Ebeveynlerin Rh + kan ve Rh çocukları olması neden mümkün?
"Rh pozitif" veya "Rh negatif" olup olmadığımız, sırasıyla eritrositlerimizin (kırmızı kan hücreleri) yüzeyinde D antijeni adı verilen bir proteinin varlığı veya yokluğu ile belirlenir. Birinci kromozomun kısa kolunda bulunan RHD geni, D antijen proteininin oluşumundan sorumludur. Birinci kromozomun iki kopyasına sahibiz - biri babamızdan, diğeri annemizden. Bir protein - D antijeninin oluşumu için, yani "Rh +" olmamız için, RHD geninin sadece bir işlevsel kopyasına ihtiyacımız var (sözde baskın kalıtım). Bu nedenle, "Rh pozitif", her iki ebeveynden de RHD geninin işlevsel bir kopyasıyla ilk kromozomu miras alan kişiler ve ebeveynlerden yalnızca birinden (beyaz insanlar) RHD geninin işlevsel bir kopyasıyla ilk kromozomu miras alan kişilerdir. diğer ebeveynden genellikle, hiç RHD genine sahip olmayan ilk kromozomu alır ve buna delesyon denir). Yukarıdakilerden, "Rh +" ortaklarının her birinin, ilk çiftin iki kromozomundan sadece birinde RHD geninin işlevsel bir kopyasına sahip olduğu bir durumda, çocuklarından bazıları (%25) bir kromozomu miras alacaklardır. bu genin hem babadan hem de anneden işleyen bir kopyası olmadan "Rh-" olacaktır. Maternal-fetal çatışmasının, hamile bir kadın "Rh-", fetal D antijeni "Rh +"ya karşı antikor ürettiğinde ortaya çıktığını da eklemek gerekir.
Uzmanımızın cevabının bilgilendirici olduğunu ve doktor ziyaretinin yerini almayacağını unutmayın.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - NZOZ'da klinik genetik alanında uzman Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varşova, www.nzoz.genomed.pl, e-posta: [email protected]
Uzman, genetik hastalıklar ve konjenital malformasyonlar, kalıtım ve doğum öncesi tanı ile ilgili soruları yanıtlıyor.
Bu uzmandan daha fazla tavsiye
Bronşiyal Astım - Kalıtım Olasılığı [Uzman Tavsiyesi]Azospermi - bir erkek ve bir kadın için hangi genetik testler? [Uzman tavsiyesi]Bebek planlamadan önce genetik testler - kuzenle ilişki [Uzman tavsiyesi]Prenal muayene - transvajinal ve abdominal ultrason [Uzman tavsiyesi]Alkolizm kalıtsal mıdır? [Uzman tavsiyesi]Kolon kanseri kalıtsal mıdır? [Uzman tavsiyesi]Babalık için DNA testi yapılabilir mi?Şaşkın? [Uzman tavsiyesi]Ebeveynlerde pozitif kan grubu ve çocukta negatif - mümkün mü? [Uzman tavsiyesi]İki biyolojik baba. Mümkün mü? [Uzman tavsiyesi]Kanser geni kalıtımı: kanser geliştirme olasılığı nasıl belirlenir? [Uzman tavsiyesi]Tümörlerin kalıtımı. Ailede kansere yatkınlık [Uzman tavsiyesi]Multipl Skleroz Kalıtımı [Uzman Tavsiyesi]Fenilketonüri - hastalığın seyri bir gen mutasyonuna mı bağlı? [Uzman tavsiyesi]Fenilketonüri - hangi ek testleri yapmalıyım? [Uzman tavsiyesi]Fenilketonüri ve Özürlülük [Uzman Tavsiyesi]Kan gruplarına göre babalık nasıl kurulur? [Uzman tavsiyesi]Çocuğun gözlerinin rengini ne belirler? [Uzman tavsiyesi]Ayaklarda ve ellerde kabarcıklar - bu genetik bir kusur mu? [Uzman tavsiyesi]Rh + (artı) ebeveynler ve Rh- (eksi) çocuk. RHD geni nasıl kalıtılır? [Uzman tavsiyesi]Fetusta 21. kromozom trizomisi riski [Uzman tavsiyesi]Kalıcı anal kaşıntı - genetik bir hastalık mı? [Uzman tavsiyesi]Kan grubuna göre babalık tespiti [Uzman tavsiyesi]Bir çocuğun genetik kusurları - testler [Uzman tavsiyesi]Ülseratif kolit [Uzman Tavsiyesi]Kuzen ilişkisinden çocuk sağlığı [Uzman tavsiyesi]Rett sendromu - ikinci hamilelikte testler [Uzman tavsiyesi]