Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!

İnvaziv olmayan doğum öncesi testler - bunlar nelerdir? Hamileliğin belirli bir aşamasında alınan doğum öncesi testler, bebekte ciddi malformasyonları ve genetik hastalıkları daha doğmadan tespit edebilir. Bu sayede anne karnındaki fetüsün veya yenidoğanın tedavisine doğumdan hemen sonra başlamak mümkündür. Aynı derecede önemli, non-invaziv prenatal testler gelişmekte olan bebek için tamamen güvenlidir. İnvaziv olmayan doğum öncesi testlerin ne olduğunu, ne zaman yapılacağını ve ne hakkında olduklarını kontrol edin.

İçindekiler:

  1. İnvaziv olmayan doğum öncesi testler: genetik ultrason
  2. İnvaziv olmayan doğum öncesi testler: ikili test
  3. İnvaziv olmayan doğum öncesi testler: üçlü test
  4. İnvaziv olmayan doğum öncesi testi: NIFTY testi
  5. Doğum öncesi testler: fiyat

İnvaziv olmayan doğum öncesi testlerbazı hamile kadınlar tarafından yapılması gereken testlerdir .Bu özellikle 35 yaş üstü kadınlar için geçerlidir ve ayrıca ailede (veya çocuğun babasında) daha önce genetik hastalıkları olanlar. Ayrıca daha önce genetik bozukluğu (örn. Down sendromu), merkezi sinir sistemi bozukluğu (örn. hidrosefali, beyin omurilik fıtığı) veya belirli bir metabolik hastalık grubu (örn. kistik fibroz) olan bir çocuk doğuran bayanlar.

Bu testler non-invaziv olmaları nedeniyle, yalnızca gelişimsel kusurlar ve genetik hastalık riskinin tahmin edilmesine izin verecektir. Onların temelinde, kesin bir teşhis yapılamaz. Ancak avantajları, herhangi bir komplikasyon riski taşımamalarıdır. Fetal bozuklukların kesin olarak belirlenmesine izin veren, ancak gebelik kaybı da dahil olmak üzere yan etkileri olabilen invaziv prenatal testlerden farklıdırlar.

İnvaziv olmayan doğum öncesi testler: genetik ultrason

  • Genetik ultrason ne zaman yapılır?

Genetik ultrason, hamileliğin 11. ve 13. haftaları ile 6. günleri arasında, ardından hamileliğin 18. ve 23. haftaları arasında ve arasında yapılır.

  • Genetik ultrason nedir?

Doktor vajinadan özel bir ultrason başlığı takar. Fetustan yansıyan ultrasonlar, monitörde görünen görüntüye işlenir. Tam olarak yapılması yarım saat kadar sürebilir. anına bağlı olarakmuayeneyi yapın, doktor gebelik kesesini, cenin ense kalınlığını, burun kemiğini, elin falanjlarını, tek tek organların dış hatlarını ve boyutlarını inceleyebilir. Plasenta, göbek kordonu ve amniyotik sıvıyı da değerlendirebilir.

  • Hangi hastalıkları tespit edebilir?

Ultrason, bir çocuğun Down sendromu (bu hastalığın vakalarının yaklaşık %80'ini tespit eder), Edwards sendromu ve Patau sendromu (tespit edilen vakaların yaklaşık %90'ı) gibi bir genetik kusuru olup olmadığını doğru bir şekilde değerlendirmenizi sağlar. veya Turner ve malformasyonlar - örneğin nöral tüp veya yarık damak.

Gebeliğin 20. haftasından sonra alınması, gebeliğin 43. gününden itibaren oluşan ancak ancak beşinci ayın sonunda muayene edilebilecek kadar büyük olan doğuştan kalp kusurlarının saptanmasına katkı sağlayabilir. ultrason. Yaklaşık 27 haftalık gebeliğin ardından gelişen iskelet ve akciğerler, ultrasonun fetal kalbe ulaşmasını zorlaştırır.

İnvaziv olmayan doğum öncesi testler: ikili test

  • İkili test ne zaman yapılır?

Çifte test, hamileliğin 10 ila 14. haftaları arasında yapılır.

  • Çifte Test Nedir?

Çift test, hamilelik sırasında plasenta tarafından üretilen iki hormon olan kandaki PAPP-A ve serbest beta hCG alt biriminin (βHCG veya koryonik gonadotropin) konsantrasyonunu ölçer. Sonuçlar, FMF (Fetal Medicine Foundation) standartlarına göre risk hesaplama modülü adı verilen özel bir program kullanılarak bilgisayar tarafından analiz edilir.

  • Hangi hastalıkları tespit edebilir?

Bu doğum öncesi muayene sayesinde fetüsün Down sendromu, Edwards sendromu, Patau sendromu, diğer kromozom anomalileri gibi genetik bozukluklarını tespit etmek mümkündür. Bu test sadece fetüste doğum kusurları riskini yaklaşık olarak tahmin eder, bu nedenle pozitif bir sonuç bile çocuğun hasta olduğu anlamına gelmez, ancak genetik bir hastalık riskinin yüksek olduğu anlamına gelir. Ancak sonuç pozitifse doktorunuz amniyosentez gibi invaziv prenatal testler isteyebilir.

İnvaziv olmayan doğum öncesi testler: üçlü test

  • Üçlü test ne zaman yapılır?

Üçlü test, hamileliğin 17 ila 20. haftaları arasında yapılır.

  • Üçlü test nedir?

Test, kandaki üç maddenin seviyesinin değerlendirilmesinden oluşur: alfa-fetoprotein (AFP), koryonik gonadotropin (beta hCG) ve estriol. Test sonuçları, yaşınız ve kilonuz bilgisayara girilir. Özel bir program bu verileri bin sağlıklı Polonyalı kadının verileriyle karşılaştırıyor.

  • Hangi hastalıkları tespit edebilir?

Test, fetüste genetik bir kusur geliştirme riskinin yüksek olduğu bir grupta olup olmadığınızı değerlendirmenize olanak tanır. Test edilen maddelerden herhangi birinin yanlış (sağlıklı kadınlara kıyasla) konsantrasyonu, daha yüksek bir oluşum riski ile ilişkilidir, örn. Down sendromu, Edwards, Turner veya obstrüktif üropatiler (idrarın mesaneden çıkışı zordur, bu da örneğin ciddi böbrek hasarına neden olur). Bu durumda kadın da yanlış pozitif sonuç alabilir, bu da yanlış test sonucuna rağmen genetik bir kusur olmadığı anlamına gelir.

İnvaziv olmayan doğum öncesi testi: NIFTY testi

  • NIFTY testi ne zaman yapılır?

NIFTY testi hamileliğin 10. ve 25. haftaları arasında yapılır.

  • NIFTY testi nedir?

Test, annenin periferik kanında dolaşan çocuğun genetik materyalinin izole edilmesini içerir. Daha sonra gelişmiş sıralama teknikleri kullanılarak analiz edilir.

  • Hangi hastalıkları tespit edebilir?

NIFTY testi, fetal trizomi riskini belirlemenizi sağlar, yani. Down sendromu (trizomi 21), Edwards sendromu (trizomi 18), Patau sendromu (trizomi 13). Bu test, çok yüksek doğruluk ile karakterize edilir - %99'un üzerinde. ve düşük bir yanlış pozitif yüzdesi - %1'den az

Doğum öncesi testler: fiyat

Kadın risk altındaysa ve Ulusal Sağlık Fonu ile sözleşmesi olan bir doktordan sevk aldıysa doğum öncesi testler geri ödenebilir.

Risk grupları şunları içerir:

  • kadının yaşı - 35'in üzerinde
  • ailede yüksek genetik risk
  • önceki hamilelikte meydana gelen fetal kromozomal anormallikler
  • ailede yapısal kromozomal anormalliklerin ortaya çıkması
  • çok faktörlü veya monogenik hastalığı olan bir çocuğa sahip olma riskinin artması
  • anormal ultrason sonucu
  • esenliğin biyokimyasal belirteçlerinin anormal seviyelerinin varlığı.

Kendi kendine yapılan doğum öncesi testlerin maliyeti birçok şehirde değişiklik gösterir. Ortalama fiyatlar aşağıdaki gibidir:

  • Genetik ultrason, yarım ultrason, üçüncü trimester ultrasonu - yaklaşık 250 PLN
  • Çift test (PAPP-A) - 250 PLN'den itibaren
  • Üçlü test - 250 PLN'den itibaren
  • NIFTY testi - 2.300 PLN'den itibaren

İnvaziv doğum öncesi testlerin fiyatı:

  • Amniyosentez - 1300 PLN'den itibaren
  • Koryonik villus örneklemesi - PLN 1500'den
  • Kordosentez - 1500 PLN'den itibaren

Doğum öncesi testler neye benziyor?

Bu soru, kadın doğum uzmanı-jinekolog Dr. Piotr Dydowicz tarafından yanıtlanmıştır.

Makaleyi arkadaşlarınızla paylaşarak sitenin geliştirilmesine yardımcı olun!

Kategori:

Hamile muayeneleri