Doğum öncesi testler çocuğun ve ebeveynlerinin yüksek yararı gözetilerek yapılır. Bazı kusurlar bebek doğmadan önce tedavi edilebilir. Ayrıca doktorlar, hasta bir çocuğun doğacağını bilerek doğuma daha iyi hazırlanabilir ve yenidoğana hızlı bir şekilde profesyonel yardım sağlayabilir. Doğum öncesi testler için endikasyonlar nelerdir?

Doğum öncesi muayenelerinvaziv olmayan ve invaziv olarak ikiye ayrılır. Amaçları, doğmamış bebeğin olası kusurlarını tespit etmektir. İlk olarak, non-invaziv testler yapılır ve yalnızca bir şey doktoru endişelendirdiğinde - invaziv. Neyse ki, incelenen 100 kadından sadece üçünde ciddi fetal anomaliler ve hastalıklar teşhis ediliyor. O zaman yaklaşık yüzde 3 olduğu tahmin ediliyor. çiftler kürtaj yaptırmaya karar verirler. Doğum öncesi testler için endikasyonlar nelerdir?

Doğum öncesi muayene endikasyonları

  • Kadın 35 yaşın üzerinde.
  • Hamile kadının ailesinde veya kocasında genetik hastalık öyküsü vardı.
  • Anne adayının daha önce genetik bozukluğu (örn. Down sendromu) veya merkezi sinir sistemi bozukluğu (örn. hidrosefali, beyin omurilik fıtığı) veya belirli bir metabolik hastalık grubu (örn. kistik fibroz).
  • Üçlü test, hamile bir kadının serumunda yüksek seviyelerde alfa-fetoprotein (cenin karaciğerinde ve bağırsakta üretilen bir protein) tespit etti. Artan değerler, diğerlerinin yanı sıra, şunları önerebilir: bebek spina bifida.

Doğum öncesi testler: NHF geri ödemesi

Doğum öncesi testler Sağlık Fonu tarafından geri ödenen testler listesindedir. Onlar için bir sevk, bir jinekolog tarafından verilir. Eğer bir kadın muayene için herhangi bir endikasyonu yoksa (örneğin 34 yaşında olduğu ve bir kusurlu çocuk sahibi olmaktan korktuğu için) muayene olmak istiyorsa, muayene ücretini kendisi ödemek zorundadır. Kadın bir endikasyonu olan gruba aitse - onu analiz yapma olasılığı hakkında bilgilendirmek ve doğum öncesi testleri yapabileceği merkezin adresini vermek doktorun görevidir.

Doğum öncesi testler: çocuklar ve ebeveynler için faydaları

Doğum öncesi testler çocuğun ve ebeveynlerinin yüksek yararı gözetilerek yapılır. Bazı kusurlar daha bebek doğmadan tedavi edilebilir (örneğin idrar yolu tıkanıklığı, trombositopeni durumunda durum böyledir). Ayrıca doktorlar hasta bir çocuğun doğacağını bilerek buna daha iyi hazırlanabilirler.doğum ve derhal yenidoğana profesyonel yardım sağlayın. Bu özellikle kalp kusurları için geçerlidir. Sonra doğum odasında iki uzman ekip var: biri bebeği doğuruyor, diğeri - neonatologlar ve kardiyologlardan oluşan - hayatını kurtarmak için bebeği hemen teslim alıyor. Doğum öncesi testler ölümcül hasta bir çocuğun doğacağını gösteriyorsa - ebeveynlerin bu bilgiye alışmak için zamanları olacaktır. Hasta bir çocuk doğurmaya karar verirlerse, hayatlarını engelli bebeğe - tedavisine ve bakımına daha fazla zaman ayırabilecekleri şekilde düzenleyebilirler. Elbette, sonunda zor olan kürtaj kararını vermek için de biraz zamanları olacak. Mevzuatlarımıza göre, gebeliğin sonlandırılmasının temeli, fetüsün ciddi ve geri dönüşü olmayan bir şekilde bozulması ve çocuğun veya annenin hayatını tehdit eden tedavisi olmayan bir hastalık olasılığının yüksek olmasıdır.

Önemli

Genetik kusurlar nereden geliyor?

Her insan hücresi 23 çift halinde meydana gelen 46 kromozom içerir. Çiftlerden biri babadan, diğeri anneden gelir. Kromozomlar, tüm organizmanın yapısı için genetik kodu taşıyan sarmal sarmal DNA ipliklerini içerir. Kromozom sayısındaki veya yapısındaki hatalar birçok genetik hastalığın nedenidir. Örneğin, Down sendromu 21. çiftte (trizomi adı verilen) fazladan bir kromozomun sonucudur, Edwards sendromu ise 18. çiftteki kromozomal trizomiden kaynaklanır.Bu kromozomal hatalar yumurtanın döllenmesi sırasında zaten ortaya çıkabilir. sperm, örneğin spermde anormal kromozomlar olacaktır. Ayrıca anormal genleri taşıyan bir anne, kendisi sağlıklı olmasına rağmen, kalıtsal hastalığı yavrularına geçirebilir (örneğin, hemofili ve Duchenne musküler distrofi durumunda durum böyledir). Genetik hastalıklar aktarılır. Nesilden nesile. Ama her zaman "ilk sefer" olmak zorunda. Bir fetüste hastalık, kalıtsal özelliklerin bulaşma mekanizmalarındaki bozuklukların bir sonucu olarak aniden ortaya çıkabilir. Prenatal testlerin amacı, kalıtsal ve yeni gelişen kusurları ve hastalıkları tespit etmek için fetüsün (fetal karyotip olarak adlandırılan) hücrelerindeki kromozomların sayısını ve yapısını belirlemektir. Amniyotik sıvı, trofoblast veya göbek kordonu kanının hücrelerinin kromozomları daha sonra incelenir.

Aylık "Zdrowie"

Kategori:

Hamile muayeneleri