Naproksen, steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) grubuna aittir. Etki mekanizması, iltihaplanma, ağrı hissi ve vücut sıcaklığındaki artıştan sorumlu prostaglandinlerin ve prostasiklinlerin sentezini engelleyen siklooksijenaz 1 ve 2'yi (COX-1 ve COX-2) bloke etmeye dayanır. Bu mekanizma, naproksenin aktif olduğunu gösterir: antiinflamatuar, analjezik ve antipiretik.

Naproksen: endikasyonlar

Naproksen ağızdan ve makattan aşağıdakileri tedavi etmek için kullanılabilir:

  • romatoid artrit (RA),
  • gut atakları,
  • ile ilgili akut ağrı durumları: migren, gerilim tipi baş ağrısı, ameliyat sonrası ağrı, doğum sonrası ağrı,
  • dismenore,
  • kas ve eklem ağrıları: burkulma, egzersiz sonrası hasar, tendinit, bursit, bel ağrısı.

Ayrıca topikal olarak örneğin jel şeklinde, kas ve eklem ağrıları ve osteoartrit tedavisinde kullanılır.

Naproksen: dozaj

Dozaj kullanım endikasyonuna bağlıdır. Yetişkinlerde (oral ve rektal):

  • romatizmal hastalıklarda:12 saatte bir veya tek doz halinde 2 doz halinde günde 500 mg ila 1 g. Akut koşullarda günde 750 mg veya 1 g yükleme dozu kullanılması tavsiye edilir,
  • Akut kas-iskelet sistemi rahatsızlıklarında ve dismenorede:başlangıç ​​dozu bir kez 500 mg, daha sonra gerektiğinde her 6 ila 8 saatte bir 250 mg'dır. Maksimum günlük doz 1250 mg'dır,
  • akut gutta:başlangıç ​​dozu 750 mg, daha sonra nöbet bitene kadar her sekiz saatte bir 250 mg.

Naproksen serbest formda veya midede daha hızlı çözünen sodyum tuzu şeklinde olabilir, bu nedenle yüksek kan seviyelerine daha çabuk ulaşır. Maksimum konsantrasyona 2-4 saat sonra ulaşılır.

Yan etki riskini en aza indirmek için mümkün olan en kısa süre için en düşük etkili doz kullanılmalıdır. Bu, özellikle yan etki geliştirme riski çok daha yüksek olan yaşlı hastalarda önemlidir. Bu hasta grubundaki naproksenbüyük ölçüde proteinlere bağlı olmayan bir formda ve dolayısıyla farmakodinamik olarak aktif bir formda.

Naproksen 5 yaş üstü çocuklarda da juvenil romatoid artritte günde iki kez 10 mg/kg canlı ağırlık dozunda kullanılabilir. Bu, 16 yaşın altındaki çocuklarda naproksen kullanımının tek göstergesidir.

Topikal naproksen maksimum 4 hafta boyunca günde 4-5 kez kullanılmalıdır. Maddelerin kan dolaşımına emilebileceğini ve sistemik etkilere neden olabileceğini unutmayın.

Naproksen: kontrendikasyonlar ve önlemler

Naproksen kullanımının ana kontrendikasyonları şunlardır:

  • aktif maddeye karşı aşırı duyarlılık,
  • asetilsalisilik asit veya diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlarla (NSAID'ler) tedavi sırasında burun akıntısı, ürtiker veya bronşiyal astım gibi herhangi bir alerji semptomu öyküsü,
  • şiddetli karaciğer yetmezliği,
  • şiddetli böbrek yetmezliği,
  • şiddetli kalp yetmezliği,
  • mide ve / veya duodenumun peptik ülseri (geçmişi veya aktif aktivite), delinme veya kanama, ayrıca NSAID'lerle,
  • hamileliğin üçüncü üç aylık dönemi,
  • hemorajik diyatezi

Aşağıdakilerle birlikte naproksen kullanımına özellikle dikkat edin:

  • kan basıncını ve diüretikleri düşüren ilaçlar - etkileri azalır,
  • kardiyak glikozitler - toksisitelerini arttırır,
  • antikoagülanlar (warfarin) - etkilerini ve dolayısıyla kanama riskini artırır,
  • kortikosteroidler,
  • antiplatelet ilaçlar ve seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI'lar) - gastrointestinal ülserasyon ve kanama riskini artırır,
  • takrolimus ve siklosporin ile - naproksenin nefrotoksisitesini arttırır.

Naproksen, yan etki riskini (özellikle gastrointestinal kanama riskini) arttırdığından ve aynı zamanda artan potens elde etmediğimizden, NSAID grubundan diğer ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

Uyuşukluk, baş dönmesi, yorgunluk ve hatta görme bozuklukları gibi yan etkilerin ortaya çıkması nedeniyle, naproksen kullandıktan sonra araç ve makine kullanmamalısınız.

Naproksen: yan etkiler

Naproksenin yan etkileri şunlardır:

  • baş dönmesi,
  • uykusuzluk,
  • görsel rahatsızlık,
  • peptik ülser,
  • gastrointestinal perforasyon,
  • mide kanaması,
  • mide bulantısı,
  • kusma,
  • ishal,
  • aşırı duyarlılık reaksiyonları,
  • atardamar tıkanıklığı riskinde hafif bir artış (örn. kalp krizi veya felç) - uzun süreli yüksek dozda NSAID alırken,
  • nefrotoksik etki

Kategori: