DOĞRULANMIŞ İÇERİKYazar: Karolina Porowska

Amiodaron organik bir kimyasal bileşiktir. III antiaritmik ilaçlar grubuna (iyot açısından zengin bir benzofuran türevi) aittir. İlaç, anjinaya karşı yeni ilaç arayışları sonucunda 1961 yılında Belçikalı ilaç firması Labaz Group'ta sentezlendi. İlaç, enjeksiyon ve film kaplı tabletler için bir çözelti şeklinde reçete ile satın alınabilir.

Amiodaronun bileşimi

Tablet (200 mg) şunları içerir:

  • aktif madde: amiodaron hidroklorür (Amiodaroni hydrochloridum);
  • yardımcı maddeler: mısır nişastası, laktoz monohidrat 200 ağ, magnezyum stearat, povidon K90 F, kolloidal susuz silika.

Amiodaron eylemi

İlacın dolaşım sistemi üzerinde çok yönlü etkisi vardır. Her şeyden önce, potasyum iyonlarının hücrelerden etkisini az altır, aksiyon potansiyelinin üçüncü aşamasını (repolarizasyon) uzatır, sinüs düğümünün (fizyolojik kalp pili) otomatizminin düşürülmesine katkıda bulunur.

İntraventriküler iletimi etkilemeden sinoatriyal düğüm, atriyum ve atriyoventriküler düğüm seviyesinde iletimi yavaşlatır.

Ayrıca kan basıncını düşürür, kalp kasının çalışmasını rahatlatır ve α- ve β-adrenerjik reseptörleri bloke eder.

Amiodaron kullanımı

Amiodaron, ventriküllerin (kalbin alt odacıkları, kanın kalpten dışarı akmasına izin veren) yaşamı tehdit eden bir kalp ritmi bozukluğu olan kişilerde normal bir kalp atışını sürdürmek için kullanılmıştır.

Amiodaron kullanımı için endikasyonlar

İlacın şu durumlarda kullanılması tavsiye edilir:

  • Wolff-Parkinson-White sendromu sırasındaki aritmiler,
  • atriyal fibrilasyon
  • atriyal çarpıntı,
  • paroksismal supraventriküler taşiaritmiler,
  • diğer ilaçlar kullanılamadığında supraventriküler ve nodal taşikardi
  • hayatı tehdit eden ventriküler aritmilerin tedavisi

Amiodaron kullanımına kontrendikasyonlar

Amiodaron ve ilacın bileşiminde listelenen modüllerden herhangi birine alerjiniz varsa ilacı kullanmayınız. İlacın kullanımına kontrendikasyon:

  • tiroid hastalığı,
  • sinüs bradikardisi,
  • sinüs bloğuvestibüler,
  • hasta sinüs sendromu,
  • kalp pili implante edilmiş kişiler hariç (düğüm baskılanması riski),
  • Kalp pili olan kişiler hariç 2. veya 3. derece atriyoventriküler blok

Amiodaron dozu

İlaç, hasta bilgilendirme broşüründe açıklandığı şekilde veya bir doktor veya eczacının özel yönergelerine ve tavsiyelerine göre kullanılmalıdır. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Önlemler

Amiodaron kullanımına başlamadan önce EKG testleri yapılması, TSH ve serum potasyum düzeylerinin kontrol edilmesi önerilir.

Şu hastalarda özel dikkat gösterilmelidir:

  • kalp fonksiyon bozukluğu,
  • tiroid fonksiyon bozukluğu,
  • solunum sistemi bozuklukları,
  • karaciğer yetmezliği,
  • nöromüsküler bozukluklar
  • ve/veya görme sorunları

Amiodaronun yan etkileri

Amiodaron öncelikle şunlara neden olabilir:

  • mide bulantısı,
  • ışığa duyarlılık,
  • tat bozukluğu,
  • Kan serumunda karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış,
  • kusma,
  • görsel rahatsızlık
  • ve derinin gri rengi

Diğer ilaçlar ve hastalıklarla etkileşim

İstenmeyen rahatsızlıklardan korunmak için şu anda veya son zamanlarda kullanılan tüm ilaçlar ve hastanın kullanacağı ilaçlar hakkında doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.

Ayrıca mevcut sağlık durumunuz, mücadele ettiğiniz herhangi bir hastalık veya ek rahatsızlıklar hakkında doktorunuza bilgi vermelisiniz.

Hamilelik ve emzirme

Hamileyseniz veya emziriyorsanız ilacı almadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz. Hamilelik ve emzirme döneminde amiodaron kullanımı genellikle tavsiye edilmez.

İlaç depolamak

İlaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği uygun bir yerde saklanmalıdır. 30°C'nin altında kuru bir yerde, orijinal ambalajında ​​saklayınız. İlaç ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır. Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.

Kategori:

Sağlık