Spina bifida çok ciddi bir konjenital malformasyondur. Çocuğun fetal yaşamının erken evrelerinde, ilk trimesterde ve çoğunlukla hamileliğin üçüncü haftasında oluşur. Hasar, sinir sisteminin anormal gelişiminin sonucudur.

Spina bifidabipartit skrotumdur - spinal kanalın kapanmamasından kaynaklanan gelişimsel bir kusurdur (başka bir deyişle: omurganın arka kısmının olmamasından kaynaklanır). omur kemerleri). O sırada oluşan omurgayı oluşturan omurlar sırtın arka kısmında kapanmaz ve bu nedenle hassas omuriliği tam olarak koruyamazlar. Sadece cilt onu dış dünyadan gelen etkenlerden korur.

Spina bifida: neden olur

Spina bifida oluşumunu etkileyen tüm değişkenler henüz tanımlanmadı, ancak doktorlar bunun bir yandan genetik koşullardan etkilenebileceğine inanıyor, aynı zamanda dış etkenler: çocuğun cenin hayatındaki enfeksiyonlar, hamile annenin röntgen ışınlarına maruz kalması, zehirli ortamın zararlı etkileri, anne vücudunda folik asit ve B vitaminlerinin eksikliği.

Polonya'da spina bifida bin doğumda bir görülür ve bu fetal kusur vakalarının en fazla tarihi Podlasie'de kaydedilmiştir.

Bir kadının hamilelikten en az bir ay önce ve hamileliğin ilk üç ayında folik asit alması bebeğinde spina bifidayı önlemenin bilinen tek yolu olarak kabul edilir.

Spina bifida küçük olduğunda

Spina bifida, omurganın herhangi bir bölümünü etkileyebilmesine rağmen en sık lomber bölgede ortaya çıkar. Genel olarak - yarık ne kadar düşük ve ne kadar az kapsamlı olursa, çocuğun normal bir yaşam sürme şansı o kadar iyi olur. Bu durumun teşhis ve tedavisi, kusurun boyutuna ve komplikasyon derecesine bağlıdır. Pek çok yetişkin, normal yaşamlarını engellemediği için var olduğunu bile bilmeden bu kusurla işlev görür. Spina bifida bazen tesadüfen teşhis edilir.

Omurların azgelişmişliğinin derecesine ve derecesine bağlı olarak, hastalık neredeyse asemptomatik olabilir veya yürürken veya daha büyük bir rahatsızlıkla sadece küçük rahatsızlıklara neden olabilir.egzersiz yapmak, omurgada hafif ağrı ve sızılara neden olur. Bu gibi durumlarda ve en büyük hasta çocuk grubunu ilgilendiriyor, terapi düzeltici jimnastik (kötü gelişen omurga skolyozun derinleşmesine neden olur), ortopedik tabanlık, muhtemelen koltuk değneği veya ortez kullanımına odaklanır.

Geniş spina bifida

Bununla birlikte, daha kapsamlı spina bifida, sinir felcinin bir sonucu olarak pareziye neden olabilir ve hatta etkilenen çocuğun hareket etmesini tamamen imkansız hale getirebilir. Bu gibi durumlarda hayatları boyunca tekerlekli sandalyeye mahkûm olacaklardır. Spina bifida ayrıca bacak eklemlerinde deformasyon, sinir felcine yol açan meningeal fıtık, zorluklar ve hatta dışkı ve idrar yapamama, dokunmaya karşı duyarsızlık ve ağrı gibi durumlar da eşlik edebilir. Daha sonra yarık ile ilişkili hastalığın etkilerini nötralize etmek de gereklidir. Kalça eklemleri, dizler, ayaklar ve omurga eğriliklerini düzelten ortopedik ameliyatlar vazgeçilmezdir. İdrara çıkma bozulursa, mesanenin periyodik kateterizasyonu gereklidir. Çocuğun sürekli bir nörolog, ürolog, ortopedist ve diğer uzmanların bakımı altında olması gerekir, sürekli ve profesyonel rehabilitasyon gereklidir.

Spina bifidalı çocukların geleceği ne olacak?

Spina bifidalı çocukların çoğu, kusurlu bölgede omurgayı kapatmak için yaşamın ilk haftalarında ameliyat olurlar. Başarılı olursa, orta dereceli spina bifida ile doğan, uygun şekilde tedavi edilen insanlar çoğunlukla normal okula giderler (bazen bir entegrasyon sınıfına sevk edilmek gerekir), eğitim alırlar, eğitimlerini bitirirler, kendi ailelerini kurarlar ve sağlıklı çocuklar doğururlar. . Bununla birlikte, üst omurgada (kafatası yarığı dahil), bunun neden olduğu hidrosefali ve böbrek yetmezliği bulunan çok geniş kusurlarla doğan çocuklar, yakın ölüme mahkumdur.

Kategori:

Çocuk sağlığı