Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!

DOĞRULANMIŞ İÇERİKYazar: Sara Janowska, eczanede MA

Kanser hücreleri, çoğalma döngülerine müdahale eden bir mutasyonun sonucu olarak ortaya çıkar. Yaralı hücreler kontrol dışı bölünür ve programlanmış ölüm mekanizması çalışmayı durdurur. Bu sayede bir tür ölümsüzlük elde ederler. Bir kanser hücresinin sağlıklı bir hücreden farkı nedir?

Kanser hücresisürekli ve kısıtlama olmaksızın bölünür, bu da hücre döngüsünün mutasyon tarafından tamamen bozulduğu anlamına gelir. Sağlıklı hücreler, vücudu inşa etmenin dinamik sürecine katılır. Aynı zamanda ölüm ve çoğalma mekanizmaları da yer alır. Bununla birlikte, vücudu oluşturan hücrelerin çoğu dinlenme durumundadır. Bu, bölünmeye yol açan hücre döngüsünden dışlandıkları anlamına gelir. Uygun bir uyarma sinyalinin eyleminin bir sonucu olarak tekrar ona dahil edilebilirler. Tüm dinlenme, çoğalma ve ölüm süreci, homeostazın, yani vücudun dengesinin korunmasına yol açar.

Programlanmış intihar hücre ölümüne apoptoz denir. Bu süreç, insan vücudunun düzgün çalışması için son derece önemlidir. Hasarlı ve eski hücreler yolda kayar. Unutulmamalıdır ki sağlık durumu için vücuttaki hücrelerin bölünmesi ve apoptoz arasındaki doğru oranın korunması gerekir.

Kanser hücresinde ne olur?

Kanser hücreleri, hücre döngüsü ve programlanmış ölümle ilgili genetik bilgilerde hatalar içerir. DNA hasarı, hücrede bilgi taşıyan proteinlerin sentezi için gerekli olan verilerin kaybıyla sonuçlanır. Hücre döngüsünü kontrol eden bu maddelerin yanlış üretimi hücre döngüsü kontrolünün kaybolmasına neden olur.

Neoplastik hücreler de apoptoz ile uzaklaştırılmaz çünkü mekanizması da zarar görür. Bunun nedeni, bu süreci başlatan proteinler hakkındaki bilgilerdeki mutasyonlardır. Sonuç olarak, bu hücreler durmadan bölünmeye devam eder. Bir anlamda ölümsüzlüğü de elde ederler. Sınırsız bir şekilde çoğalarak kanserli bir tümör oluşturan doku kütlesini üretirler.

Kanser hücreleri ayrıca tümör bölgesinden ayrılarak vücudun diğer bölgelerine seyahat etme yeteneğine de sahiptir. Bu tür değişikliklere metastaz denir.

Kanser hücreleri nasıl oluşur?

Oluşumdakanser hücreleri genellikle kanserojenlerle ilgilidir. DNA hasarına, örneğin radyasyona veya kimyasallara maruz kalma neden olabilir. Mutasyonlar ayrıca DNA replikasyonundaki hatalar yoluyla da ortaya çıkar. Bu tür değişiklikler zamanla birikir. Bu nedenle yaş kanser için bir risk faktörüdür.

Bazı virüsler, kansere yol açan bir enfeksiyonda mutasyonlara neden olma yeteneğine sahiptir. Bunun nedeni, DNA'larını insan genetik materyaline yerleştirme yetenekleridir. Bu, konak hücre içindeki virüsleri çoğ altmaya yarar. Ancak süreç, çoğalmalarından ayrı olarak, onkojenik bir mutasyonun oluşmasına neden olabilir.

Bir örnek, rahim ağzı kanseri ile ilişkili olan insan papilloma virüsü olabilir. Şu anda, profilaksi kapsamında koruyucu aşılar şeklinde yürütülmektedir. Son araştırmalar, bu kansere karşı oldukça etkili bir koruma şekli olduğunu gösteriyor.

Kanser hücreleri, karsinogenez adı verilen bir süreçle yapılır. Üç aşamaya ayrılabilir:

  • başlatma
  • promosyon
  • ilerleme

Başlatma aşaması

Neoplastik hücre oluşumunun ilk aşamasına inisiyasyon denir. Tek bir DNA mutasyonunun ortaya çıkmasıyla başlar. Hasar, genetik materyalin stabilitesi üzerinde kontrol kaybına yol açar ve bu da onu daha fazla mutasyona duyarlı hale getirir. Böyle zararlı bir değişiklik kendiliğinden veya harici bir kanserojen faktörün sonucu olarak ortaya çıkabilir.

DNA'daki hatalar nedeniyle hücre kusurlu, kontrolsüz bölünme döngülerine katılır. Genetik materyalde hasar çok sık meydana gelir, ancak genellikle hücre içi onarım mekanizmalarıyla giderilir. Değişiklikler çok ciddiyse, hücre kendini yok etmeye programlanmıştır.

Kanser hücrelerinin oluşmasını engelleyen mekanizmalar bazen başarısız olur. Düzeltilmemiş bir mutasyon, onarım proteinlerinin kendiliğinden bozulmasından kaynaklanabilir.

Kanser hücrelerinde, önceki mutasyonların bir sonucu olarak sonraki DNA hasarı ortaya çıkar. Apoptozu başlatan mutant onarım proteinleri ve proteinler, hücreyi kansere karşı koruyan mekanizmalardan yoksun bırakır.

Terfi aşaması

Mutant hücre apoptoz ile ortadan kaldırılmazsa, kanser oluşumunun bir sonraki aşamasına girer. Bu aşamaya terfi denir. Bu sırada onkogenler aktive edilir, yani. kanser hücrelerinin çoğalmasını uyaran proteinlerin sentezinden sorumlu olan genetik bilgi. Genetik materyal kararsız hale gelir vehücre yavaş yavaş işlevlerini kaybeder.

Aynı zamanda bozulmuş onarım mekanizmaları sonucunda yeni neoplastik mutasyonlar ortaya çıkar. Bu değişiklikler sonucunda hücre neoplastik fenotipik özellikler kazanır. Bu, sağlıklı hücrelerden farklı görünmeye ve işlev görmeye başladığı anlamına gelir.

Bu evredeki tümörler henüz kötü huylu değildir. Bu, metastaz yapmadıkları ve ıslanmadıkları anlamına gelir. Bu aşamada tespit edilen lezyon, yüksek bir tam iyileşme olasılığı ile çıkarılabilir. Bu nedenle neoplazmaların erken teşhisi özellikle önemlidir. Geliştirme süresi ne kadar kısa olursa, başarılı bir tedavi şansı o kadar artar.

İlerleme aşaması

Neoplastik değişim oluşumunun son aşaması ilerlemedir. Bu, hasarlı hücrelerin malign özellikler kazandığı aşamadır. Kromozomal seviye de dahil olmak üzere bir dizi çok sayıda mutasyon meydana gelir. Kursları sırasında hücrede ciddi moleküler değişiklikler meydana gelir. Tüm lezyonların bir sonucu olarak neoplastik tümörler istila etme ve metastaz oluşturma yeteneği kazanır.

Farklı kanser hücresi türleri

Kanser hücreleri geldikleri tanka göre farklı tiplere ayrılırlar. Tür örnekleri:

  • kanser - epitel kökenli hücrelerden oluşur
  • lösemi - yeni kan hücrelerinin üretiminden sorumlu dokulardan gelir
  • lenfoma ve miyelom - bağışıklık sisteminin hücrelerinden gelir
  • sarkom - yağ, kaslar ve kemikler dahil olmak üzere bağ dokusu hücrelerinden gelir

Kanser hücrelerinin görünümü

Kanser hücrelerinin karakteristik özellikleri, mikroskop altında görülebilir. Testisleri genellikle büyük ve düzensizdir. Sağlıklı hücrelerde çekirdek genellikle yuvarlak veya elips şeklindedir. Kanser hücrelerinde, dış hatları genellikle düzensizdir. Çeşitli oluklar, kıvrımlar veya oyuklar vardır. Bu özellikler kanserin tanı ve evrelemesinde belirteç olarak kullanılabilir.

Kanser hücrelerinin biyolojik özellikleri

Kanser hücreleri aşağıdaki özelliklere sahiptir:

  • kontrolsüz çoğalma yeteneği
  • çarpmayı uyaran sinyallere karşı hassasiyet kaybı
  • apoptoz yeteneğinin kaybı. Bu, genetik hatalara rağmen hücrelerin çoğalmasına yol açar
  • sınırsız çoğ altma potansiyeline yol açan yaşlanma yeteneğinin kaybı
  • invaziv kanser hücreleri durumunda komşu dokuları istila etme yeteneğinin kazanılması
  • Malign tümör hücreleri durumunda uzak yerlere metastaz yapma yeteneğinin kazanılması

Bunların alınmasıBir kanser hücresinin tüm özellikleri, genetik hataları onarma yeteneğinin kaybından kaynaklanır. Onarım süreçlerindeki hasar, mutasyon oranında bir artışa yol açar. Hücrenin genomik kararsızlığı, daha yüksek biyolojik neoplastik özelliklerin ortaya çıkmasını sağlar.

Kanser hücrelerinin evrimi

Sonsuz bir şekilde bölünmeye devam eden bir kanser hücresi popülasyonu, gelişme kapasitesine sahiptir. Bu istenmeyen süreç tümörün malignitesinin artmasına neden olur.

Hücrelerin kontrolsüz çoğalmasına izin veren hücresel metabolizmadaki değişikliklerin çoğu, onların ölümüyle sonuçlanır. Kanser hücreleri doğal bir seleksiyon sürecinden geçer. Hayatta kalma yeteneklerini artıran uygun genetik değişikliklere sahip tek hücreler hayatta kalacak ve başarılı bir şekilde çoğalacaktır. Daha az elverişli genetik değişikliklere sahip hücreler rekabet dışı bırakıldığından, bu tür gelişmiş hücreler zamanla büyüyen neoplazmaya hakim olur.

Kanser hücrelerinin evrimi, ilaç direncinin kazanılmasına yol açar. Bu sayede radyoterapi sırasında kullanılan radyasyona karşı direnç elde etmek de mümkündür. Bu nedenle, sonraki kanser nüksleri daha tehlikelidir ve tedavisi daha zordur.

Yazar hakkındaSara Janowska, eczanede MALublin Tıp Üniversitesi'nde ve Białystok'taki Biyoteknoloji Enstitüsü'nde farmasötik ve biyomedikal bilimler alanında disiplinler arası doktora çalışmaları yapan doktora öğrencisi.Lublin Tıp Üniversitesi'nde Bitki Tıbbı uzmanlığı ile farmasötik çalışmalar mezunu. Farmasötik botanik alanında yirmi yosun türünden elde edilen ekstraktların antioksidan özellikleri üzerine bir tez savunarak yüksek lisans derecesi aldı. Halen araştırma çalışmasında, yeni kanser önleyici maddelerin sentezi ve kanser hücre hatları üzerindeki özelliklerinin incelenmesi ile ilgilenmektedir. İki yıl bir açık eczanede eczane ustası olarak çalıştı.

Bu yazarın diğer makaleleri

Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!

Kategori:

Onkoloji