Polimiyozit, kasların iltihaplandığı romatizmal bir hastalıktır. Tüm kaslar, örneğin; kalp kası ve solunum yolu kasları, ikinci durumda solunum yetmezliğine bile yol açabilir. Polimiyozitin nedenleri ve belirtileri nelerdir? Tedavi nasıl gidiyor?
Polimiyozit(Latincepolimiyozit , PM) kronik olduğu nadir bir romatizmal hastalıktır (özellikle, sistemik bağ dokusu hastalığı). kaslarda iltihaplanma
Hastalığın iki türü vardır: 10 ila 15 yaşları arasında görülen çocukluk dönemi ve orta yaşlı insanlarda, erkeklerden daha sık olarak kadınlarda (genellikle 40 civarında) görülen yetişkinlik .
Polimiyozit - neden olur
Polimiyozitin nedenleri bilinmiyor. Hastalıktan bağışıklık sistemi bozukluklarının sorumlu olabileceğinden şüphelenilmektedir. Hücreleri kaslara saldırır ve böylece onların iltihaplanmasına neden olur.
BİLMEK İYİ>>
Hastalığa Coxsackie B, influenza, hepatit B, C, HIV, sitomegalovirüs gibi bazı virüslerin de neden olabileceği öne sürülmüştür. Bazı hastalarda hastalık semptomlarının viral enfeksiyondan birkaç hafta sonra ortaya çıktığı fark edildi. Bazı insanlar genetik olarak polimiyozit geliştirmeye yatkın olabilir. Hastalık ayrıca iç organlara da saldırabilir, örneğin kalp (karakteristik artmış veya yavaş kalp atışı veya çarpıntıdır), solunum kasları (sonra öksürük,nefes darlığı, solunum yetmezliği) ve hatta görme organı (nistagmus ve görme bozuklukları meydana gelir). Yemek borusu kasları iltihaplanırsa yutma azalır. Polimiyozitten şüpheleniliyorsa aşağıdakiler yapılır: Yardımcı olarak kemik ve eklemlerin röntgeni çekilebilir. İç organların iltihaplandığından şüpheleniliyorsa uygun testler yapılır. Örneğin akciğer tutulumu durumunda göğüs röntgeni çekilmesi hatta daha ileri tetkik için akciğer örneği alınması gerekebilir. Çeşitli polimiyozit, iltihabın sadece kasları değil aynı zamanda kasları da etkilediğidermatomiyozit(Latin DM -dermatomiyozit ). cilt, özellikle yüz ve uzuvlarda. Polimiyozit ve dermatomiyozit hastalarında iç organ malign neoplazmı riski artar (DM'li hastalarda 6 kat, PM'li hastalarda 2 kat). Bu nedenle hastalık tanısı konulduktan sonra hastanın onkolojik kontrol altına alınması gerekir. Tedavi glukokortikosteroidleri (genellikle prednizon) içerir ve 3 aşamadan oluşur: başlatma, idame ve uzun süreli tedavi. İlk aşamanın başlangıcında, ilacın büyük dozları uygulanır ve daha sonra sistematik olarak az altılır. Yüksek hastalık aktivitesi olan hastalarda ve yan etki geliştirme olasılığı daha yüksek olan hastalarda kombine tedavi kullanılır, yani glukokortikosteroidler başka bir ilaçla (çoğunlukla azatioprin veya metotreksat) kombine edilir. Hasta bu tedaviye yanıt vermezse intravenöz immünoglobulin infüzyonları verilir. İyileşmeden sonra (genellikle tedavinin başlangıcından 6 ay sonra), tam remisyon sağlamak (hastalık semptomlarının tamamen iyileşmesi) ve nüksü önlemek için idame tedavisi uygulanır. Bakım aşaması bir yıla kadar sürer. İyileşme aşamasıbir ila üç yıl süren uzun vadeli, remisyonun sürdürülmesi ve nüksün önlenmesi süresidir. Bu aşamada mümkün olan en düşük etkili ilaç dozları kullanılır. Ek olarak, rehabilitasyon gereklidir - tercihen aerobik ve genel rehabilitasyon egzersizleri (özellikle suda). Akut hastalık dönemlerinde yatak istirahati önerilir. Bu yazarın diğer makalelerini okuyunPolimiyozit - belirtiler
Polimiyozit - teşhis
Polimiyozit - tedavi