Kanser tedavisinde kullanılan hedefe yönelik tedaviler, sağlıklı dokuyu korurken, hatalı çalışan hücrelere (kanser hücreleri) karşı belirli bir mermiye - bir ilaca vurmaktan oluşur. Tıp, hedefe yönelik kanser tedavisi için yüksek umutlara sahiptir.

Moleküler hedefli terapikanser tedavisinde büyük bir ilerlemedir. Basitçekanser hastalığınınhücredeki metabolik süreçlerin seyri üzerindeki kontrolünü kaybetmekten ibaret olduğunu varsayarsak, potansiyel olarak hücrenin bu anormal özelliğinden sorumlu olan reaksiyonlar zincirinin her elemanı bir kanser hastalığı haline gelebilir. Modern onkolojik tedavinin hedefi. Şu anda kullanımda olan en önemli iki kanser ilacı grubumonoklonal antikorlarve küçük moleküllü tirozin kinaz inhibitörleridir.

Kanser tedavisi: monoklonal antikorlar

Çoğu kanser hücresinin yüzeyinde, çevre ile iletişim kurdukları için karakteristik çıkıntılar veya reseptörler keşfedilmiştir. Belirli parçacıkları (örneğin büyüme faktörü) bağlayabilir, kimyasalları ve bilgileri (örneğin bölünme hakkında) hücreye aktarabilir ve dışarı gönderebilir (örneğin yiyecek isteyerek). Bu bilgi, monoklonal cisimlerin kanser hücresi reseptörlerinin çalışmasını engelleyecek şekilde tasarlanmasını mümkün kıldı, bu da çalışmayı imkansız hale getirdi.

Kanser Tedavisi: İkili Kurma

Başka bir fikir de bu parçacığı ölümcül bir silahla donatmaktı. Bir olasılık, böyle bir antikora radyoaktif bir izotop eklemektir. Örneğin, lenfoma tedavisinde etkili olan ibritumomab tiuxetan adlı bir ilaçta, antikor bir itriyum izotopuna bağlanır. Bir tümöre bir izotop getirildiğinde, yalnızca antikorun bağlandığı hücreyi değil, bölgedeki diğer hücreleri de öldürür. Etki, antikorun kendisinden daha büyüktür, çünkü yüzey üzerinde hareket eder ve radyasyon tümöre serbestçe nüfuz eder. Antikor ayrıca farklı bir izotopla veya bir bakteriyel toksinle silahlandırılabilir. İkincisinin prensibi, toksinin bir antijene bağlandıktan sonra antijeni taşıyan hücreyi yok edebilmesidir. Bu, vücudun sağlıklı hücrelerine zarar vermeden gerçekleşir. Monoklonal antikorlar ayrıca ilaçlarla birleştirilebilir. Bu ilacı tutardoğrudan etkilenen tümöre iletilir. Bu nedenle daha az kullanılır ve yan etkileri sınırlıdır, bu da kemoterapi durumunda önemlidir.

Önemli

  • Araştırmacıların ilgi odağı haline gelen birçok reseptör arasında epidermal büyüme faktörü reseptör ailesi en iyi bilinenlerden biridir. Bilim adamlarının silahlara yönelttiği hedeflerden biri, sözde Uygun hücre büyümesi ve bölünmesinden sorumlu olan HER 2. Ancak bazen bu faktörün üretimini kontrol eden gen çok fazla çoğalır. Sonuç olarak, çok fazla var ve bir yanlış bölünme döngüsü ortaya çıkıyor. Bu, kanserin geliştiği zamandır.HER 2'nin aşırı üretimi, diğer şeylerin yanı sıra, agresif bir meme kanseri formuna yol açar (tüm meme kanserlerinin %25-30'u bu faktörün yüksek aktivitesine sahiptir). Bu durumda ilaç, reseptöre bağlanan ve onu bloke eden, büyümeyi engelleyen ve vücudun kendi savunmasını harekete geçiren trastuzumabdır. Meme kanserinin ameliyat sonrası tedavisinde, bu özgüllük, onkolojide son derece yüksek bir verimlilikle - %50 - hastalığın tekrarını engeller. ve ölüm riskini yüzde 33 az altır.
  • Teknolojinin yaratıcıları, bu tür antikorları elde etme teknolojisi için 1984 yılında Nobel Ödülü'nü aldı.

    • Kanser tedavisi: tirozin kinazlar

    Kanser hücrelerinin aktivitesini bloke eden ikinci ilaç grubu, kitle mitojenik sinyalleme aktivasyonu sırasında ATP fosfat bağlama bölgelerini bloke ederek ilgili tirozin kinazların aktivitesini inhibe ederek reseptörün hücre içi alanı üzerinde etki eden müstahzarlardır. Reseptörle ilgili tirozin kinazların aktivitesi, hücre içinde sinyalleşmede (örneğin reseptörün uyarılmasıyla ilgili) yer alan proteinlerin aktivasyonu dahil, düzgün çalışması için gereklidir. ATP bağlanma sitelerinin bloke edilmesi, sinyal iletimini engeller. Hedefli tedaviler için potansiyel bir noktayı temsil eden, insan vücudunda yaklaşık 100 tirozin kinaz proteini tanımlanmış ve tanımlanmıştır. Bu gruptan ilaçların etkisi, özellikle tirozin kinazın aktivasyonunun tümörde baskın bir fenomen olması durumunda (örneğin onu kodlayan genin aktive edici bir mutasyonunun bir sonucu olarak) etkilidir. Bu gruptaki birçok ilaç, birkaç tirozin kinaza afiniteye sahiptir. Bu grupta onkolojide onaylanan ilk ilaç, kronik miyeloid lösemi hücrelerinde bulunan bir proteinin küçük moleküllü bir tirozin kinaz inhibitörü olan imatinib idi. Özellikle kronik miyeloid lösemide ve ayrıca gastrointestinal stromal tümörlerde (GIST) çeşitli malign neoplazmların gelişiminden sorumlu birkaç kinazın aktivitesini inhibe eder. Bundan ilaçlarayrıca gruplar gefinitib ve erlotinib'dir. İlki 2003 yılında kemoterapiye dirençli küçük hücreli dışı akciğer kanseri tedavisi için Japonya, Avustralya ve ABD'de tescil edilmiştir.

    Basın malzemeleri

    Kategori:

    Onkoloji