Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!

Glioblastoma, beyin ve omuriliğin bir tümörüdür. Gliomalar, sinir dokusunun stromasını oluşturan glial hücrelerden kaynaklanır. Gliomalar, tüm intrakraniyal tümörlerin yaklaşık yüzde 70'ini oluşturur ve bu beyin tümörleri grubunda önde gelen ölüm nedenidir. Glioblastoma semptomları ve bu tip beyin tümörlerinin nasıl tedavi edildiği hakkında bilgi edinin.

Glioblastoma veya daha doğrusu gliomalar, çeşitlibeyin ve omurilik tümörlerinden oluşan bir gruptur. nöronlar için.

Komşu dokulardan ne kadar sınırlı ve dolayısıyla daha az diffüz (infiltre) olursa, cerrahi olarak çıkarma ( rezeksiyon ) o kadar kolay olur. Tedavi ayrıca kemoterapi, radyoterapi (gama bıçak tedavisi dahil brakiterapi ve teleradyoterapi) vedeneyselterapileri - dahil. gen tedavileri, immünoterapi veya viroterapi. Glioblastomun belirtileri nelerdir? Bu tür beyin tümörleri nasıl tedavi edilir?

Glioma: belirtiler

Gliomların klinik semptomları öncelikle tümörün nerede ortaya çıktığına bağlıdır:

BelirtilerGenel(Kafa içi basıncının artması belirtileri:

  • baş ağrısı,
  • sabahları en şiddetli bulantı ve kusma,
  • psikoorganik sendrom - zayıflamış zihinsel performans,
  • hafıza bozukluğu,
  • jeneralize nöbetler,
  • beyin şişmesi

Belirtilerodak , tümör konumuna özel:

  • parezi,
  • duyusal rahatsızlık,
  • konuşma bozukluğu,
  • görsel rahatsızlık,
  • işitme bozukluğu,
  • serebellar semptomlar - örneğin denge bozuklukları,
  • kraniyal sinir hasarı,
  • fokal epileptik nöbetler

Glioma: türleri

Bir glioblastom şunlardan büyüyebilir:

  • astrositik çizginin hücreleri (glioblastoma multiforme, anaplastik, filamentli ve tüylü astrositom);
  • oligosendomöz hücreler (oligodendroglioma) - gliomların yaklaşık yüzde 10'u;
  • beynin ventriküllerini kaplayan hücreler (ependimom) - gliomların yaklaşık yüzde 7'si;
  • germ hücreleri (medulloblastoma) - genellikle çocuklarda görülür, beyincikte bulunur, ancak bazen tanınıryetişkinlerde de bulunur. Hızlı büyüme ile karakterizedir ve radyosensitiftir.

Glioblastoma multiforme

En yaygın ve en tehlikeli glioblastoma, glioblastoma multiforme'dir. Serebral hemisferlerde, çoğunlukla ön ve temporal loblarda gelişir ve şu şekilde görünebilir:

  • hastanın kişiliğinin değişmesi,
  • zihinsel bozukluklar,
  • afazi,
  • epileptik nöbetler

Yaşlılarda görülür ve çok kötü huyludur - tedavi edilmezse hemen hemen tüm hastalar üç ay içinde ölür. Kombine tedavi yani cerrahi ve radyoterapi uygulandıktan sonra ömrü bir yıla kadar uzatmak mümkündür. Sadeceyüzde 5hasta uzun süreli hayatta kalmayı başarıyor.

astrositomlar, oligodendperler ve ependimomlar

Genç yetişkinlerde astrositomlar gelişir: genellikle glioblastoma multiforme'ye dönüşen filamentli ve iyi huylu tümörler olan kılcal damarların yanı sıra IV ventrikülde bulunan oligodendrogliomların ve ependimomların sızan hemisferleri.

Her birinin tedavisinin temeli, genellikle radyoterapi ile desteklenen tümörün mümkün olan en geniş rezeksiyonu ile ameliyattır. Prognoz, operasyonun radikal doğasına bağlıdır, ancak ortalama olarak hastaların yüzde65'inden fazlasında 5 yıllık sağkalım elde edilir .

Çocukluk çağı gliomaları

Çocukluk çağı gliomları çoğunlukla beyincikte bulunan medulloblastomlar, subtentoryal ependimomlar ve saç hücreli astrositomlardır. Bu tümörler cerrahi olarak tedavi edilir, küçük çocuklarda kemoterapi ile desteklenir ve yaşlılarda - radyoterapi ile. Terapinin bitiminden beş yıl sonra, yaklaşıkÇocukların %60'ı .

Gliomlu çocuklar için bir şans olarak yeni terapi?

Genetik düzeyde, gliomlar çok çeşitlidir, ancak makroskopik ve mikroskop altında birbirlerine çok benzerler ve benzer şekilde tedavi edilirler. Araştırmalarının sonuçlarını 2022 yılında yayınlayan Londra Kanser Araştırmaları Enstitüsü (ICR) uzmanlarına göre, kanser tedavisinin, hücrelerinin mikroskop altındaki görünümüne göre seçildiği zamanlar artık geçmişte kalmalı.

genetik alt tipine göre tedavi edilecek . Araştırmacılara göre, diğerleriyle aynı torbaya atılan bazı genetik alt tipler, doğru ilaç kullanıldığında tedavi edilebilir hale gelebilir. İlaçlar uygun kombinasyonlarda ve bu hasta grubunda BRAF, PDGFRA, KIT, MYCN, EGFR, CDK6 gibi gen mutasyonları saptanırsa kullanılabilir.

Glioma: malignite ve prognoz

WHO sınıflamasına göre maligniteyi dikkate alarak gliomaları iki gruba ayırıyoruz:

  • odüşük derecelioldukça olgun, farklılaşmış, iyi prognoza sahip düşük çoğalan hücrelerden oluşur;
  • oyüksek dereceli- hücreler farklılaşmamış veya anaplastiktir, hızla büyür, bitişik dokulara sızabilir, çok sayıda nekroz lezyonu vardır, kan damarlarının aşırı çoğalması - prognoz ikinci durum elbette daha kötü.

Dört seviyeli WHO ölçeğinde, prognoz daha kötü, ilerleme aşaması o kadar yüksek:

I- bu, örneğin saç hücresi astrositomu veya mukopapiller ependimoma,II- bu, örneğin fibrokistik astrositom, oligoastoma, ependimoma,III- bu örneğin anaplastik astrositom,IV- bu. örneğin glioblastoma multiforme (yetişkinlerde en yaygın glioblastoma), medulloblastoma.

Ortalama sağkalım ile IV. derecenin prognozu en kötüdüryakl. 14 ay , ameliyat ve ardından radyoterapi ve kemoterapi ile.

Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!

Kategori:

Onkoloji