Doğum öncesi muayene nasıl yapılmalıdır? Gebeliğin 12.hafta ve 4.gününde transvajinal ultrason çektirdim ve ne yazık ki NT 4 mm civarında ölçüldü. 13. haftada konsültasyon için başka bir doktora gittim. Doktor karın ultrasonu yaptı ve çıkan en büyük ölçüm 3.4 mm, bazen 2,4 mm idi. Farklı ultrason siteleri farklı ölçümler verebilir mi?
NT ölçümleri gebeliğin 11. ve 14. haftaları arasında yapılır. Ultrason muayenesi sırasında NT birden fazla ölçülür ve sonuçta muayene sırasında elde edilen en yüksek NT değeri dikkate alınır.
doğum öncesi testleringüvenilir olması için karşılanması gereken bir dizi koşul vardır, bunlar arasında:
- fetüs yeterince büyük olmalı,
- baş, omurgaya göre doğru pozisyonda olmalıdır, yani eğilemez veya bükülemez.
Fetusta anormalliklerden şüpheleniliyorsa, örneğin kardiyovasküler sistemin veya merkezi sinir sisteminin yapısını değerlendiren ek, ayrıntılı ultrason muayeneleri de hamileliğin ilerleyen dönemlerinde elbette yapılır.
Muayeneyi bir sonda ile vajinadan mı yoksa karın duvarından mı yapacağı uzman jinekologun inisiyatifindedir .
Uzmanımızın cevabının bilgilendirici olduğunu ve doktor ziyaretinin yerini almayacağını unutmayın.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - NZOZ'da klinik genetik alanında uzman Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varşova, www.nzoz.genomed.pl, e-posta: [email protected]
Uzman, genetik hastalıklar ve konjenital malformasyonlar, kalıtım ve doğum öncesi tanı ile ilgili soruları yanıtlıyor.
Bu uzmandan daha fazla tavsiye
Bronşiyal Astım - Kalıtım Olasılığı [Uzman Tavsiyesi]Azospermi - bir erkek ve bir kadın için hangi genetik testler? [Uzman tavsiyesi]Bebek planlamadan önce genetik testler - kuzenle ilişki [Uzman tavsiyesi]Prenal muayene - transvajinal ve abdominal ultrason [Uzman tavsiyesi]Alkolizm kalıtsal mıdır? [Uzman tavsiyesi]Kolon kanseri kalıtsal mıdır? [Uzman tavsiyesi]DNA babalık testi yanlış olabilir mi? [Uzman tavsiyesi]Ebeveynlerde pozitif kan grubu ve çocukta negatif - mümkün mü? [Uzman tavsiyesi]İki biyolojik baba. Mümkün mü? [Uzman tavsiyesi]Kanser geni kalıtımı: kanser geliştirme olasılığı nasıl belirlenir? [Uzman tavsiyesi]Tümörlerin kalıtımı. Ailede kansere yatkınlık [Uzman tavsiyesi]Multipl Skleroz Kalıtımı [Uzman Tavsiyesi]Fenilketonüri - hastalığın seyri bir gen mutasyonuna mı bağlı? [Uzman tavsiyesi]Fenilketonüri - hangi ek testleri yapmalıyım? [Uzman tavsiyesi]Fenilketonüri ve Özürlülük [Uzman Tavsiyesi]Kan gruplarına göre babalık nasıl kurulur? [Uzman tavsiyesi]Çocuğun gözlerinin rengini ne belirler? [Uzman tavsiyesi]Ayaklarda ve ellerde kabarcıklar - bu genetik bir kusur mu? [Uzman tavsiyesi]Rh + (artı) ebeveynler ve Rh- (eksi) çocuk. RHD geni nasıl kalıtılır? [Uzman tavsiyesi]Fetusta 21. kromozom trizomisi riski [Uzman tavsiyesi]Kalıcı anal kaşıntı - genetik bir hastalık mı? [Uzman tavsiyesi]Kan grubuna göre babalık tespiti [Uzman tavsiyesi]Bir çocuğun genetik kusurları - testler [Uzman tavsiyesi]Ülseratif kolit [Uzman Tavsiyesi]Kuzen ilişkisinden çocuk sağlığı [Uzman tavsiyesi]Rett sendromu - ikinci hamilelikte testler [Uzman tavsiyesi]