Sudeck sendromu kasların kademeli olarak atrofisine (distrofi) ve kemik kaybına yol açan bir hastalıktır. Zamanında iyileşmediği takdirde, vücudun hastalıklı kısmının sakatlığına ve daha da ilerisinde sakatlığa yol açabilir. Gelişimi öncelikle insanlara kemik kırıkları, eklem yaralanmaları veya donma sonrası maruz kalır. Sudeck sendromunun nedenleri ve belirtileri nelerdir? Tedavi nasıl gidiyor?

Sudeck sendromubirçok terimi olan bir hastalıktır:karmaşık bölgesel ağrı sendromu ,algodistrofik sendrom, refleks sempatik distrofi sendromu, RDS, travma sonrası incelme veya kemiğin maküler atrofisi. Özü, kasların ve kemiklerin ilerleyici atrofisi ve eklemlerin sertliğidir. Ancak Sudeck sendromunu diğer distrofik hastalıklardan ayırt etmek için beş unsurun tanımlanması gerekir: spontan ağrı, basınç ağrısı, lokal dolaşımdaki bozuklukların fiziksel semptomları, aşırı terleme ve lokal osteoporoz.

Sudeck sendromu - nedenleri ve risk faktörleri

Sudeck sendromuna neyin sebep olduğu tam olarak bilinmiyor. Vücudun hasarlı kısmını innerve eden sempatik sinirlerin anormal aktivitesinden sorumlu olduğu varsayılmaktadır. Ancak hastalığın gelişimi için risk faktörleri bilinmektedir.

Sudeck sendromunun gelişimi çoğunlukla kemik kırıkları, eklem yaralanmaları, yumuşak doku kontüzyonları, donma, yanıklar ve sinir hasarından sonra ortaya çıkar. Hastalık genellikle ayak bileği eklemini ve el bileği ve el kemiklerini etkiler - özellikle radyal kemiğin distal epifizinin kırılmasından, bilek ekleminin bükülmesinden ve parmak uçlarının kontüzyonundan sonra. Hastalığın gelişimine katkıda bulunan bir faktör, yanlış ve çok sıkı uygulanan pansuman, uzvun yanlış pozisyonda hareketsiz kalmasına neden olur.

Ek olarak, Sudeck sendromu iskemik kalp hastalığı (koroner arter hastalığı) sırasında, kalp krizi veya felçten sonra (paralitik algodistrofi olarak adlandırılır) ortaya çıkabilir. Ayrıca, barbitüratlar, siklosporin A, anti-tüberküloz ilaçları gibi ilaçların kullanımı hastalığın gelişimine katkıda bulunabilir (bu, ilaca bağlı algodistrofi olarak adlandırılır).

Diğer risk faktörleri arasında inflamatuar cilt koşulları, karpal tünel sendromu ve hormonal dengesizlikler bulunur.

Sudeck sendromu - belirtiler

1. Hipertonik evre: devam ediyor3 haftadan 2 aya kadar

  • güçlü, yakıcı ağrı;
  • yumuşak, sınırlı şişlik;
  • ten renginin koyu kırmızı veya mora dönüşmesi;
  • cilt ısınması;
  • eklemlerde hareket kısıtlaması;
  • kademeli kas kaybı;
  • benekli, düzensiz kemik dekalsifikasyonu;

2. Distrofik evre: 6 haftadan 4 aya kadar sürer

  • nemli, serin, ince cilt;
  • kırılgan ve kırılgan tırnaklar;
  • Vücudun hastalıklı kısmında saç dökülmesi;
  • eklemlerde daha da sınırlı hareket (eklemlerde kasılmalar ve sertlikler görülür);
  • ilerleyici kas kaybı
  • artan kemik dekalsifikasyonu (kemik yapısının ele geçirilmesi meydana gelir);

3. Atrofik evre: 6 ila 12 ay sürer

  • parlak cilt;
  • eklemlerin toplam sertliği;
  • kasların ve kemik yapısının tam atrofisi;

Sudeck sendromu - teşhis

Kemik kaybının evresini gösteren bir röntgen görüntüsü alınır. Kemik sintigrafisi hastalığın tanısında faydalıdır. Ayrıcaallodynii(çok hafif dokunulduğunda bile ağrı) ve / veyahiperpati(tekrarlanan zayıf veya orta uyaranların neden olduğu şiddetli uzun süreli ağrı) ifadesi de yararlıdır.

Sudeck sendromu - tedavi

Sudeck sendromunun tedavisi şunları içerir:

  • ağrı kesici ve iltihap önleyici ilaçlar;
  • C vitamini takviyesi;
  • kan dolaşımını ve kemik kireçlenmesini iyileştiren müstahzarlar;
  • fizik tedavi: lignokain-kalsiyum iyontoforez, kriyoterapi, lazer tedavisi, diadinamik, manyetoterapi;
  • yerel lignokain enjeksiyonları;
  • vücudun hastalıklı kısmı için egzersizler;
  • sempatektomi - bu prosedür kan akışını artırmak ve ağrıyı az altmak için sempatik sinir sistemindeki sinirleri yok eder. İstisnai durumlarda yapılır;

Başarılı tedavi, erken teşhis ve uygun tedaviye bağlıdır.

Kategori:

Omurga, kemikler, eklemler