Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!

DOĞRULANMIŞ İÇERİKYazar: Karolina Porowska

Buprenorfin, ilk geçiş etkisini atlamak için özellikle transdermal olarak uygulanan yarı sentetik bir opioiddir. Buprenorfin, µ reseptörlerinin (MOR) kısmi bir agonisti ve δ (DOR) ve κ reseptörlerinin (KOR) bir antagonistidir. İlaç ilk olarak 1965'te patentlendi. 1978'den beri tıpta parenteral formda, 1981'den beri dil altı tableti şeklinde kullanılmaktadır ve 1990'larda transdermal bir yama piyasaya sürülmüştür. İlaç bir eczaneden reçete ile satın alınabilir.

Buprenorfinin bileşimi

Tablet(Bunondol 0.2 / 0.4 mg) şunları içerir:

  • aktif madde: buprenorfin hidroklorür olarak;
  • yardımcı maddeler: laktoz monohidrat, mısır nişastası, povidon K-25, magnezyum stearat.

Transdermal yama(Transtec 35 μg / sa, 20 mg; Transtec 52,5 μg / sa, 30 mg; Transtec 70 μg / sa, 40 mg) şunları içerir:

  • buprenorfinin (Buprenorphinum) etken maddesi;
  • yardımcı maddeler: yapışkan matris (buprenorfin içeren), yapışkan matris (buprenorfin içermeyen), buprenorfin içeren ve içermeyen yapışkan matrisler arasına yerleştirilmiş ayırma filmi, dış kaplama tabakası, buprenorfin içeren yapışkan matrisin yüzeyini kaplayan çıkarılabilir kılıf

Buprenofin eylemi

Buprenorfin analjezik ve anestezik özelliklere sahiptir. µ reseptörlerinin kısmi bir agonisti ve δ ve κ reseptörlerinin bir antagonisti olduğu için karmaşık bir etki mekanizmasına sahiptir. Ayrıca orfanin (FQ) veya κ-3 reseptörleri olarak adlandırılan nosiseptin (NOP) reseptörlerini de etkiler. Morfine kıyasla buprenorfinin etkisi yaklaşık 30 kat daha güçlü ve daha uzundur.

Buprenofin kullanımı

Buprenorfin tedavisinde kullanılmıştır:

  • kanser seyrinde orta ve şiddetli ağrı
  • diğer hastalıkların seyrinde yüksek yoğunluklu ağrı.

Buprenofin kullanımı için endikasyonlar

İlacın, opioid analjezik kullanımını gerektiren, çeşitli kökenlerden, orta ila şiddetli ağrı durumlarında kullanılması tavsiye edilir.

Buprenofin kullanımına kontrendikasyonlar

Alerjiniz varsa ilacı kullanmayınızbuprenorfin veya ilaçta listelenen modüllerden herhangi birine alerjisi var.

Buprenofin dozu

İlaç, hasta bilgilendirme broşüründe açıklandığı şekilde veya bir doktor veya eczacının özel yönergelerine ve tavsiyelerine göre kullanılmalıdır. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Önlemler

İlaç kullanırken, solunum bozuklukları riski nedeniyle solunum yolu hastalıkları olan ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda özel dikkat gösterilmelidir.

Buprenorfin şu hastalarda dikkatli kullanılmalıdır:

  • adrenal yetmezlik,
  • hipotiroidizm,
  • prostat hiperplazisi,
  • zihinsel bozukluklar,
  • üretra darlığı
  • ve merkezi sinir sisteminin inhibisyonu

Buprenofinin yan etkileri

Buprenorfin şunlara neden olabilir:

  • bağışıklık sistemi bozuklukları,
  • metabolizma ve yeme bozuklukları,
  • iştahsızlık,
  • zihinsel bozukluklar,
  • kafa karışıklığı,
  • uyku bozukluğu,
  • huzursuzluk,
  • nefes darlığı,
  • halüsinasyonlar,
  • endişeli hissetmek,
  • kabuslar,
  • cinsel dürtü azalması,
  • bağımlılık,
  • ruh halindeki ani değişiklikler,
  • baş dönmesi,
  • baş ağrısı,
  • sedasyon,
  • uykusuzluk,
  • konsantrasyonun bozulması,
  • konuşma bozukluğu,
  • uyuşukluk hissi,
  • dengesizlik,
  • parestezi,
  • kas fasikülasyonları,
  • anormal tat hissi,
  • görsel rahatsızlık,
  • bulanık görme,
  • göz kapağı şişmesi,
  • sıcak basması,
  • solunum, göğüs ve mediastinal bozukluklar ve diğerleri.

Diğer ilaçlar ve hastalıklarla etkileşim

İstenmeyen rahatsızlıklardan korunmak için şu anda veya son zamanlarda kullanılan tüm ilaçlar ve hastanın kullanacağı ilaçlar hakkında doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.

Ayrıca mevcut sağlık durumunuz, mücadele ettiğiniz herhangi bir hastalık veya ek rahatsızlıklar hakkında doktorunuza bilgi vermelisiniz.

Buprenofini fenotiyazinler ve trisiklik antidepresanlar ile birleştirmeyin, çünkü bu solunum depresyonu riskini artırır.

Hamilelik ve emzirme

Hamileyseniz veya emziriyorsanız ilacı almadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz. Genellikle kullanılması tavsiye edilmezhamile kadınlarda ve emzirme döneminde buprenorfin.

İlaç depolamak

İlaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği uygun bir yerde saklanmalıdır. 25°C'nin altında kuru bir yerde orijinal ambalajında ​​saklayınız.

İlaç ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır. Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.

Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!

Kategori:

Sağlık