- Dermatomiyozit - neden olur
- Dermatomiyozit - belirtiler
- Dermatomiyozit - teşhis
- Dermatomiyozit - tedavi
Dermatomiyozit, çeşitli, karakteristik değişikliklerle kendini gösteren cildin yanı sıra kaslara saldıran, onları zayıflatan romatizmal bir hastalıktır. Dermatomiyozitin nedenleri ve belirtileri nelerdir? Tedavisi nedir?
Dermatomiyozit(Latincedermatomiyozit , DM olarak kıs altılır) bir tür polimiyozittir - romatizmal (özellikle sistemik bağ dokusu), kaslarda kronik inflamasyonun meydana geldiği seyir. Dermatomiyozitli hastalarda cilt de etkilenir. Sadece nadir durumlarda kas tutulmaz (Latincedermatomiyozit sinüs miyoziti ).
Yetişkinlerde dermatomiyozit 1 milyonda 5-10 kişiyi etkiler ve çocuklarda - 1 milyonda 1-3 kişiyi etkiler.
Dermatomiyozit - neden olur
Dermatomiyozitin kesin nedenleri bilinmemektedir. Otoimmün bir hastalık olduğundan şüpheleniliyor, yani bağışıklık sistemi hücrelerinin vücuda - bu durumda kaslara ve cilde - saldırdığı bir hastalık.
BİLMEK İYİ>>
Bazı insanlar viral, bakteriyel veya parazitik enfeksiyonların anormal bir bağışıklık tepkisini tetikleyen faktörler olabileceğinden şüphelenir. Buna karşılık, hastalığın gelişimine yatkınlığı olan kişilerde egzersiz, ultraviyole radyasyon ve ilaçlar. Dermatomiyozitin ilk belirtileri halsizlik, ateş ve genel halsizliktir. Sonra cilt değişiklikleri görünür: Sözde sahte gözlükler ve Gottron topakları dermatomiyozitin en karakteristik semptomlarıdır Bazıları da görünebilir, diğerlerinin yanı sıra, kırmızı folikül kepek, yaygın alopesi veya vücut kılı (hipertrikoz). Sırasıyla, çocukların tüm yüzü leylak rengine sahiptir (leylak hastalığı) ve sıklıkla deri altı dokusunda, çoğunlukla eklemlerin çevresinde kalsiyum birikintileri vardır. KONTROL>>
Ek olarak, polimiyozite benzer şekilde şu da olur: Buna karşılık, miyokardit, kardiyomiyopati, aritmiler veya pulmoner hipertansiyon, polimiyozit durumunda olduğundan daha az sıklıkla gelişir. Ayrıca okuyun: Romatizmal profil - romatizmal hastalıklar için testler Dermatomiyozitli hastalarda iç organ malign neoplazmı riski %20-25'dir. En sık teşhis edilen eşlik eden neoplazmalar yumurtalık, akciğer, gastrointestinal, meme ve Hodgkin dışı lenfomalardır. Çoğu kanser, dermatomiyozit teşhisi konulduktan sonraki bir yıl içinde teşhis edilir, ancak bazıları kanserin DM teşhisinden sonraki 5 yıl içinde ortaya çıkabileceğini söyler. Bu nedenle hasta onkolojik gözetim altında olmalıdır. Buna karşılık, diğer araştırmacılar dermatomiyozit semptomlarının başlangıcından önce (DM'nin başlangıcından 2 yıl öncesine kadar) artan kanser tespiti gösterdiler ve bazı hastalarda hastalığın bir paraneoplastik sendrom, yani bir dizi hastalık olabileceğini öne sürdüler. neoplastik sürecin bir arada var olduğuna tanıklık edebilecek karakteristik semptomlar veren lezyonlar. Ayrıca okuyun: Fibromiyalji (FMS) - kaslarda ve kemiklerde ağrı ile kendini gösteren bir hastalık Dermatomiyozit şüphesi varsa: Hastaya, bağışıklık sistemini ve dolayısıyla vücuttaki iltihaplanma sürecini "sessizleştiren" bağışıklık bastırıcı ilaçlar (genellikle prednizon) verilir. Zamanla hastaya giderek daha küçük dozlarda ilaç verilir. 4-6 hafta sonra iyileşme olmazsa veya prednizon dozunun az altılmasından sonra hastalığın semptomları kötüleşirse, buna başka immünosupresanlar eklenir - metotreksat, azatioprin, siklofosfamid seçimi. Eğer yukarıda belirtilen tedavi başarısız olur, 3-8 ay boyunca intravenöz immünoglobulin preparatları uygulanır. Bu yazarın diğer makalelerini okuyunDermatomiyozit - belirtiler
Dermatomiyozit ve kanser
Dermatomiyozit - teşhis
Dermatomiyozit - tedavi