Eşim ve eşim bebek planlamadan önce genetik testler yapmalı mı? Uzak kuzenimle bir ilişkim var (ortak ata benim büyük büyükbabamdır, büyükannem ve eşimin büyükannesi öz kız kardeşlerdir), kırsalda yaşıyoruz ve bu kadar küçük kasabalarda olduğu gibi insanlar ilişkimize iyi davranıyorlar. biraz tuhaf. Komşularımız çoğu zaman bize tahammül ediyor ama ailesi tahammül etmiyor. Ailem bir sorun görmüyor ve bizi kabul ediyor. Ailesi, bizi yakın bir aile olarak gördükleri için, çocuğumuzun genetik olarak hasta olacağını veya onlarda bir sorun olacağını iddia ediyor. Ailemizin hiçbir zaman genetik olarak belirlenmiş bir hastalığı olmadığını da eklemek isterim. Tüm kuzenlerimle bir röportaj yaptım ve ilişkimin ortak atası olan büyük büyükannem ve büyükbabama kadar hiçbir genetik hastalık yoktu. Böyle bir durumda yavrularımızın sağlıklı olması mümkün mü yoksa genetik kusurlarla doğma riski var mı? Çocuk sahibi olabilir miyiz?
Deneyimlerimden biliyorum ki sizin durumunuzda hiçbir şey uzman bir doktorla - bir klinik genetikçiyle - kişisel bir görüşmenin yerini alamaz. Stres seviyeniz çok yüksek, bu da muhtemelen en çok etrafınızdakilerin tutumlarından etkileniyor. Ancak, ilişkinize rasyonel bir şekilde yaklaşmalı ve sağlık ve/veya gelişim sorunları olan bir çocuğa sahip olmanın risk düzeyi ile ilgili sorulara spesifik cevaplar alma fırsatı bulacağınız genetik danışmanlık almalısınız. Ancak, böyle bir riskin GÜVENİLİR bir değerlendirmesini yapabilmek için çeşitli faktörlerin dikkate alınması gerekir.
Genetikçi ile görüşme sırasında, akrabalar arasındaki diğer ilişkilerin varlığı dikkate alınarak, mümkün olduğunca çok nesli ve her nesildeki insanları kapsayan bir soy ağacı oluşturulacak ve kapsamlı bir görüşme gerçekleştirilecektir. ailedeki çeşitli sağlık sorunları hakkında.
Akraba olmayan çiftlerde ciddi bir doğumsal kusuru (örneğin kalp) veya genetik hastalığı olan bir çocuğa sahip olma riskinin %2 civarında olduğunu belirtmekte fayda var, yani bu tür bir problem her elli çift ebeveynden birini etkiliyor.
Kuzen durumunda risk yaklaşık iki kat daha fazladır, yani %4. Bununla birlikte, ilişki ne kadar devam ederse, risk o kadar azalır ve evet, çocuk olan bir çift içinbir büyük amca için risk %3 civarındadır. Akraba bir çift olması durumunda, otozomal resesif genetik bozukluğu olan bir çocuğa sahip olma riski (her iki ebeveyn de aynı gende sağlıklı bir mutasyon taşıyıcısıysa) özellikle artar.
Kistik fibroz, Polonya'da bu şekilde kalıtılan en yaygın hastalıktır. Polonya'da akrabalar arasındaki ilişkiler nispeten nadirdir ve muhtemelen bu nedenle çok tartışmalara yol açar. Bununla birlikte, birçok ülkede, örneğin Orta Doğu veya Güney Asya'da, akrabalar (genellikle kuzenler) arasındaki ilişkilerin, ilgisiz kişilerden daha sık yapıldığı unutulmamalıdır.
Genetik tavsiye almak için sizi ve eşinizi kliniğe kişisel bir ziyarete davet ediyorum.
Uzmanımızın cevabının bilgilendirici olduğunu ve doktor ziyaretinin yerini almayacağını unutmayın.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - NZOZ'da klinik genetik alanında uzman Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varşova, www.nzoz.genomed.pl, e-posta: [email protected]
Uzman, genetik hastalıklar ve konjenital malformasyonlar, kalıtım ve doğum öncesi tanı ile ilgili soruları yanıtlıyor.
Bu uzmandan daha fazla tavsiye
Bronşiyal Astım - Kalıtım Olasılığı [Uzman Tavsiyesi]Azospermi - bir erkek ve bir kadın için hangi genetik testler? [Uzman tavsiyesi]Bebek planlamadan önce genetik testler - kuzenle ilişki [Uzman tavsiyesi]Prenal muayene - transvajinal ve abdominal ultrason [Uzman tavsiyesi]Alkolizm kalıtsal mıdır? [Uzman tavsiyesi]Kolon kanseri kalıtsal mıdır? [Uzman tavsiyesi]DNA babalık testi yanlış olabilir mi? [Uzman tavsiyesi]Ebeveynlerde pozitif kan grubu ve çocukta negatif - mümkün mü? [Uzman tavsiyesi]İki biyolojik baba. Mümkün mü? [Uzman tavsiyesi]Kanser geni kalıtımı: kanser geliştirme olasılığı nasıl belirlenir? [Uzman tavsiyesi]Tümörlerin kalıtımı. Ailede kansere yatkınlık [Uzman tavsiyesi]Multipl Skleroz Kalıtımı [Uzman Tavsiyesi]Fenilketonüri - hastalığın seyri bir gen mutasyonuna mı bağlı? [Uzman tavsiyesi]Fenilketonüri - hangi ek testleri yapmalıyım? [Uzman tavsiyesi]Fenilketonüri ve Özürlülük [Uzman Tavsiyesi]Kan gruplarına göre babalık nasıl kurulur? [Uzman tavsiyesi]Çocuğun gözlerinin rengini ne belirler? [Uzman tavsiyesi]Ayaklarda ve ellerde kabarcıklar - bu genetik bir kusur mu? [Uzman tavsiyesi]Rh + (artı) ebeveynler ve Rh- (eksi) çocuk. RHD geni nasıl kalıtılır? [Uzman tavsiyesi]Fetusta 21. kromozom trizomisi riski[Uzman tavsiyesi]Kalıcı anal kaşıntı - genetik bir hastalık mı? [Uzman tavsiyesi]Kan grubuna göre babalık tespiti [Uzman tavsiyesi]Bir çocuğun genetik kusurları - testler [Uzman tavsiyesi]Ülseratif kolit [Uzman Tavsiyesi]Kuzen ilişkisinden çocuk sağlığı [Uzman tavsiyesi]Rett sendromu - ikinci hamilelikte testler [Uzman tavsiyesi]