Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!
Merhaba, bir sorum var. Annem ve babam öldü, nedeni kanserdi - annemde Hodgkin lenf düğümleri var, babamın kafasında kötü huylu bir lenfoma var. 41 yaşındayım ve yurt dışında yaşıyorum, kanser olma olasılığım nedir ve ne yapmalıyım? BRCA1 araştırması yeterli mi? Teşekkürler ve cevap bekliyorum.
Daha önce de belirttiğim gibi, başkalarının sorularını cevaplarken, bir kişinin kanser riskinin doğru değerlendirilmesi ve bireysel önleyici tavsiyelerin geliştirilmesi için ayrıntılı birgenetik görüşme yapınve mevcut tıbbi belgeleri analiz edin. Akrabaların (uzak olanlar dahil) kansere yakalanma yaşı, histopatolojik inceleme sonuçları ve genetik danışmanlık isteyen kişinin sağlık durumu önemlidir (bazı hastalıklar, aile öyküsü ne olursa olsun kansere yakalanma riskini artırır)
Optimal olarakGenetik tavsiyeonkogenetik konusunda deneyimli bir klinik genetik uzmanı tarafından sağlanmalıdır. Konsültasyon sırasında genetik testlerin endikasyonları da tartışılacaktır. BRCA1 genindeki mutasyonlar büyük ölçüde meme, yumurtalık ve prostat kanseri gelişimine zemin hazırlar. Elbette mutasyon taşıyıcıları başka neoplazmalardan da zarar görebilir. Ailedeki kanser spektrumuna bağlı olarak, bir genetik uzmanı, mutasyonları kanser riskini artıran bireysel genlerin test edilmesinin geçerliliğini belirleyecektir.
Uzmanımızın cevabının bilgilendirici olduğunu ve doktor ziyaretinin yerini almayacağını unutmayın.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - NZOZ'da klinik genetik alanında uzman Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varşova, www.nzoz.genomed.pl, e-posta: [email protected]
Uzman, genetik hastalıklar ve konjenital malformasyonlar, kalıtım ve doğum öncesi tanı ile ilgili soruları yanıtlıyor.
Bu uzmandan daha fazla tavsiye
Bronşiyal Astım - Kalıtım Olasılığı [Uzman Tavsiyesi]Azospermi - bir erkek ve bir kadın için hangi genetik testler? [Uzman tavsiyesi]Planlamadan önce genetik araştırmaçocuk - kuzenle ilişki [Uzman tavsiyesi]Prenal muayene - transvajinal ve abdominal ultrason [Uzman tavsiyesi]Alkolizm kalıtsal mıdır? [Uzman tavsiyesi]Kolon kanseri kalıtsal mıdır? [Uzman tavsiyesi]DNA babalık testi yanlış olabilir mi? [Uzman tavsiyesi]Ebeveynlerde pozitif kan grubu ve çocukta negatif - mümkün mü? [Uzman tavsiyesi]İki biyolojik baba. Mümkün mü? [Uzman tavsiyesi]Kanser geni kalıtımı: kanser geliştirme olasılığı nasıl belirlenir? [Uzman tavsiyesi]Tümörlerin kalıtımı. Ailede kansere yatkınlık [Uzman tavsiyesi]Multipl Skleroz Kalıtımı [Uzman Tavsiyesi]Fenilketonüri - hastalığın seyri bir gen mutasyonuna mı bağlı? [Uzman tavsiyesi]Fenilketonüri - hangi ek testleri yapmalıyım? [Uzman tavsiyesi]Fenilketonüri ve Özürlülük [Uzman Tavsiyesi]Kan gruplarına göre babalık nasıl kurulur? [Uzman tavsiyesi]Çocuğun gözlerinin rengini ne belirler? [Uzman tavsiyesi]Ayaklarda ve ellerde kabarcıklar - bu genetik bir kusur mu? [Uzman tavsiyesi]Rh + (artı) ebeveynler ve Rh- (eksi) çocuk. RHD geni nasıl kalıtılır? [Uzman tavsiyesi]Fetusta 21. kromozom trizomisi riski [Uzman tavsiyesi]Kalıcı anal kaşıntı - genetik bir hastalık mı? [Uzman tavsiyesi]Kan grubuna göre babalık tespiti [Uzman tavsiyesi]Bir çocuğun genetik kusurları - testler [Uzman tavsiyesi]Ülseratif kolit [Uzman Tavsiyesi]Kuzen ilişkisinden çocuk sağlığı [Uzman tavsiyesi]Rett sendromu - ikinci hamilelikte testler [Uzman tavsiyesi]