DOĞRULANMIŞ İÇERİKYazar: Karolina Porowska

Mannitol organik bir kimyasaldır, bir karbonhidrattır. Polihidroksi şeker alkollerine aittir. İki enantiyomer (D ve L) olarak var olabilir. 1806 yılında Fransız eczacı Joseph Louis Proust tarafından keşfedilmiştir. İlaç pazarında intravenöz veya inhale ampuller şeklinde mannitol içeren çeşitli müstahzarlar mevcuttur.

Mannitol bileşimi

İnfüzyon solüsyonu (Fresenius %20), 200 mg mannitol (Mannitolum) etken maddesini içerir; yardımcı maddeler: enjeksiyonluk su

Mannitol eylemi

İlacın etkisi, hücre dışı sıvının ozmotik basıncını arttırmaktır, bu da suyun hücrelerin içinden hücreler arası sıvıya ve plazmaya nüfuz etmesine yol açar. Sonuç olarak, vitröz vücuttaki su miktarı azalır ve kafa içi basıncı düşer, göz küresi içindeki basınç düşer ve şişkinlik en aza indirilir.

Kandaki mannitol, glomerüler filtrasyona uğradığı renal tübüllere taşınır. İlacın etki bölgesi proksimal tübül ve nefronun Henle halkasıdır.

İlaç pratik olarak kana geri emilmez, glomerüler filtratın ozmotik basıncını arttırır, nefronun distal kısmına girer ve nihai idrar olarak atılır.

İlaç, dolaşımdaki sıvıların hacmini artırma yeteneğine sahiptir ve böbrek yetmezliğini önler. Ek olarak, ilaç prostaglandin E2 ve prostasiklin salınımına, miyoglobin, fosfatlar ve ürik asit klirensinde bir artışa katkıda bulunur.

Akut böbrek yetmezliği sırasında, mannitolün önemli bir kısmı böbrekler yoluyla atılır. Mannitol atılırken yanında su alarak hastanın su atılımını artırır ve akut böbrek yetmezliğinde oligüriye bağlı sıvı yüklenmesini önlemeye veya tedavi etmeye yardımcı olur.

Mannitol kullanımı

Mannitol, diğer yöntemlerin istenen etkiyi getirmediği durumlarda, glokomda akut böbrek yetmezliğinin teşhisinde ve önlenmesinde uygulama bulmuştur.

Artan kafa içi basıncını ve beyin ödemini tedavi etmek ve vücuttaki toksik maddeleri uzaklaştırmak için.

Mannitol kullanımı için endikasyonlar

Önerilenilacın kullanımı:

  • idrar çıkışını artırmada,
  • göz içi ve kafa içi basıncını düşürmede,
  • beyin ödeminde,
  • akut böbrek yetmezliği sırasında diürezde ve oligüri önlenmesinde.

Mannitol kullanımına kontrendikasyonlar

Mannitole ve ilacın bileşiminde listelenen herhangi bir modüle alerjiniz varsa ilacı kullanmayınız. İlacın kullanımına kontrendikasyon, akut böbrek yetmezliği veya pulmoner ödemdir. İlaç akciğer ödemi ve kafa içi kanama için önerilmez.

Mannitol dozu

İlaç, hasta bilgilendirme broşüründe açıklandığı şekilde veya bir doktor veya eczacının özel yönergelerine ve tavsiyelerine göre kullanılmalıdır. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Önlemler

İlacı alırken böbrek fonksiyonunu, kandaki potasyum ve sodyum seviyelerini izleyin. Ciddi böbrek sorunlarına neden olabileceğinden ilacın önerilen dozunu aşmayın.

İlacın yüksek dozları ve hızlı uygulanması konjestif kalp yetmezliğinin gelişmesine veya kötüleşmesine neden olabileceğinden, mannitol uygulamasına başlamadan önce kardiyovasküler uygunluk değerlendirilmelidir.

İlaç alırken solunum fonksiyonu ve santral venöz basınç izlenmelidir. Mannitol solüsyonu yalancı aglütinasyona neden olabileceğinden kan ile birlikte verilmemelidir.

Mannitol yan etkileri

Mannitol şunlara neden olabilir:

  • ağız kuruluğu,
  • sıvı ve elektrolit dengesizliği,
  • bulanık görme,
  • kasılmalar,
  • baş ağrısı,
  • anüri,
  • dehidrasyon,
  • kalp yetmezliği,
  • rinit,
  • titreme,
  • ateş,
  • bozulma
  • ve beyin ve akciğerlerin şişmesi.

Diğer ilaçlar ve hastalıklarla etkileşim

İstenmeyen rahatsızlıklardan korunmak için şu anda veya son zamanlarda kullanılan tüm ilaçlar ve hastanın kullanacağı ilaçlar hakkında doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.

Ayrıca mevcut sağlık durumu, mücadele ettiğimiz herhangi bir hastalık veya ek rahatsızlıklar hakkında doktora bilgi vermelisiniz. Mannitolün saluretikler, kanamisin, neomesin ve diğerleri ile birleştirilmesi esas olarak tavsiye edilmez.

Hamilelik ve emzirme

Hamileyseniz veya emziriyorsanız ilacı kullanmadan önce doktorunuza bildirin.

İlaç depolamak

İlaç, görünmeyen uygun bir yerde saklanmalıdır.çocuklar için mevcut değildir. İlaç kristalleşirse, bir su banyosunda yaklaşık 70 °C sıcaklığa kadar ısıtılmalıdır.

Çözelti uygulamadan önce vücut sıcaklığına soğutulmalıdır. İlaç ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır. Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.

Kategori: