Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!
Kocamın ailesinde çok sayıda kanser vakası vardı. Anne tarafından anneannem meme kanseriydi, 2 kızı rahim ağzı kanseriydi (kalıtsal değil sanırım?), Babamın dedesi akciğer kanseriydi, halam ve büyük büyükbabam mide kanseriydi, bilmiyorum nasıl yediler, diyetin buna katkıda bulunup bulunmadığını da söyleyemem. Çok korkuyorum çünkü kanserin kalıtsal bir hastalık olduğu ve çok sayıda vakada genetik testler negatif olmasına rağmen kesinlikle gen mutasyonları olduğu söyleniyor. Kocam kolonoskopi ve gastroskopi yaptı, hiçbir değişiklik göstermedi. Sağlıklı bir diyet izlemeye çalışıyorum ama her gün endişe bana eşlik ediyor. Kocamın hastalanma olasılığı nedir ve riski az altmak için ne yapabiliriz?
Sağlıklı bir yaşam tarzı, doğru beslenme ve uygun fiziksel aktivite, kanser riskini az alttığı için son derece önemlidir. Ancak sizin ve eşinizin kanser riskini doğru bir şekilde değerlendirmek için onkogenetik alanında deneyimli uzman bir klinik genetik uzmanına danışmanız gerekir.
Açık nedenlerle, İnternet bireysel genetik danışmanlık için doğru yer değil. Mevcut tıbbi belgelere dayanarak aile öyküsünün doğru bir şekilde toplanması çok önemlidir. Akrabaların başlangıç yaşı, histopatolojik inceleme sonucu ve neoplazmanın tam yeri önemlidir.
Mektubunuzdan anlaşıldığı gibi - size, kocanıza veya ailede hasta olan kişilere genetik testler yapıldı. Hangi genler ve ne ölçüde incelenmiştir - yani hangi ekzonlar? Kocamda "normal kolonoskopi" ne anlama geliyor - herhangi bir polip bulundu mu ve varsa histopatolojik tabloları neydi?
Yukarıdan da anlaşılacağı gibi, önleyici muayeneler ve genetik testlerin olası endikasyonları konusunda size ve kocanıza uygun önerilerde bulunmak için Genetik Kliniği'ni ziyaret etmeniz önerilir. Seni davet ediyorum.
Uzmanımızın cevabının bilgilendirici olduğunu ve doktor ziyaretinin yerini almayacağını unutmayın.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - NZOZ'da klinik genetik alanında uzmanGenom, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varşova, www.nzoz.genomed.pl, e-posta: [email protected]
Uzman, genetik hastalıklar ve konjenital malformasyonlar, kalıtım ve doğum öncesi tanı ile ilgili soruları yanıtlıyor.
Bu uzmandan daha fazla tavsiye
Bronşiyal Astım - Kalıtım Olasılığı [Uzman Tavsiyesi]Azospermi - bir erkek ve bir kadın için hangi genetik testler? [Uzman tavsiyesi]Bebek planlamadan önce genetik testler - kuzenle ilişki [Uzman tavsiyesi]Prenal muayene - transvajinal ve abdominal ultrason [Uzman tavsiyesi]Alkolizm kalıtsal mıdır? [Uzman tavsiyesi]Kolon kanseri kalıtsal mıdır? [Uzman tavsiyesi]DNA babalık testi yanlış olabilir mi? [Uzman tavsiyesi]Ebeveynlerde pozitif kan grubu ve çocukta negatif - mümkün mü? [Uzman tavsiyesi]İki biyolojik baba. Mümkün mü? [Uzman tavsiyesi]Kanser geni kalıtımı: kanser geliştirme olasılığı nasıl belirlenir? [Uzman tavsiyesi]Tümörlerin kalıtımı. Ailede kansere yatkınlık [Uzman tavsiyesi]Multipl Skleroz Kalıtımı [Uzman Tavsiyesi]Fenilketonüri - hastalığın seyri bir gen mutasyonuna mı bağlı? [Uzman tavsiyesi]Fenilketonüri - hangi ek testleri yapmalıyım? [Uzman tavsiyesi]Fenilketonüri ve Özürlülük [Uzman Tavsiyesi]Kan gruplarına göre babalık nasıl kurulur? [Uzman tavsiyesi]Çocuğun gözlerinin rengini ne belirler? [Uzman tavsiyesi]Ayaklarda ve ellerde kabarcıklar - bu genetik bir kusur mu? [Uzman tavsiyesi]Rh + (artı) ebeveynler ve Rh- (eksi) çocuk. RHD geni nasıl kalıtılır? [Uzman tavsiyesi]Fetusta 21. kromozom trizomisi riski [Uzman tavsiyesi]Kalıcı anal kaşıntı - genetik bir hastalık mı? [Uzman tavsiyesi]Kan grubuna göre babalık tespiti [Uzman tavsiyesi]Bir çocuğun genetik kusurları - testler [Uzman tavsiyesi]Ülseratif kolit [Uzman Tavsiyesi]Kuzen ilişkisinden çocuk sağlığı [Uzman tavsiyesi]Rett sendromu - ikinci hamilelikte testler [Uzman tavsiyesi]