Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!

İdiyopatik (idiyopatik) pulmoner fibroz (IPF), özü iltihabı ve daha sonra fibrozisi olan alveollerin bir hastalığıdır. Sonuç olarak, nefes almak giderek daha zor hale gelir. İdiyopatik pulmoner fibrozisin nedenleri ve semptomları nelerdir? Tedavisi nedir?

İçindekiler:

  1. Spontan Akciğer Fibrozisi: Nedenleri
  2. Spontan Akciğer Fibrozisi: Belirtiler
  3. İdiyopatik pulmoner fibroz: tanı
  4. Spontan Akciğer Fibrozisi: Tedavi
  5. İdiyopatik pulmoner fibroz: prognoz

Spontan Akciğer Fibrozisiidiyopatik interstisyel pnömoninin nadir görülen bir şeklidir. Prof tarafından açıklandığı gibi. doktor hab. Varşova'daki Tüberküloz ve Akciğer Hastalıkları Enstitüsü, Akciğer Hastalıkları 3. Bölümü'nden Elżbieta Wiatr, kronik, ilerleyici, fibrotik bir hastalıktır, yalnızca akciğerlerle sınırlıdır ve çoğunlukla yaşlılarda görülür.

Gelişimi, alveolar epitel hücrelerinin mikroskobik hasarının bir sonucu olarak ortaya çıkar - diye açıklıyor. Sonuç, yoğun bağ dokusu bantlarını (yara izi) çevrelemeye başlayan alveollerin iltihaplanmasıdır.

Spontan Akciğer Fibrozisi: Nedenleri

Adından da anlaşılacağı gibi, hastalığın nedenleri bilinmemektedir, ancak bazı durumlarda şüphelenilebilir:

  • bozukluklar, genetik mutasyonlar
  • sigara içmek (araştırmalar idiyopatik pulmoner fibrozlu hastalar arasında daha fazla sigara içenlerin olduğunu gösteriyor)
  • çevre kirliliğine maruz kalma
  • gastroözofageal reflü, yani mide içeriğinin solunum sistemine regürjitasyonu
  • astım

Spontan pulmoner fibroz gelişme riski kesinlikle yaşla birlikte artar - notlar prof. Rüzgâr. Uzmanın öngördüğü gibi, nüfusun yaşlanması nedeniyle giderek daha sık görülen bir sorun haline gelecek.

Spontan Akciğer Fibrozisi: Belirtiler

Spontan pnömoninin başlıca belirtileri şunlardır:

  • öksürük
  • nefes darlığı
  • daha kötü egzersiz toleransı

Ayrıca hasta parmakları yapışabilir. Şiddetli hipoksinin bir ifadesidir ve yüzde 30-40 oranında görülür. hasta.

İdiyopatik pulmoner fibroz: tanı

Hastanın oskültasyonu sırasında, doktor karakteristiği duyabilirciğerlerde çatırdama(sanki birisikaba çakıl üzerinde yürüdü). Ayrıca bilgisayarlı tomografi kullanılarak akciğer görüntülemesi yapılır. Fotoğraflar retiküler ve petek şeklindeki değişiklikleri gösteriyor.

Daha sonra hastalığın teşhisi, elbette belirli bir nedeni olan başka bir fibrotik akciğer hastalığı hariç tutularak, yalnızca bilgisayarlı tomografi incelemesine dayanarak yapılabilir - notlar prof. Rüzgar.

Radyolojik görüntü belirsiz ise, akciğer biyopsisi yapılmalıdır, ancak yalnızca haklı durumlarda - profesör vurgular. Bir doktor, örneğin bağ dokusu hastalığı sırasında pulmoner fibrozdan şüpheleniyorsa akciğer biyopsisi yapabilir - diye ekliyor.

Hastanın vital kapasitesinin (VC) ve toplam akciğer kapasitesinin (TLC) azaldığını gösteren fonksiyonel testler de yapılır. Sağlıklı bir insanda akciğer kapasitesi yaklaşık 4 litredir ve idiyopatik pulmoner fibrozlu bir hastada - yaklaşık 2 litredir.

Ancak laboratuvar testlerinin sonuçları hipoksemiye, yani kandaki oksijen miktarında azalmaya işaret ediyor.

Ayrıca6 dakikalık yürüme testipozitif değil. Akciğerleri sağlıklı bir adam 500-700 metreyi 6 dakikada yürüyebilir. Spesifik pulmoner fibrozdan muzdarip bir kişi bu süre içinde 300, hatta bazen 150 metre yol almakta sorun yaşayabilir.

Spontan Akciğer Fibrozisi: Tedavi

Spontan pnömoni için nedensel bir tedavi yoktur. Optimal destekleyici tedavi uygulanır, yani eşlik eden hastalıkların tedavisi - refleks, hipertansiyon ve diyabet. Kilo kontrolü ve pulmoner rehabilitasyon da önemlidir.

- Hastanın eksik olduğu tek ilaç oksijendir - notlar prof. Rüzgâr. Buna göre hekim hastayı evde oksijen tedavi merkezine yönlendirmelidir. Ardından hastaya ihtiyaç duyduğu oksijeni sürekli üreten bir yoğunlaştırıcı verilir.

Spesifik pulmoner fibrozis sırasında, şimdiye kadar yayılan steroidler kullanılmamalıdır.

Hastalar için umut iki maddedir - pirfenidon ve nintedanib. Anti-inflamatuar ve anti-fibrotik etkileri vardır. Pirfenidonla ilgili 5 yıllık bir çalışma, hasta mortalitesinin azalmasına katkıda bulunduğunu göstermektedir (52 haftalık tedaviden sonra).

Pirfenidon alan 22 hasta uyumluydu ve plasebo alan 42 hasta uyumluydu Öte yandan Nintedanib, akciğer solunum kapasitesinin kaybını önleyen bir hücre içi kinaz inhibitörüydü.

İdiyopatik pulmoner fibroz: prognoz

Prognoz başarılı değil. Birçok hastada idiyopatik pulmoner fibrozisli hastaların 5 yıllık sağkalımıvakaların tiroid kanseri, cilt kanseri ve prostat kanseri gibi belirli kanser türleriyle mücadele eden hastalardan daha kötü olduğunu belirtiyor Prof. Rüzgâr. Araştırmalar, ortalama hayatta kalma süresinin tanıdan itibaren 2-3 yıl olduğunu gösteriyor.

En yaygın ölüm nedeni akut ve subakuttur (hastanın nefes alması, hastalık sonunda solunum yetmezliğine yol açana kadar giderek kötüleşir) solunum ataklarıdır. Kalp hastalığı, enfeksiyonlar ve gastrointestinal hastalık gibi diğer nedenlerin hastaları öldürme olasılığı daha düşüktür.

Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!

Kategori:

Solunum sistemi