Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!
Merkezi sinir sistemi tümörleri, beyne ve omuriliğe saldıran ve onu sinir sisteminin hayati bir parçası yapan kanserlerdir. Polonya'da her yıl yaklaşık 2.700 primer CNS neoplazmı teşhis edilmekte ve bunların yaklaşık 2.300'ü ölmektedir. Bu nedenle, en yaygın ölümcül kanserlerin ilk on içinde yer alırlar. Kontrol edin Merkezi sinir sistemi kanserlerinin türleri ve belirtileri nelerdir?
Merkezi sinir sistemi tümörleri , sinir sisteminin temel parçası olan beyin ve omuriliğe saldıran kanserlerdir. Varşova'daki Onkoloji Merkezi Enstitüsü Ulusal Kanser Kayıtlarına göre, beyin tümörleri yüzde 2'yi oluşturuyor. Polonya'da malign neoplazm vakaları. En yaygın çocukluk kanserlerinden biridir - yüzde 15'ten fazlasını oluştururlar. 19 yaşın altındaki kişilerde görülen hastalıklar. Ancak vakaların çoğu 50 ile 64 yaş arasındadır.
Merkezi sinir sisteminin en yaygın neoplazmaları gliomlardır - yüzde 40-67'sini oluştururlar. birincil CNS tümörleri
Merkezi sinir sistemi neoplazmalarının semptomları, tümörün beyne ve / veya omuriliğe baskı yapmasından kaynaklanır. İlk durumda, kafa içi basıncının artmasına neden olurlar, bu da aşağıdakilere neden olur:
- Öksürme ve hareket gibi kafa içi basıncında geçici bir artışa neden olan faktörlerin etkisi altında zonklayan veya dayanılmaz ve kötüleşen olarak tanımlanan bulantısız baş ağrıları. Baş ağrıları sabahları daha şiddetli olma eğilimindedir
- görsel rahatsızlık
- mide bulantısı olmadan kusma
- bilinç bozukluğu
Ek semptomlar, tümörün beyindeki konumuna ve çevresindeki dokuya uyguladığı baskıya bağlıdır.
Sırasıyla, omuriliğe baskı yapan tümörler genellikle paresteziye, duyu bozukluklarına vb. yol açar.
Merkezi sinir sistemi tümörleri - 2007'den itibaren WHO sınıflandırması
İ. Nöromedial epitel dokusundan kaynaklanan tümörler (nöroepitelyal neoplazmalar)
- astrositik serinin neoplazmaları (astrositik gliomalar, astrositomlar) - örneğin anaplastik astrositom, fibrokistik astrositom, glioblastoma multiforme
- sınırlı büyüme gösteren astrositomlar - ör. pilothorasik astrositom, pleomorfik hepatoselüler karsinom, sub-epileptik astrositomdev hücre
- malign glial tümörler - örneğin oligodendroglioma
- karışık gliomlar - örneğin oligodendroglioma
- ependimoma tümörleri - örneğin ependimom, miksomatoz ependimom, alt ependimom
CNS neoplazmaları ayrıca vücudun diğer bölgelerinden (örneğin akciğer kanseri, meme kanseri) metastatik tümörler olabilir.
- embriyonik (embriyonik) kökenli tümörler - örneğin medulloblastoma, medulloblastoma, nöroblastom, ependimoma, medüller epitelyoma, atipik teratoid neoplazm (rabdoid), ilkel supratentoryal nöroETektodermal neoplazmalar
- açıklanamayan histogenezli neoplazmalar - astrositom, beyin gliomu, üçüncü ventrikülün koroid pleksusunun koroid gliomu
- koroid pleksusun neoplazmaları - koroid pleksusun papillomu, koroid pleksus kanseri
- nöronal ve karışık nöral-glial tümörler - örneğin ganglion, displastik serebellar ganglion, santral nöroblastom, serebellar hücreli lipomaton
- pineal parankimden kaynaklanan nöroepitelyal tümörler - epifiz, embriyonik epifiz
II. Diğer merkezi sinir sistemi tümörleri
- kraniyal ve omurilik sinirlerinin neoplazmaları - nöroblastom, periferik sinir kılıflarının malign neoplazmı
- meninkslerin meningotelyal tümörleri - örneğin meningioma
- hematopoietik sistemin lenfomaları ve neoplazmaları - malign lenfomalar, plazma hücreli tümör, miyeloid granülositik sarkom
- germ hücreli tümörler - örneğin germ hücre, teratom
- Türk eyerinin etrafındaki tümörler - örneğin kraniyofarenjiyom
- yayılan tümörlersüreklilik başına- paraganglioma, kordat, kondrosarkom, kondrosarkom
- kistler ve neoplastik lezyonlar - örneğin Rathke fissür kisti, dermal kist, granüler hücreli tümör, hipotalamusun nöronal hamartomu