik bir kimyasal bileşiktir. Bu müstahzar ilk olarak 1965 yılında İsviçre'de Astrazeneca tarafından piyasaya sürülmüştür. Propranolol, kardiyovasküler sistemi etkileyen seçici olmayan bir β-bloker olarak sınıflandırılır. Yüksek tansiyon için tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. Sadece iki ticari isim altında reçeteyle temin edilebilir: Propranolol Accord ve Propranolol WZF. Tablet ve enjekte edilebilir solüsyon şeklinde mevcuttur.
Propranolol - kompozisyon
1 Propranolol Accord film kaplı tablet şunları içerir:10 mg veya 40 mg propranolol hidroklorür (Propranololi hydrochloridum);eksipiyanlar:mısır nişastası, laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, magnezyum stearat;kabuk:hipromelloz, mikrokristalin selüloz, mono ve diasetillenmiş monogliseritler, titanyum dioksit ( E 171).
1 Propranolol WZF tableti10 mg veya 40 mg propranolol hidroklorür içerir;eksipiyanlar:laktoz monohidrat, sakaroz, patates nişastası, talk, magnezyum stearat, povidon K-25.
1 ampul Propranolol WZF Enjeksiyon Çözeltisi içerir1 mg propranolol hidroklorür;eksipiyanlar:sitrik asit susuz (pH ayarı için), enjeksiyon için su
Propranolol - eylem
Propranolol, otonom sinir sisteminin aktivitesini olumsuz etkilemeden beta-adrenerjik reseptörleri bloke eden seçici olmayan bir ilaçtır. Katekolaminlerin (adrenalin ve noradrenalin) etkisini bloke eder.
Uzay için beta-adrenerjik reseptör ile rekabet. Kinidin benzeri bir zara ve anestezik etkiye sahiptir.kalp atış hızını etkiler hızını az altırveyaatriyoventriküler iletimi az altır ,kontraktiliteyi az altır ventriküler kasın .hücre zarlarının stabilizasyonunaçok az katkıda bulunur.
Propranolol - uygulama
Propranolol öncelikle hipertansiyon (yüksek tansiyon) tedavisinde ve anjina (göğüs ağrısı) tedavisinde kullanılır.
Ayrıca propranolol içeren müstahzarlar kullanılır:
- miyokard enfarktüsü sonrası kalbi korumak için,
- feokromositoma tedavisinde,
- hipertrofik kardiyomiyopatiyi (kalp kasının kalınlaşması) tedavi etmek için.
Enjeksiyon için bir çözelti formundaki ilaçaritmiler ve tiroid krizi gibi acil tedavi gerektiren akut durumlar için önerilir.
Propranolol, migrene yatkın hastalarda, bazı nevroz semptomlarının, anksiyete ataklarının az altılmasında veüst gastrointestinal kanamanın ortaya çıkması sırasındaözofagus varisli hastalarda tedaviye dahil edilir. .
Propranolol - endikasyonlar
İlacın kardiyovasküler sistem hastalıklarında ve akut anksiyete ataklarında, hipertiroidi rahatsızlıklarında veya migren baş ağrılarının şiddetini ve sıklığını az altmak için kullanılması tavsiye edilir.
Propranolol - kontrendikasyonlar
Propranolole veya içeriğindeki herhangi bir maddeye alerjiniz varsa ilacı kullanmayınız. Ciddi kalp hastalığınız varsa (hasta sinüs sendromu, ikinci veya üçüncü derece kalp bloğu).
Propranolol - dozaj
İlacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde kullanın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Propranolol - önlemler
İlacın kullanımı aniden kesilmemeli, ilaç en az on dört gün sonra kademeli olarak kesilmelidir.
Hasta ameliyat öncesi ise ilacı geçici olarak kesmek gerekebilir. İlacı almadan önce, karaciğer sirozu (ilaç hepatik ensefalopati gelişme riskini artırabilir) veya kronik obstrüktif akciğer hastalığı (ilaç semptomları kötüleştirebilir) gibi diğer hastalıklar hakkında doktora bilgi vermek önemlidir.
Ayrıca kompanse kalp yetmezliği olan ancak düşük fonksiyonel rezervi veya birinci derece kalp bloğu olan hastalarda özel önlemler önerilir. Aktif madde, şiddetli alerjik reaksiyonlara yatkın hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Propranolol - yan etkiler
Propranolol aşağıdaki gibi alerjik reaksiyonlara neden olabilir:
- kurdeşen,
- nefes almada zorluk,
- yüzün, dudakların, dilin veyaboğaz.
Yan etkiler şunları içerir:
- bradikardi, yani yavaş veya düzensiz kalp atışı,
- sersemlik hissi,
- hırıltı veya nefes alma sorunları,
- uyku bozukluğu,
- nefes darlığı (hafif eforla bile),
- şişme,
- hızlı kilo alımı,
- ani zayıflık,
- görme sorunları veya koordinasyon kaybı (özellikle yüzü veya başı etkileyen hemanjiyomlu bir çocukta),
- ellerinizde ve ayaklarınızda üşüme (soğuk ekstremiteler),
- depresyon,
- kafa karışıklığı,
- halüsinasyonlar,
- karaciğer sorunları,
- kan şekeri düşüklüğü (baş ağrısı, açlık, halsizlik, terleme, kafa karışıklığı, sinirlilik, baş dönmesi),
- hızlı kalp atışı veya gergin hissetme.
Propranolol - diğer ilaçlar ve hastalıklarla etkileşimler
İstenmeyen rahatsızlıklardan korunmak için şu anda veya son zamanlarda kullanılan tüm ilaçlar ve hastanın kullanacağı ilaçlar hakkında doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.
Propranolol ile kombine edilmemesi gereken ilaçlar şunlardır:
- katekolaminlere (adrenalin ve noradrenalin) yanıtı zayıflatan ilaçlar,
- antikoagülanlar (warfarin, coumadin, jantoven),
- antidepresanlar (amitriptilin, klomipramin, desipramin, imipramin ve diğerleri),
- yüksek tansiyon veya prostat bozukluklarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (doksazosin, prazosin, Terazosin),
- kalp veya kan basıncı için ilaçlar (amiodaron, diltiazem, propafenon, kinidin, verapamil ve diğerleri),
- steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlar - NSAID'ler (aspirin, ibuprofen) ve diğerleri.
Aşağıdaki gibi hastalıkları olan hastalarda ilacı kullanmayın:
- astım,
- 2. veya 3. derece kalp bloğu,
- Prinzmetal angina,
- hipotansiyon,
- metabolik asidoz,
- kontrolsüz kalp yetmezliği
Ayrıca ilaç hipoglisemiye (düşük kan şekeri) yatkın hastalarda kullanılmamalıdır.
Propranolol ve hamilelik ve emzirme
Hamileyseniz veya emziriyorsanız ilacı almadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktor anneyi tedavi etmenin yararlarının fetüs üzerindeki risklerinden daha ağır bastığına karar vermedikçe hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Propranolol teratojenik değildir ancak diğerlerinin yanı sıra aşağıdakilere neden olabilir: plasentadan kan akışında azalma.
Propranolol alınması önerilmezEmzirme döneminde anne sütüne geçme özelliği vardır.
Propranolol - ilaç saklama
İlaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği uygun bir yerde saklanmalıdır.15 °C - 25 °C'deorijinal ambalajında saklanması tavsiye edilir. İlaç ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır. Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.