- Alerjik purpura - neden olur
- Alerjik purpura -belirtiler
- Alerjik purpura - teşhis
- Alerjik purpura - tedavi
- Alerjik purpura - prognoz
Alerjik purpura veya Schönlein-Henoch hastalığı, bir tür sistemik vaskülittir. Alerjik vaskülit en sık okul öncesi çocuklarda, özellikle grip veya su çiçeği gibi çeşitli enfeksiyonları olanlarda görülür. En yüksek insidans sonbahar ve kış aylarında görülür. Alerjik purpura nedenleri ve belirtileri nelerdir? Tedavisi nedir?
Alerjik noktalar , aksi haldeSchönlein-Henoch hastalığı , sistemik vaskülitingrubuna aittir.Bu, beyaz kan hücrelerinin (lökositlerin) büyük veya küçük kan damarlarının duvarına saldırdığı ve zarar verdiği bir durumdur.alerjik vaskülitdurumunda, alerjenleri tanıma yeteneği ile karakterize edilen IgA antikorları, küçük kan damarlarının duvarlarının iltihaplanmasından ve daha fazla hasar ve nekrozundan sorumludur.
Alerjik purpura - neden olur
Alerjik noktalarküçük damarlarda alerjik reaksiyonun neden olduğu birdamar lekesidir . Alerjilere şunlar neden olabilir:
- mikroorganizmalar (hastaların yüzde 60-70'inde çoğunlukla streptokokların neden olduğu üst solunum yolu enfeksiyonları öyküsü vardır. Hastalığa katkıda bulunabilecek diğer mikroplar arasında kızamıkçık, su çiçeği, kızamık, HIV bulunur);
- bazı ilaçlar;
- aşılar;
- böcek ısırıkları;
- soğuğa maruz kalma;
- çeşitli kimyasallar;
- gıda alerjenleri (fındık, yumurta, et, süt, domates, balık, çikolata).
Alerjik purpura ayrıca DNA (sistemik lupusta olduğu gibi), romatoid artritte immünoglobulinler veya kanser antijenlerinden kaynaklanabilir.
Alerjik reaksiyonun bir sonucu olarak, vücut, cildin kan damarlarında ve ayrıca eklemlerde, sindirim sisteminde, böbreklerde, merkezi sinir sisteminde veya testislerde aşırı miktarda biriken IgA antikorları üretmeye başlar. . Sonuç olarak bu yerlerde iltihaplanma gelişir.
Alerjik purpura, cilt tutulumu olan diğer vaskülit türlerinde de ortaya çıkabilir. Wegener granülomatozunda eritema eksüdatif multiforme, kalıcı eritem
Alerjik purpura -belirtiler
Kan damarlarının iltihaplanması geçirgenliklerini arttırır. Sonuç olarak, deriye sızarak koyu kırmızı bir döküntüye (purpura denir) neden olurlar. Topakların veya nodüllerin varlığı ile karakterize edilir:
- parmaklarınızla hissedilebilir;
- baskı altında solgunlaşmayın;
- simetrik olarak düzenlenmiştir;
- en sık alt ekstremitelerde ve kalçalarda bulunur;
- Genellikle 4-6 hafta sonra kaybolurlar ve genellikle iz bırakmazlar;
Eşlik eden semptomlar iltihaplanma yerlerine bağlıdır:
- eklemler - eklem ağrıları (esas olarak diz ve ayak bileği eklemleri)
- sindirim sistemi - en sık göbek çevresinde bulunan karın ağrısı (bağırsak damarlarının iltihaplanmasının bir sonucudur). Hafif veya ağır gastrointestinal kanama eşlik edebilir - dışkıda kan karışımı;
- böbrekler - hafif ila şiddetli hematüri ve proteinüri;
- merkezi sinir sistemi - dahil. baş ağrısı;
- testisler - testislerin şişmesi
Alerjik purpura - teşhis
Teşhis, kan testleri (örneğin artan IgA konsantrasyonu, ancak ESR ve CRP gibi inflamasyon parametreleri normal veya yüksek olabilir), idrar (idrarda kan) ve dışkı (gizli kan testi) temelinde yapılır. . Şiddetli böbrek yetmezliği semptomları ile bu organın biyopsisi gereklidir.
Alerjik purpura - tedavi
Enflamasyon organları etkilemiyorsa, dahil. böbrek veya gastrointestinal sistem, sadece semptomatik tedavi kullanılır. Hastaya hemostatik ilaçlar, kan damarlarını "sızdırmazlık" (rutin, etamsilat), glukokortikosteroidler (eklemler için), antihistaminikler ve steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar (hastalığın semptomlarını şiddetlendirebilen aspirin hariç) verilebilir. Deri lezyonları dapson ile iyileşir.
Böbrek tutulumu durumunda, bağışıklık sistemini baskılamak için immünosupresanlar kullanılır ve böbreklerin daha fazla zarar görmesi engellenir.
Alerjik purpura - prognoz
Kendi kendine iyileşme 4-6 hafta içinde gerçekleşir. Ancak bazı hastalarda hastalık birçok kez tekrarlar.