Beynin parietal lobunun hasar görmesi durumunda, hastalar sözde geliştirir Gerstmann sendromu. Hastalık her yaşta ortaya çıkabilir. Kursunda, diğerlerinin yanı sıra, okuma ve sayma ile ilgili zorluklar hastaların yaşamlarını ciddi şekilde bozabilir. Nedensel Gerstmann sendromunu tedavi etmenin hiçbir yöntemi olmamasına rağmen, hastalık hafife alınmamalıdır - hastaların günlük işleyişini iyileştirmek mümkündür.

Gerstmann sendromu1924'te tanımlandı. Adı, hastalığı keşfeden Amerikalı nörolog Josef Gerstmann'dan geliyor. Bu ünite için diğer terimlerangular gyrus sendromuveangular gyrus sendromu 'dir. Hastalık hem yetişkinlerde hem de çocuklarda ortaya çıkabilir.

Gerstmann sendromu: nedenler

Yetişkinlerde, Gerstmann sendromu, baskın yarımkürenin parietal lobunun (çoğu insanda beynin sol yarımküresidir) hasarının bir sonucu olarak ortaya çıkar. Bu tür bir hasar hem yaralanmalara hem de serebral iskemiye bağlı süreçlere neden olabilir - beynin parietal lobunu içeren bir felç Gerstmann sendromuna neden olabilir.Bu durumun sadece birkaç açıklaması olmasına rağmen, angular arter sendromu çocuklarda da görülür. Erişkinlerde olduğu gibi, bu durumun nedenini belirlemek genellikle mümkündür, ancak pediatrik hastalarda bu genellikle mümkün değildir. Daha sonra Gerstmann sendromunun gelişimsel formu olarak adlandırılır. İlginç bir yön, durumun hastanın zekasından bağımsız olarak ortaya çıkmasıdır - sendromun oluşumu yüksek, orta ve düşük zekaya sahip çocuklarda bildirilmiştir.

Gerstmann sendromu: belirtiler

Gerstmann sendromlu hastalarda karşılaşılan baskın rahatsızlıklar şunlardır:

  • agrafi / disgrafi (yazmada yetersizlik veya zorluk),
  • akalkulia (sayma ve diğer matematiksel yönlerle ilgili çeşitli problemler),
  • sağ ve sol tarafı ayırt edememe,
  • parmak agnozisi (hem kendinde hem de diğer insanlarda parmakları tek tek tanımlayamama).

Bend sendromunun daha az yaygın ama aynı zamanda olası belirtisiaçısal afazi, konuşma güçlüğü ve aynı zamanda diğer insanların konuşmalarını anlama bozukluklarından oluşur. Çocuklarda Gerstmann sendromunun semptomları genellikle yetişkinlerinkine benzerdir. Sorun genellikle çocuk okula başladığında fark edilir. Sayma ve yazmada zorluklar yaşayabilirler, ayrıca (çocukluk formunu yetişkinlerde meydana gelen angular arter sendromundan ayıran), çocuklarda apraksi gelişebilir (hassas hareketlerin bozulmuş performansıyla ilgili bir bozukluk - apraksili bir çocuk zorluklar yaşayacaktır) , örneğin karmaşık geometrik şekil).

Gerstmann sendromu: teşhis

Gerstmann sendromunun teşhisi, hastanın şikayetleri ve bu hastalığın özelliği olan görüntüleme tetkiklerindeki değişikliklerin tespiti temelinde yapılır. Manyetik rezonans görüntüleme durumunda, beynin parietal lobunun açısal girusundaki iskemik değişiklikleri görselleştirmek mümkündür.

Gerstmann sendromu: tedavi

Gerstmann sendromunun nedensel bir tedavisi yoktur. Hastalarda iletişim becerilerini geliştirmeye yönelik konuşma eğitimi gibi etkileşimler uygulanabilir.

Angular arter sendromlu çocukların okulları boyunca mümkün olduğunca onları desteklemek önemlidir. Böyle bir çocuğu öğrenmekten caydırmamak için, örneğin bir hesap makinesi ile donatarak onları destekleyebilirsiniz.

Gerstmann sendromu: prognoz

Gerstmann sendromlu yetişkinlerin çoğunda, hastalığın semptomlarının yoğunluğu zamanla azalır (muhtemelen beynin hasarlı bölgesinin rolünün bu organın diğer merkezleri tarafından üstlenilmesinden dolayı). Açısal arter sendromlu çocukların durumu daha az elverişlidir - semptomları azalmaz, ancak hastalıktan kaynaklanan kendi sınırlamalarına uyum sağlarlar.

Kategori:

Nöroloji