Gebeliğin 11. ve 14. haftaları arasında genetik ultrason 13. haftanın bitiminden ve gebeliğin 6. gününden önce yapılmalıdır. Durum aynı zamanda fetüsün uygun parietal oturma uzunluğudur - 45 ila 84 mm arasında olmalıdır. Bu test halk arasında "genetik ultrason" olarak adlandırılır ve her gebelikte yapılmalıdır. Transabdominal bir kafa ile ve sadece önemli obezite durumunda - transvajinal olarak gerçekleştirilirler.

Gebeliğin 11. ve 14. haftaları arasındaki genetik ultrasonsevk, Ulusal Sağlık Fonu ile sözleşmesi olan bir doktor tarafından yapılırsa geri ödenir (geri ödeme olmadan yaklaşık 250 PLN tutarındadır) )

Testin amacı, başlangıçta fetüsün tüm organlarını değerlendirmek, kromozomal defektlerden (Down's, Edwards ve Patau's sendromları) kaynaklanan fetusta en sık görülen hastalıkların gelişme riskini değerlendirmek ve değerlendirmektir. gebelik yaşı. Her anormallik veya şüphe, referans merkezinde fetal muayene için bir gösterge olmalıdır.

Önemli

Hamile ultrasonu: kıs altmalar sözlüğü

CR L - parietal uzunluk FHR - fetal kalp hızı NT - ense kıvrımı saydamlığı NB - burun kemiği DV - venöz akış BPD - başın enine boyutu HC - baş çevresi AC - göbek çevresi FL - femur uzunluğu EFW - tahmini cenin ağırlığı

Hangi hamilelik testleri zorunludur?

Tam olarak ne derecelendirildi?

  • gebelik yaşı - bu dönemde 7-10 günlük bir doğrulukla değerlendirilebilir. Son adetinizin yaşı doğru olmadığı için adet düzensizliğiniz varsa bu önemlidir
  • fetüsün dış ve anatomik yapısı - baş, gövde, alt ve üst uzuvlar incelenir, paryetal koltuk uzunluğu (CRL) ölçülür, yani. çocuğun başın üstünden boyuna kadar uzunluğu kalçalar. İç organlar da değerlendirilir: beyin, mide, mesane, omurga ve kalp. Kalbin değerlendirilmesi, yapısını, yerini ve atış hızını (FHR) içerir. Hamileliğin bu döneminde, FHR genellikle dakikada 150-170 atımdır.
  • en yaygın kromozomal anormallik riskinin arttığını gösterebilen bir parametre, sözde ense kıvrımının (NT) yarı saydamlığı. Gelişimin bu aşamasında her çocukta bulunan, ensede bulunan bir sıvı deposudur. Genellikle
  • bu rezervuarın genişliği 1-3 mm'dir,çok miktarda sıvı (2,5 mm'den fazla) bir hastalığı gösterebilir veya göstermeyebilir.

Burada Down sendromu ile özellikle açık bir ilişki bulundu, ancak örneğin kalp ve diğer organ hastalıklarıyla da bir ilişki var.

Bazen aşağıdakiler de derecelendirilir:

  • burun kemiğinin varlığı (NB) - yokluğu Down sendromlu çocuklar için tipiktir
  • venöz kanaldaki (DV) kan akışı;
  • venöz kanal, yalnızca uteroda meydana gelen benzersiz bir damardır: göbek damarını kalbe giden damara bağlar, bu damardaki anormal akış, kalp kusurları ve genetik sendromları olan çocukların özelliğidir (Aşağı , Edwards ve Patau)

Sonuçlar ne diyor?

Çalışmanın sonuçları sadece annenin yaşına göre daha önce bahsedilen hastalıkların istatistiksel olasılığını belirler. Belirli bir yaşta kaç kadının Down hastalığı olan bir çocuğu doğurduğuna dayanan istatistikler vardır, örneğin 32 yıl boyunca risk 1: 447'dir, yani bu yaştaki 447 kadından biri hasta bir çocuk doğuracaktır. 1: 100 puan yüksek bir risktir, ancak yine de 100 kadından oluşan bir gruptan sadece birinin etkilenen çocuğu doğuracağı anlamına gelir. Sonuç 1: 2.233 ise, 2.233 kadından oluşan bir grupta sadece birinin hasta bir çocuğu olacağı anlamına gelir, bu nedenle risk çok küçüktür. Ancak bu test bebeğinizin tamamen sağlıklı olacağından asla %100 emin olamaz.

Kategori:

Hamile muayeneleri