Hipertrofik kardiyomiyopati, uzun süre asemptomatik olabilen ve ancak ağır ve uzun süreli efordan sonra ortaya çıkan bir kalp hastalığıdır. Bu nedenle, antrenman veya yarışma sırasında (örneğin bir maraton) rahatsız edici semptomlar yaşarsanız (özellikle gençlerde), hipertrofik kardiyomiyopatiden kaynaklanmaları çok muhtemel olduğundan bir doktora görünmelisiniz. Bunun yapılmaması ani kardiyak ölümle bile sonuçlanabilir.

Hipertrofik kardiyomiyopati(HCM) kalp kasında, çoğunlukla sol ventrikülde, kalınlaşmış ventrikülün diyastolik fonksiyonunun bozulmasına yol açan ve kalp semptomlarına yol açan bir kalınlaşmayı ifade eder. arıza. Ancak bu durumun nedeni arteriyel hipertansiyon, doğuştan kalp kusurları, kalp kapakçıklarının kusurları veya perikardiyal hastalıklar değildir. Hipertrofik kardiyomiyopatide, kısıtlı olmayan bir çıkış yolu ve kısıtlı bir çıkış yolu vardır. İkinci durumda, kalp kasının anormal yapısı, kalbin her kasılmasıyla, oksijenden zengin kanın aorta ve ardından tüm vücuda çıkış yolunun daralmasına neden olur.

Hipertrofik kardiyomiyopati, hem kadın hem de erkek olmak üzere her yaştaki insanı etkileyebilir (genelde genç insanlarda ortaya çıkmasına rağmen).

Hipertrofik kardiyomiyopati - neden olur

Hipertrofik kardiyomiyopatinin en yaygın nedeni kalıtsal bir genetik mutasyondur.

Hipertrofik kardiyomiyopati en yaygın genetik kalp hastalığıdır

Hipertrofik kardiyomiyopati de genetik hastalıkların belirtilerinden biri olabilir:

  • Konjenital metabolik hastalıklar, örneğin Pompe hastalığı, Danon hastalığı, Anderson ve Fabry hastalığı
  • doğum kusuru sendromları, örneğin Noonan sendromu, Costello sendromu, LEOPARD sendromu
  • nöromüsküler hastalıklar - özellikle Friedreich ataksisi

Hipertrofik kardiyomiyopati ayrıca TTR senil amiloidozun sonucu veya akromegali ve feokromositomanın bir komplikasyonu olabilir.

Ayrıca diyabetli annelerin yeni doğan bebeklerinde veya steroidler gibi bazı ilaçların yan etkisi olarak bilinen hipertrofik kardiyomiyopati vakaları da vardır.

Bazı durumlarda hipertrofik kardiyomiyopatinin nedenleri bilinmemektedir.

Hipertrofik kardiyomiyopati - semptomlar

  • nefes darlığı - önce eforla, sonra dinlenerek

Hipertrofik kardiyomiyopati hayatın herhangi bir döneminde semptomatik olabilir, ancak en çok gençlerde görülür.

  • stres anjina ağrıları - bunlar göğüste oluşan ağrılardır - göğüs kemiğinin arkasında yanma, esneme, baskı niteliğinde olan ağrılardır. Özellikle sola olmak üzere mandibula ve üst ekstremitelere yayılabilirler. Egzersiz sırasında ortaya çıkarlar ve bıraktıktan sonra 3-5 dakika içinde kaybolurlar
  • şah damarlarının genişlemesi
  • alt uzuvların şişmesi
  • baş dönmesi
  • bayılma

Ek olarak, hipertrofik kardiyomiyopati ile ilişkili hastalıkların belirtileri görünebilir. Örneğin Friedriech ataksisinde yürüme bozuklukları, amiloidoz ve Anderson-Fabry hastalığında ise paresteziler/bozukluklar, duyular/nöropatik ağrılar oluşur. Buna karşılık, mercimek lekeleri (sütlü kahvenin rengi) Noonan ve LEOPARD sendromlarının karakteristiğidir.

Bilmeye değer

Hipertrofik kardiyomiyopati - yarışmalar sırasında genç sporcular arasında en yaygın ölüm nedeni

Hipertrofik kardiyomiyopati uzun süre asemptomatik olabilir. Ultramaraton, triatlon, çok günlü bisiklet yarışları gibi yalnızca büyük ve uzun süreli çabalarda tam olarak hissedilebilir. Bu nedenle, antrenman veya yarışma sırasında mide bulantısı, baş dönmesi ve göğüs ağrısı (ölmeden önce ölen çoğu maraton koşucusunda meydana gelen) gibi rahatsız edici semptomlar (özellikle gençlerde) geliştirirseniz, doktorunuza görünün, nedeni hipertrofik kardiyomiyopatidir. Bunun yapılmaması ani kardiyak ölümle bile sonuçlanabilir.

Hipertrofik kardiyomiyopati - tanı

Hipertrofik kardiyomiyopati tanısının temeli ekokardiyografidir (kalbin yankısı).

Kardiyomiyopatili bir hastanın yakınları da hastalığa yakalanma riski konusunda bilgilendirilmelidir. Hastanın ailesi uygun muayenelerden geçmelidir.

Hipertrofik kardiyomiyopati - tedavi

Hipertrofik kardiyomiyopatinin nedensel tedavisi mümkün değildir. Terapi, esas olarak semptomları hafifletmek, komplikasyonları önlemek ve ölüm riskini az altmakla ilgilidir. Bu amaçla semptomatik hastalarda beta blokerler ve kalsiyum kanal blokerleri grubundan ilaçlar kullanılır (asemptomatik hastalar sadece gözlem gerektirir).

Bazı hastalarda aşırı büyümüş kası çıkarmak için ameliyat gerekebilir.

Kardiyomiyopatihipertrofik - prognoz

Bazen hasta kişi yaşlılığa ulaşabilir (neredeyse her dört kişiden biri 75 yaşına kadar yaşar). Ancak birçok hasta erken yaşta ani kalp ölümü, felç veya kalp yetmezliği yaşar. Nadiren hastalık, bebekleri ve küçük çocukları bile etkileyebilir ve ciddi kalp yetmezliğine neden olabilir.

Kategori:

Kardiyoloji