Erkek arkadaşım uzun süredir kendini kötü hissediyor. Başı dönüyor, tabiri caizse "kendini iyi hissediyor", ayrıca nefes almakta zorlanıyor, sürekli bir baş ağrısı ve diş ağrısı onu çok rahatsız ediyor ve bazen evdeki atmosferi etkiliyor. Kalkmakta sorun yaşar, sıklıkla "sabahları uyuduğum zamandan daha kötü uykum geliyor" der. Annesi MS hastası ve belki onun da hastalığı olur mu bilmiyorum. Öte yandan, benzer semptomları olan ve kendisini kalp hastalığından muzdarip bulan bir amcası olmasına rağmen, şimdi doğru ilaçları alıyor ve çok daha iyi hissediyor. Erkek arkadaşım kalbinin sağlıklı olduğunu söyleyen bir kardiyolog gördü, ancak durumunun hormonla ilgili olabileceğini söyledi. Farklı doktorlara gittik ve herkes onun sağlıklı olduğunu söylüyor, özel olarak farklı ilaçlar denedik ama hiçbiri işe yaramadı - Wojtek her ilacın olası tüm yan etkilerini yaşadı. Bu birkaç yıldır devam ediyor ve korkarım sorunun ne olduğunu bilmediği için bir tür nevroz kapmış, çünkü sorununun ne olduğunu bilmek istiyor ve herkes ona, sorunun ne olduğunu söylüyor. sağlıklı olduğunu ve psikoloğa gidebileceğini söyledi. Erkek arkadaşım 28 yaşında. Başka hangi testleri yapmalı?
Multipl skleroz tipik bir "genetik hastalık" değildir. Bilimsel araştırmalar, hastaları multipl skleroza yatkın hale getirebilecek genetik faktörlerin olduğunu gösterse de, bu yönde genetik testler rutin olarak yapılmamaktadır. Bu nedenle, bu hastalıktan şüphelenilmesi durumunda, teşhis, her şeyden önce nörolog olan klinik genetikçi dışındaki uzmanların alanı olarak kalır. Multipl sklerozlu bir kişinin en yakın akrabalarında hastalığa yakalanma riski ortalamanın üzerindedir, ancak yine de nispeten düşüktür. Risk değerlendirmesi, diğer hususların yanı sıra, bireysel bazda yapılmalıdır. etnik köken veya ailedeki hasta insan sayısından kaynaklanan farklılıklar. MS hastalarının %80'inden fazlası için ailelerinde hastalığı olan başka kimse yoktur. Tek yumurta ikizlerinden biri (DNA'larında kodlanmış özdeş bilgilerle) hastalansa bile, diğer ikizlerde sadece 1: 4 hastalık gelişme riski vardır. Erkek arkadaşınızda ortaya çıkan tarif edilen semptomlar çok karakteristik değildir, bu nedenle nedeni teşhis etmede zorluklar. Şimdiye kadar yapılmamışsa kesinlikle ayırıcı tanıda Lyme hastalığını düşünmekte yarar vardır. Çünkü somatik rahatsızlıklar (hattakısmen) psikolojik durumlardan da kaynaklandığı için bu alandaki istişareler dikkate alınmalıdır.
Uzmanımızın cevabının bilgilendirici olduğunu ve doktor ziyaretinin yerini almayacağını unutmayın.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - NZOZ'da klinik genetik alanında uzman Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varşova, www.nzoz.genomed.pl, e-posta: [email protected]
Uzman, genetik hastalıklar ve konjenital malformasyonlar, kalıtım ve doğum öncesi tanı ile ilgili soruları yanıtlıyor.
Bu uzmandan daha fazla tavsiye
Bronşiyal Astım - Kalıtım Olasılığı [Uzman Tavsiyesi]Azospermi - bir erkek ve bir kadın için hangi genetik testler? [Uzman tavsiyesi]Bebek planlamadan önce genetik testler - kuzenle ilişki [Uzman tavsiyesi]Prenal muayene - transvajinal ve abdominal ultrason [Uzman tavsiyesi]Alkolizm kalıtsal mıdır? [Uzman tavsiyesi]Kolon kanseri kalıtsal mıdır? [Uzman tavsiyesi]DNA babalık testi yanlış olabilir mi? [Uzman tavsiyesi]Ebeveynlerde pozitif kan grubu ve çocukta negatif - mümkün mü? [Uzman tavsiyesi]İki biyolojik baba. Mümkün mü? [Uzman tavsiyesi]Kanser geni kalıtımı: kanser geliştirme olasılığı nasıl belirlenir? [Uzman tavsiyesi]Tümörlerin kalıtımı. Ailede kansere yatkınlık [Uzman tavsiyesi]Multipl Skleroz Kalıtımı [Uzman Tavsiyesi]Fenilketonüri - hastalığın seyri bir gen mutasyonuna mı bağlı? [Uzman tavsiyesi]Fenilketonüri - hangi ek testleri yapmalıyım? [Uzman tavsiyesi]Fenilketonüri ve Özürlülük [Uzman Tavsiyesi]Kan gruplarına göre babalık nasıl kurulur? [Uzman tavsiyesi]Çocuğun gözlerinin rengini ne belirler? [Uzman tavsiyesi]Ayaklarda ve ellerde kabarcıklar - bu genetik bir kusur mu? [Uzman tavsiyesi]Rh + (artı) ebeveynler ve Rh- (eksi) çocuk. RHD geni nasıl kalıtılır? [Uzman tavsiyesi]Fetusta 21. kromozom trizomisi riski [Uzman tavsiyesi]Kalıcı anal kaşıntı - genetik bir hastalık mı? [Uzman tavsiyesi]Kan grubuna göre babalık tespiti [Uzman tavsiyesi]Bir çocuğun genetik kusurları - testler [Uzman tavsiyesi]Ülseratif kolit [Uzman Tavsiyesi]Kuzen ilişkisinden çocuk sağlığı [Uzman tavsiyesi]Rett sendromu - ikinci hamilelikte testler [Uzman tavsiyesi]