Kocam azospermi hastası, karyotip, AZF ve CFTR testi yapması gerektiğini biliyorum. Lütfen söyleyin, ayrıca herhangi bir genetik testten geçmem gerekiyor mu? Kocamın sonuçlarındaki hangi anormallikler IMSI için kontrendikasyon olabilir? Bilgi için minnettar olacağım. Saygılarımızla.
Kocanın genetik testleri devam ediyorsa, sonuçlarını beklemeye ve ardından daha ileri teşhis prosedürleri oluşturmaya değer. Örneğin, kocanızın CFTR geninde bir mutasyon (veya iki mutasyon) varsa, yavruda olası yüksek kistik fibroz veya CFTR ile ilişkili hastalık riski nedeniyle böyle bir test yapmalısınız.
Elbette tüm düzenlemeler internet üzerinden yapılmamalıdır, Genetik Kliniğinde klinik genetik konusunda uzmanlaşmış bir doktorla genetik tavsiye alınması önerilir. İdeal olarak, genetik tanıya başlamadan önce ve o zaman olmadıysa, kocanın genetik testlerinden yanlış bir sonuç alınması durumunda zorunludur.
Ayrıca, kapsamlarını genişletmek için olası endikasyonlar konusunda bir uzmanla doğru test sonuçlarını tartışmaya değer. IMSI prosedürü rutin olarak kullanılmaz. İnfertil çifti tedavi eden jinekoloğa giden doktor, laboratuvara danıştıktan sonra, özel durumlarda bunu önerebilir - ve böyle bir prosedürün olası meşruiyeti hakkında konuşmanız gereken doktordur.
Uzmanımızın cevabının bilgilendirici olduğunu ve doktor ziyaretinin yerini almayacağını unutmayın.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - NZOZ'da klinik genetik alanında uzman Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varşova, www.nzoz.genomed.pl, e-posta: [email protected]
Uzman, genetik hastalıklar ve konjenital malformasyonlar, kalıtım ve doğum öncesi tanı ile ilgili soruları yanıtlıyor.
Bu uzmandan daha fazla tavsiye
Bronşiyal Astım - Kalıtım Olasılığı [Uzman Tavsiyesi]Azospermi - bir erkek ve bir kadın için hangi genetik testler? [Uzman tavsiyesi]Bebek planlamadan önce genetik testler - kuzenle ilişki [Uzman tavsiyesi]Prenal muayene - transvajinal ve abdominal ultrason [Uzman tavsiyesi]alkolizm var mıkalıtsal mı? [Uzman tavsiyesi]Kolon kanseri kalıtsal mıdır? [Uzman tavsiyesi]DNA babalık testi yanlış olabilir mi? [Uzman tavsiyesi]Ebeveynlerde pozitif kan grubu ve çocukta negatif - mümkün mü? [Uzman tavsiyesi]İki biyolojik baba. Mümkün mü? [Uzman tavsiyesi]Kanser geni kalıtımı: kanser geliştirme olasılığı nasıl belirlenir? [Uzman tavsiyesi]Tümörlerin kalıtımı. Ailede kansere yatkınlık [Uzman tavsiyesi]Multipl Skleroz Kalıtımı [Uzman Tavsiyesi]Fenilketonüri - hastalığın seyri bir gen mutasyonuna mı bağlı? [Uzman tavsiyesi]Fenilketonüri - hangi ek testleri yapmalıyım? [Uzman tavsiyesi]Fenilketonüri ve Özürlülük [Uzman Tavsiyesi]Kan gruplarına göre babalık nasıl kurulur? [Uzman tavsiyesi]Çocuğun gözlerinin rengini ne belirler? [Uzman tavsiyesi]Ayaklarda ve ellerde kabarcıklar - bu genetik bir kusur mu? [Uzman tavsiyesi]Rh + (artı) ebeveynler ve Rh- (eksi) çocuk. RHD geni nasıl kalıtılır? [Uzman tavsiyesi]Fetusta 21. kromozom trizomisi riski [Uzman tavsiyesi]Kalıcı anal kaşıntı - genetik bir hastalık mı? [Uzman tavsiyesi]Kan grubuna göre babalık tespiti [Uzman tavsiyesi]Bir çocuğun genetik kusurları - testler [Uzman tavsiyesi]Ülseratif kolit [Uzman Tavsiyesi]Kuzen ilişkisinden çocuk sağlığı [Uzman tavsiyesi]Rett sendromu - ikinci hamilelikte testler [Uzman tavsiyesi]