Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!

B lenfositleri, insan bağışıklık sisteminin hücreleridir ve sözde beyaz kan hücreleri (lökositler). B lenfositlerin temel görevi, savunma antikorları üreterek vücudumuzu bulaşıcı ajanlara karşı korumaktır. B lenfositleri ayrıca patojenle tekrarlanan temas sırasında hızlı ve etkili bir savunma reaksiyonunu tetikledikleri için bağışıklık hafıza hücrelerine dönüşebilirler. B lenfositlerin nerede oluştuğunu, olgunlaşma süreçlerinin nasıl olduğunu ve bağışıklık fonksiyonlarını nasıl gerçekleştirdiklerini öğrenin. Kandaki B hücrelerinin normal konsantrasyonu nedir?

İnsan bağışıklık sisteminin mekanizmaları

İnsan bağışıklık sisteminin savunma mekanizmaları iki ana gruba ayrılabilir: doğuştan gelen ve edinilmiş. Doğuştan gelen bağışıklık, patojenlere karşı ilk savunma hattıdır - bize saldırmaya çalışan herhangi bir bulaşıcı ajana bu şekilde tepki veririz.

Doğuştan gelen bağışıklık hücreleri öncelikle görevi tehdidin nedenini ortadan kaldırmak olan iltihaplanma üretimi ile ilgilidir. Enflamasyonun karakteristik semptomları arasında sıcaklıkta bir artış, kan akışında yerel bir artış, şişlik ve ağrı bulunur. Diğer erken bağışıklık tepkisi mekanizmaları da şunlardır:

  • epidermis hücreleri ve mukoza zarları arasındaki sıkı bağlantılar, mikroorganizmaların penetrasyonunu engeller
  • gastrointestinal enfeksiyon durumunda öksürme, yırtılma, hapşırma veya ishal gibi doğal savunmalar
  • cilt yüzeyinde bakterisit maddelerin varlığı
  • midenin paryetal hücreleri tarafından hidroklorik asit salgılanması
  • doğal mikroflora ile cilt yüzeyinin ve mukoza zarlarının kalıcı kolonizasyonu

Doğuştan gelen bağışıklık tepkisi, vücudun patojenlere karşı savunmasının erken aşamalarında çok önemlidir. Ne yazık ki, çoğu durumda yetersiz kalır. Sonra bağışıklık sistemimiz ikinci savunma hattına ulaşır - kazanılmış bağışıklık.

Edinilmiş bağışıklık mekanizmaları enfeksiyonla mücadelede çok daha etkilidir. Etkililiklerinin sırrı, belirli bir yanıt üretmede yatar, yani. her bir patojen tipine göre bireysel olarak uyarlanmıştır. Bu tür "kişiye özel" üreten hücrelersavunma, lenfositler var.

Lenfositler, enfeksiyöz bir ajanı doğru bir şekilde tanıma, en etkili anti-enfektif yanıtı seçme ve onu bağışıklık belleğine "kaydetme" yeteneğine sahiptir. Bu, aynı patojene tekrarlanan yanıtı daha hızlı ve daha etkili hale getirir.

İmmünolojik hafıza fenomeni hakkında bilgi edinmek, bulaşıcı hastalıklara karşı en etkili korunma yöntemlerinden birinin - koruyucu aşıların - icat edilmesini mümkün kıldı.

B lenfositleri - oluşum ve olgunlaşma süreci

İnsan lenfositleri, olgunlaşma süreci ve işlevi bakımından farklılık gösteren iki gruba ayrılabilir. Aralarında ayrım yapıyoruz:

  • T hücreleri
  • B hücreleri

Timusta olgunlaşan T hücreleri, sözde ana hücrelerdir. yanıtlarhücresel bağışıklık . Hücresel bağışıklığın mekanizmaları temel olarak insan hücrelerine (örneğin virüsler) nüfuz edebilen patojenlere karşı mücadele ile ilgilidir.

B lenfositleri, ikinci tip spesifik yanıta katılır - sözdehümoral bağışıklık . Görevleri, hücre dışı patojenlerin (örneğin çoğu bakteri) yok edilmesini sağlayan antikorlar üretmektir.

B hücrelerinin oluştuğu yer kemik iliğindedir. Genç B lenfositleri, kendi yapılarını ve yabancı yapılarını doğru bir şekilde ayırt etmeyi orada öğrenirler. Bir B hücresinin kemik iliğinden kan dolaşımına salınması için patojenleri tespit edebilmesi ve ayrıca vücudun kendi hücrelerini tolere edebilmesi gerekir. Aksi takdirde otoimmün hastalıklar yani bağışıklık sisteminin yabancı olarak tanıması sonucunda kendi dokularına saldırdığı hastalıklar ortaya çıkabilir.

Kemik iliğinden çıktıktan sonra B hücreleri periferik lenfoid organlara gider. Bunlar dalak ve lenf düğümlerini içerir. Bu bölgelerde, B hücreleri sürekli olarak yabancı antijenlerle (mikropları tanımalarını sağlayan "etiketler") karşılaşırlar.

Böyle bir belirtecin tanınması, B lenfositlerinin aktivasyonuna yol açar, daha sonra enfeksiyon sırasında lenf düğümlerinin genişlemesi ile kendini gösteren çoğalmaya başlarlar. B lenfositin hedef işlevini yerine getirebilmesi, yani belirli bir patojene özgü antikorlar üretebilmesi için olgunlaşmanın son aşamasına geçmesi gerekir.

Son farklılaşma sırasında B lenfosit 2 tip hücreye dönüşebilir:

  • görevi büyük miktarda antikor (immünoglobulinler) üretmek olan plazmosit (plazma hücresi)
  • bellek B lenfositi, yani belirli bir patojen türü hakkında bilgi depolayan bir hücre. Revizyon sırasında bellek B lenfositiBu mikroorganizma ile temas ettikten sonra hızla bir plazmosite dönüşerek ona karşı özel olarak yönlendirilmiş antikorlar üretir.

B lenfositlerin aktivitesi ve fonksiyonları

Artık B lenfositlerinin işlevlerini yerine getirmek için nasıl olgunlaştığını bildiğimize göre, vücuttaki faaliyetlerine daha yakından bakalım. B lenfositlerinin en önemli işlevleri şunlardır:

  • antijen sunumu

B lenfositleri sadece (antikor üreterek) kendi savunma faaliyetlerini yürütmekle kalmaz, aynı zamanda bağışıklık sisteminin diğer hücrelerinin yabancı mikropları tanımasına da yardımcı olur. Bu özelliğe antijen sunumu (antijen=mikroorganizmanın "etiketi") denir.

Bir B lenfositi bir "davetsiz misafir"i tanıdığında, bunun bir parçasını yüzeyine yapıştırır ve onu diğer bağışıklık hücrelerine göstererek onu yok etme ihtiyacının sinyalini verir. Bu sayede çok yönlü savunma mekanizmalarını harekete geçirmek mümkündür.

  • sitokin üretimi

Sitokinler, patojen istilası hakkında sinyaller taşıyan küçük protein molekülleridir. Sitokin üretimindeki ani bir artış, bağışıklık sistemi için bir "alarm" kurar ve hücrelerinin aktivasyonuna yol açar. Belirli tipteki sitokinlerin üretimi, belirli bir durumda en çok ihtiyaç duyulana (örneğin antibakteriyel, antiviral veya antiparazitik) bağışıklık yanıtının değiştirilmesini sağlar.

  • antikor üretimi (immünoglobulinler)

Antikor üretimi, olgun B lenfositlerinin benzersiz bir özelliğidir.Bir antikor, belirli bir patojeni nötralize etmek amacıyla özel olarak uyarlanmış bir protein türüdür. Enfeksiyöz bir ajan (bakteri, virüs veya hücre dışı parazit), antikorla birleştirildiğinde artık tehlikeli değildir. Aynı zamanda bağışıklık sistemi hücreleri (örneğin gıda hücreleri) için de kolay bir hedef haline gelir ve bu hücreler daha sonra onu tanıyabilir ve etkisiz hale getirebilir.

B lenfositleri 5 sınıf immünoglobulin üretebilir:

  • IgM - B lenfosit yanıtının en erken evresinde oluşan antikorlardır.Çok hızlı oluşsalar da çok spesifik değildirler. Kanda IgM antikorlarının varlığı, organizmaya yakın zamanda maruz kalındığını gösterir.
  • IgA - patojenlerle doğrudan temas eden yerlerde önemli rol oynayan bir antikor türüdür. IgA immünoglobulinleri sindirim sistemi, solunum yolu ve genitoüriner sistemdeki mukoza zarının yüzeyine salgılanır.
  • IgE - bunlar alerjik reaksiyonlarda yer alan ana antikorlardır. Kanda spesifik alerjenlere karşı IgE antikorlarının varlığı alerjik rinit semptomlarına neden olabilir,bu alerjenle temas halinde alerjik konjonktivit veya bronşiyal astım. IgE antikorları aynı zamanda parazitlerle savaşmaktan sorumlu ana antikorlardır.
  • IgD - Bu, B lenfositlerinin yüzeyinde sürekli olarak bulunan en az bilinen antikor sınıfıdır.
  • IgG - bunlar en etkili antikorlardır. En olgun hümoral yanıtta ortaya çıkarlar ve söz konusu patojene en uygun olanlardır. Kandaki IgG antikorlarının konsantrasyonu, tüm immünoglobulin türleri arasında en yüksektir.

B lenfositleri - normal kan konsantrasyonu

Rutin kan testlerinin çoğunda tüm lenfositler (B ve T) birlikte ölçülür.

Normal lenfosit konsantrasyonu 1 µl kanda 1000 ila 5000 arasındadır.

Tüm beyaz kan hücresi popülasyonundaki lenfositlerin yüzdesi de önemlidir. Lenfositler, tüm lökositlerin %20-45'ini oluşturmalıdır.

Lenfosit sayısındaki artış (lenfositoz), başta virüslerin neden olduğu enfeksiyon ve enfeksiyonlara eşlik eder. Bu hücrelerin neoplastik büyümeleri, lenfosit fazlalığının daha az yaygın bir nedeni olabilir. Lenfositoz aynı zamanda kronik inflamasyonun bir belirtisidir (örneğin otoimmün hastalıklarda).

Lenfosit sayısının azalmasına lenfopeni denir. Lenfopeni, çeşitli immün yetmezlik türlerinden kaynaklanabilir. Bazen lenfosit sayısındaki azalma, kemik iliği işlevini bozan ve yeterli lenfosit üretimini engelleyen ilaçların (veya diğer maddelerin) alınmasından kaynaklanır.

B lenfosit disfonksiyonu

B lenfositlerin anormal aktivitesi ile ilgili hastalıklar arasında sayı ve işlev bozukluklarını ayırt edebiliriz. B lenfositlerin hem eksikliği hem de fazlalığı sağlığımızı olumsuz etkileyebilir.

Bazı hastalıklarda B lenfositleri doğru konsantrasyonda bulunur ancak düzgün çalışmaz. Bu, örneğin, B hücrelerinin vücudun kendi dokularını yanlışlıkla "reddettiği" otoimmün hastalıklarda geçerlidir.

  • hümoral immün yetmezlikler

Konjenital hümoral bağışıklık eksiklikleri, B lenfosit sayısında azalma veya antikor üretiminde önemli bir bozulma ile ilişkili hastalıklardır. Genellikle, bağışıklık yetmezliğinin ilk belirtileri çocuklukta ortaya çıkar: tekrarlayan enfeksiyonlar ve tedavisi zor olan kronik enfeksiyonlar. Konjenital hümoral immün yetmezlik örnekleri şunlardır:

  • Bruton hastalığı , B lenfositlerin olgunlaşmasının bozulmasını içerir Kanda pratik olarak B lenfosit izleri vardırantikor bulunamadı
  • antikor düzeyinde bir azalma ve neoplastik, alerjik ve otoimmün hastalıkların bir arada bulunması ile karakterize edilen yaygın değişken immün yetmezlik (CVID)
  • hiper-IgM sendromu , IgM olmayan antikor oluşumunun eksikliğinden kaynaklanır. İmmünoglobulinler IgA, IgE ve IgG'nin önemli eksiklikleri vardır

Ne yazık ki, şimdiye kadar nedensel hümoral bağışıklığı tedavi edecek hiçbir yöntem geliştirilmemiştir. Temel tedavi yöntemi, donörlerden gelen antikorlarla (immünoglobulin ikamesi olarak adlandırılan) hastaların sürekli olarak uygulanmasıdır.

  • otoimmün hastalıklar

Kemik iliğinde B hücresi olgunlaşmasının anahtar aşamalarından biri, sözde negatif seçim. Özü, B lenfositlerine yabancı antijenleri tanımayı ve kendi hücrelerini patojenik olarak tanıyanları ortadan kaldırmayı "öğretmektir".

Kendi antijenlerine karşı B lenfosit toleransının kaybı, otoimmün hastalıkların nedenlerinden biridir. B lenfositleri daha sonra sözde üretmeye başlar.otoantikorlar , yani vücudun kendi hücrelerine yönelik antikorlar. Anormal B hücre aktivitesi ile ilişkili otoimmün hastalıkların örnekleri şunlardır:

- multipl skleroz

- romatoid artrit

- sistemik lupus eritematozus

  • B-hücre hiperplazisi

B lenfositleri gelişimlerinin herhangi bir aşamasında vücudun doğal kontrol mekanizmalarından kaçabilir ve kontrolsüz bir şekilde çoğalmaya başlayabilir. B lenfositlerinin neoplastik proliferasyonu aşağıdaki şekillerde olabilir:

  • lenfomalar (kanser hücrelerinin esas olarak lenf düğümlerini etkilediği)
  • lösemiler (kanser hücrelerinin kemik iliğinde ve kanda bulunduğu)

B lenfositlerinden (olgunlaşmanın farklı aşamalarında) türetilen en yaygın neoplazmalar şunlardır:

  • akut lenfoblastik lösemi
  • kronik lenfositik lösemi
  • Hodgkin lenfoma
  • foliküler lenfoma

Bu noktada bir kanserden daha bahsetmekte fayda var - multipl miyelom. Bu kanser türü, büyük miktarlarda spesifik bir antikor (monoklonal antikor olarak adlandırılan) üreten plazmositlerin kontrolsüz çoğalmasından oluşur.

Yazar hakkındaKrzysztof BialazitKrakow'daki Collegium Medicum'da bir tıp öğrencisi, yavaş yavaş doktorun işinin sürekli zorlukları dünyasına giriyor. Özellikle kadın hastalıkları ve doğum, pediatri ve yaşam tarzı tıbbı ile ilgilenmektedir.Yabancı dilleri, seyahatleri ve dağ yürüyüşlerini seven.

Bu yazarın diğer makalelerini okuyun

Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!

Kategori:

Bağışıklık sistemi