Nazofarenksin jüvenil fibromu, lokal maligniteye sahip iyi huylu bir neoplazmdır. Nazofarenkste gelişir ve paranazal sinüslere nüfuz edebilir.
Juvenil fibroziskırmızımsı bir polip şekli.KanserBu tümör çok sayıda kan damarı ve fibröz dokudan oluşur. Bu, erkeklerintümörözelliğidir. En sık 10 ile 14 yaşları arasında görülür.
Juvenil fibroma nasıl tespit edilir
Juvenil fibroma, bitişik dokuları ayıran sert, loblu bir tümördür. Nazofarenksten şu noktalara nüfuz eder:
- burun boşluğu (arka burun deliklerinden)
- paranazal sinüsler (ağızlarından)
- pterygo-palatal fossa (kama-palatal foramen yoluyla)
- orbital (nazolakrimal kanaldan)
- ön kraniyal fossa (etmoid plakanın içinden)
Juvenil fibroadenom - semptomlar
Bu durumda sözde bir semptom üçlüsü. Ona ait:
- burun tıkanıklığı
- burun akıntısı
- periyodik burun kanaması
Çok ileri bir durumda yanak deforme olabilir.
Büyüteç altında genç fibroz
Juvenil fibroma tanısı sadece klinik tabloya dayanmalıdır. Histopatolojik inceleme için numune alınması, kontrolü zor olan aşırı kanama riski nedeniyle tehlikelidir.
Kanser tedavisi
İki tedavi yöntemi vardır - cerrahi ve radyasyon. Tümörün ana komplikasyonu olan ve bazen ölümcül olabilen kanama riskinin yüksek olması nedeniyle cerrahi tedavi baş boyun cerrahisi merkezlerinde yapılmalıdır. Tümör kafatasının içine veya göz yuvasına sızdığında radyoterapi önerilir. Işınlama, tümör içindeki kan damarlarını atarak tümör kütlesini az altır.