Sinir yarı saydamlığı veya daha doğrusu - fetüsün ense saydamlığının değerlendirilmesi - fetüsün genetik kusur riskini değerlendirmeye izin veren doğum öncesi testlerden biridir. Polonya Jinekoloji Derneği tarafından fetal ense yarı saydamlığının değerlendirilmesi ile birlikte ultrason önerilmektedir, bu da bu muayenenin çocuk bekleyen her kadın tarafından yapılması gerektiği anlamına gelir.

Boynun yarı saydamlığı - nedir bu?

Servikal saydamlık , aynı zamandafetal ense kalınlığı değerlendirmesiolarak da bilinen non-invaziv doğum öncesi testlerden biridir. Bu test, doktorun fetüsün boynundaki sıvı rezervuarını değerlendirmesini sağlar. Bu temelde, fetüsün genetik kusurlarının gelişme riskini (Down sendromu, Edwards sendromu, Patau sendromu) kesin olarak belirlemek mümkündür.

Çalışma, yüzde 75'e kadar belirlemeye izin veriyor. vakalarDown sendromuve bir burun kemiğinin varlığı veya yokluğu da dikkate alınırsa -% 90'a kadar! Ayrıca, non-invaziv bir testtir, yani bir kadın ve bir çocuk için tamamen güvenlidir.

Fetüsün ense saydamlığının değerlendirilmesi nedir, bu testin endikasyonları nelerdir ve ne zaman yapılmalıdır?

Boyun yarı saydamlığı - bu test ne zaman yapılmalı?

Ense saydamlığı değerlendirmesi(NT) hamileliğin 11. ve 14. haftası (tam olarak hamileliğin 13. haftası ve 6. gününe kadar) arasında yapılan bir ultrason sırasında yapılır. ) - fetal parietal uzunluk (CRL) 45 ila 84 mm arasında değiştiğinde. Daha önceki veya sonraki bir ense saydamlığı değerlendirmesinin güvenilmez olduğunu bilmeye değer.

Test, uygun şekilde eğitilmiş bir doktor tarafından birinci sınıf ultrason ekipmanı kullanılarak yapılmalıdır - ölçümler 0,1 mm hassasiyetle yapılmalıdır! Ense yarı saydamlığı, geleneksel 2D ultrason tekniği kullanılarak değerlendirilir. 3D veya 4D ultrason burada kullanışlı değildir.

Boynun yarı saydamlığı - nedir bu?

Fetal translusensi transabdominal ultrason muayenesi sırasında değerlendirilir. Muayene sırasında, bunları yapan jinekolog sadece ense saydamlığını değil, aynı zamanda fetal parietal oturma uzunluğunu (CRL) ve kalp atış hızını da ölçer.

Bu parametrelere ve hamile kadının yaşına dayanarak, kusurların sayısal riski hesaplanabilir.genetik (eğer doktor bu yöntemin yaratıcısı Prof. Kypros Nicolaides'in yöntemine göre Fetal Tıp Vakfı tarafından sertifikalandırılmışsa). Kusur riskini ölçmek mümkün olmadığında, ense yarı saydamlığının değeri mm olarak verilir.

Boyun saydamlığı - nerede yapılır, maliyeti nedir?

Ense saydamlığı değerlendirmesi hem kamu kurumlarında hem de özel kliniklerde yapılabilir - ikincisinde muayene ücreti genellikle 150 ila 400 PLN arasındadır. Ense saydamlığını yapmak için bir sevke ihtiyacınız yoktur. 35 yaş üstü hamile kadınlar için muayene ücreti geri ödenir (Ulusal Sağlık Fonu ile sözleşme imzalamış tesislerde).

Boyun yarı saydamlığı - sonuç ne diyor?

1/300'ün (sayısal risk değerlendirmesi) üzerinde olması veya boyun yarı saydamlığının 3 mm'yi geçmesi durumunda genetik kusur riskinin arttığı kabul edilir. Ancak, yanlış bir test sonucu henüz bir karar değildir. Fetal hastalığa işaret etmez, ancak artan bir riske işaret eder - örneğin, sonucu 3 ile 4,5 mm arasında olan bebeklerin yüzde 70'i normal gelişir!

Artan NT değeri, fetal kromozomal anormallikleri ekarte edecek veya doğrulayacak amniyosentez ile doğrulanabilir (hamileliğin 15. ila 19. haftası arasında yapılır.) Daha ileri testler genetik kusurları doğrulamıyorsa, gebeliğin 20. haftasında fetüsün kardiyak eko ve ultrasonunu yapın. Artan ense saydamlığı genellikle kalp kusurlarıyla ilişkilidir.

Kategori: