Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!

Kanser ailenizin sonraki nesillerine yayıldıysa, kansere yakalanma riskiniz olabilir. Bir genetik kliniğine gidip kansere neden olan genlere sahip olup olmadığınızı görmek için testler yapılmasını isteyebilirsiniz.

Doktor, gelecektekanserdenmuzdarip olacağınızdan korkmak için nedeniniz olduğunu ilk görüşmeden öğrendiğinde, önleyici programın bir katılımcısı olacaksınız.anketiçin ödeme yapmayacaksınız.risk grubundaolmayan, ancak yalnızca kanser riski altında olup olmadıklarını bilmek isteyen kişilerin bu tür testler için ödeme yapması gerekir.

Kanser: Genetik Araştırma

Kansere neden olduğuna inandığımız genler sıklıkla test edilir. Aşağıdaki veriler Uluslararası Kalıtsal Kanser Merkezi'nden alınmıştır.

  • BRCA1- Bu gendeki bir mutasyon meme kanseri riskini neredeyse 10 kat ve yumurtalık kanseri riskini 30-40 kat artırır. Gen mutasyonları yüzde 3'ten sorumludur. meme kanseri vakaları ve yüzde 14. yumurtalık kanserine yakalanmak
  • MSH2, MLH1, MSH6- bunların varlığı kolorektal ve endometriyal kanser riskini 10 ila 40 kat artırır. Bu genler yüzde 2,5'i oluşturur. kolon kanseri vakaları
  • APC- mutasyon kolorektal kanser riskini 40 kat artırır.
  • Rb1- sözde göz kanseri riskini artırır retinoblastom.
  • NOD2- Genin varlığı kolorektal kanser riskini 2,5 kat artırır ve yüzde 15'inin nedenidir. bu hastalığın vakaları.
  • CHEK2- meme kanseri, prostat kanseri ve tiroid bezinin papiller kanseri dahil olmak üzere birçok kanser riskini artırır.
  • I157T- prostat kanseri, meme kanseri, tiroid bezi, böbrek ve kolon papiller kanseri riskini artırabilir.
  • INBS1- varlığı meme kanseri riskini iki katına ve prostat kanseri riskini 4 katına çıkarabilir.
  • DKN2A (P16)- genin varlığı melanom riskini iki kat ve meme kanseri riskini 1,5 kat artırır.

Tehlikeli genlerin varlığının belirlenmesi, bizi kendi sağlığımıza özellikle dikkat etmeye teşvik etmelidir. Bu nedenle, 25 yaşından itibaren kolorektal kansere yatkınlığı olan kişiler 2 yılda bir kolonoskopi yaptırmalıdır.Meme kanseri geliştirme eğilimi olan kadınlar, dış hormonlar hastalığın gelişimini hızlandırabileceğinden, kontrasepsiyon ve HRT kullanmamalıdır. Böbrek kanserine yatkınlığı olan kişilerde 40 yaşından sonra düzenli olarak karın ultrasonu yapılmalı ve ailede tiroid kanseri öyküsü varsa 20 yaşından itibaren her yıl tiroid testi yapılmalıdır.

Aylık "Zdrowie"

Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!

Kategori: