M tipi (IgM) veya M tipi antikorların immünoglobulinleri, vücudumuzdaki çeşitli antikor tiplerinden biridir ve bağışıklık tepkisinin ilk aşamalarında önemli bir rol oynar. Karakteristik yapıları bir kar tanesini andırır ve birkaç antijenin aynı anda yüksek verimlilikle bağlanmasına izin verir. Doğru IgM sonucu nedir? Standartlar nelerdir? Yüksek IgM ne anlama geliyor ve düşük IgM ne anlama geliyor?

M tipi immünoglobulinler (IgM)veya M tipi antikorlar, bir B lenfosit türü olan plazma hücreleri olan bağışıklık sistemi hücreleri tarafından üretilen bağışıklık proteinleridir. bağışıklık sisteminin yabancı olarak kabul ettiği çeşitli kimyasal moleküller (antijenler) ile temas ettiğinde antikorların ilki olarak üretilir. Antijenler bakteri, virüs, mantar, gıda, polen ve hatta bazı durumlarda kendi dokularınızın parçaları olabilir.

Tip M immünoglobulinler (IgM) - vücuttaki rolü

IgM antikorları vücudun yaklaşık %10'unu oluşturur. tüm antikor tiplerinden oluşur ve ilk olarak bağışıklık tepkisinde üretilir. IgM antikorları, her zaman belirli bir antijene karşı yönlendirildikleri için spesifik olarak hareket eder.

Bununla birlikte, IgG antikorlarıyla karşılaştırıldığında, çok daha az spesifiktirler çünkü görevleri tehdidi hızla etkisiz hale getirmektir. Bu, sözde benzersiz yapıları sayesinde mümkündür. kar tanesi, yani bir IgM antikoru aynı anda birkaç antijen molekülünü bağlayabilir.

Zamanla, IgM antikorları IgG antikorları ile değiştirilir. Antijenle kronik temas durumlarında, örneğin kronik enfeksiyonlarda, IgM antikorlarının uzun süreli üretimi meydana gelebilir.

IgM antikorları, antijen molekülleri ile immün kompleksler oluşturma ve kompleman sistemini IgG antikorlarına kıyasla çok güçlü bir şekilde aktive etme yeteneğine sahiptir. Kompleman sistemi vücutta iltihaba neden olan bir protein grubudur.

Bu, antijeni nötralize etmek ve vücuttan güvenli bir şekilde uzaklaştırmak içindir. Makrofajlar ve nötrofiller gibi bağışıklık sisteminin hücreleri, yüzeylerinde IgM antikor fragmanlarına bağlanan reseptörlere sahiptir, bu da onları absorbe etmelerine ve fagositoz yoluyla bağışıklık komplekslerini parçalamalarına izin verir.

Tip M immünoglobulinler (IgM) - spesifik ve toplam

AntikorlarIgM, toplam ve spesifik olarak ayrılabilir. Spesifik IgM antikorları, çeşitli antijenlerle temastan sonra yaşam boyunca üretilir. Spesifik IgM antikorlarının incelenmesi, bulaşıcı hastalıkların tanısında özellikle önemlidir. Vücuttaki tüm spesifik IgM antikorları, toplam IgM antikorlarının havuzunu oluşturur.

Tip M immünoglobulinler (IgM) - test endikasyonları

Bir şüphe olduğunda immünoglobulin M antikorlarının (IgM) seviyesinin test edilmesi:

  • birincil ve ikincil immün yetmezlikler
  • Waldenström makroglobulinemisi
  • bulaşıcı hastalıklar, örneğin Lyme hastalığı, uçuk
  • parazit istilaları, örneğin lamblia, ascariasis
  • hematolojik kanserler, örneğin multipl miyelom, lenfomalar

Tip M immünoglobulinler (IgM) - Lyme hastalığı

Spesifik IgM'nin (tercihen IgG dahil) test edilmesi bakteriyel, viral, fungal ve paraziter enfeksiyonlarla ilgili önemli bilgiler olabilir. Bir örnek, IgG ve IgM antikorlarının düzeyinin değerlendirilmesini kullanan Lyme hastalığının teşhisidir. IgM antikorları enfeksiyonun başlangıcında ortaya çıkar ve yüksek seviyeleri enfeksiyonun ilk veya kronik evresini gösterir.

İmmünoglobulin tip M (IgM) - test nedir?

Laboratuvar testlerinde hem toplam hem de spesifik IgM konsantrasyonunu değerlendirebiliriz. Her iki test de venöz kanla yapılabileceği gibi spesifik endikasyonlarda beyin omurilik sıvısı veya sinovyal sıvıda da yapılabilir.

Spesifik IgM antikorlarının konsantrasyonu çoğunlukla enzim immünoassay yöntemleri (örn. ELISA testi) veya immünofloresan yöntemleri ile belirlenir. Toplam IgM antikor konsantrasyonlarını belirlemek için immünonefelometrik ve immünoturbidimetrik yöntemler rutin olarak kullanılır.

Bilmeye değer

İmmünoglobulin tip M (IgM) - norm

Toplam IgM için referans aralığı yaşa bağlıdır ve:

  • 1-7 gün: 0.04-0.21 g / l
  • 8 gün-2 ay: 0.045-0.21 g / l
  • 3-5 ay: 0,21-0,51 g / l
  • 6-9 ay: 0,21-0,89 g / l
  • 10-15 ay: 0.21-1.04 g / l
  • 16-24 ay: 0,39-1,54 g / l
  • 2-5 yıl; 0,3-1,12 g / l
  • 5-10 yaş: 0,36-1,98 g / l
  • 10-14 yaş: 0,5-2,13 g / l
  • 14-18 yaş: 0,44-1,13 g / l
  • 18 yaş üstü: 0,53-3,44 g / l

İmmünoglobulin tip M (IgM) - sonuçlar. Düşük seviye ne anlama geliyor?

Düşük IgM seviyelerine şunlar neden olabilir:

  • Konjenital selektif immün yetmezlikler, örneğin izole IgM eksikliği
  • protein kaybı sendromu
  • bağışıklık sisteminin olgunlaşmamışlığı, örneğin bebeklerde veküçük çocuklar
  • IgM olmayan miyelom
  • geniş yanıklar
  • yetersiz beslenme

İmmünoglobulin tip M (IgM) - sonuçlar. Yükseltilmiş seviye ne anlama geliyor?

Çok yüksek IgM seviyesi şunlardan kaynaklanabilir:

  • hiper-IgM sendromu
  • iltihap
  • enfeksiyonun ilk veya kronik aşaması
  • karaciğer hastalıkları, örneğin siroz
  • otoimmün hastalıklar, örneğin romatoid artrit
  • hematolojik hastalıklar, örneğin Waldenström makroglobulinemisi
Bilmeye değer

İmmünoglobulin tip M (IgM) - soğuk aglutinin hastalığı

Soğuk aglütinin hastalığı, kan grubu AB0 antijenlerine (anti-A ve anti-B izoaglutininler) karşı IgM antikorlarının varlığı ile karakterize edilen ve kırmızı kan hücrelerinin topaklanmasına ve parçalanmasına (hemoliz) neden olan çok nadir görülen bir otoimmün hastalıktır. )

Ancak bu sadece düşük sıcaklıklarda (28-31 °C) gerçekleşir. Bu nedenle baş dönmesi, baş ağrısı, solgunluk, sarılık, koyu renkli idrar gibi hastalığın belirtileri çok sık olarak sadece kış aylarında fark edilir.

Soğuk aglutinin hastalığı, bu kişilerde genellikle pozitif çıkan bir antiglobulin testi (Coombs testi) yapılarak teşhis edilebilir. Aynı antikorlar, yanlış kan grubu transfüze edilmiş kişilerde kırmızı kan hücrelerinin kümelenmesinden de sorumludur.

Referanslar

  1. Swiecicki P.L. ve diğerleri Soğuk aglutinin hastalığı. Kan 2013,15.122 (7), 1114-21.
  2. Paul W.E. Temel immünoloji, Philadelphia: Wolters Kluwer / Lippincott Williams & Wilkin 2008, 6. baskı.
  3. Klinik biyokimya unsurlarıyla laboratuvar teşhisi, tıp öğrencileri için bir ders kitabı olan Dembińska-Kieć A. ve Naskalski J.W., Elsevier Urban & Partner Wydawnictwo Wrocław 2009, 3. baskı
  4. Dahili hastalıklar, Szczeklik A. tarafından düzenlendi, Medycyna Praktyczna Kraków 2010
Yazar hakkındaKarolina Karabin, MD, PhD, moleküler biyolog, laboratuvar teşhis uzmanı, Cambridge Diagnostics PolskaMesleği mikrobiyolojide uzmanlaşmış bir biyolog ve laboratuvar çalışmalarında 10 yılı aşkın deneyime sahip bir laboratuvar teşhis uzmanı. Moleküler Tıp Fakültesi mezunu ve Polonya İnsan Genetiği Derneği üyesi Varşova Tıp Üniversitesi Hematoloji, Onkoloji ve İç Hastalıkları Bölümü Moleküler Tanı Laboratuvarı'nda araştırma bursu başkanı. Varşova Tıp Üniversitesi 1. Tıp Fakültesi'nde tıbbi biyoloji alanında tıp bilimleri doktoru unvanını savundu. Laboratuvar teşhisleri, moleküler biyoloji ve moleküler biyoloji alanında birçok bilimsel ve popüler bilim eserinin yazarıdır.beslenme. Günlük olarak, laboratuvar teşhisi alanında bir uzman olarak, Cambridge Diagnostics Polska'da maddi departmanı yönetiyor ve CD Diyet Kliniğinde bir beslenme uzmanları ekibiyle işbirliği yapıyor. Hastalıkların teşhisi ve diyet tedavisi konusundaki pratik bilgilerini konferanslarda, eğitimlerde, dergilerde ve web sitelerinde uzmanlarla paylaşıyor. Özellikle modern yaşam tarzının vücuttaki moleküler süreçler üzerindeki etkisiyle ilgileniyor.

Kategori:

Bağışıklık sistemi