Fındıkkıran sendromu, sol renal venin aort ve superior mezenterik arter yoluyla sıkışması sendromudur. Bu sendrom kendini birçok şekilde tanıtabilir. Hasta, bazen varisli damarlarla birlikte karın ağrısından şikayet eder. Bazen hala yorgun hissediyor. Bu nedenle teşhis koymak kolay değildir. Fındıkkıran Sendromunun ne olduğunu, başka hangi semptomları olabileceğini ve nasıl tedavi edildiğini öğrenin.

Fındıkkıran sendromuveyasol renal venin aort ve superior mezenterik arter yoluyla sıkışma sendromuyaşamın her aşamasında teşhis edilir, hem yetişkinlerde hem de çocuklarda. Son derece nankör bir hastalıktır. Bazen bir doktorun, doğru bir teşhis koymadan önce diğer sorunları tek tek elemek için uzun bir yol kat etmesi gerekir. Bu arada, hasta daha kötü ve daha kötü hissediyor. O, örneğin omurga için tedavi edilirse olur. Egzersiz, rehabilitasyon ve fizik tedavi verildi ve iyileşmiyor. Neyse ki, teşhis konulduktan sonra tedavi çok karmaşık olmadığı için oldukça hızlı bir şekilde iyileşirsiniz.

Belirsiz belirtiler

Fındıkkıran Sendromlu kişilerin şikayetleri şunlardır:

  • mide ağrıları
  • bel ağrısı, özellikle bel bölgesinde (belde)
  • böbrek ağrıları
  • alt karında ağrı
  • gastrointestinal semptomlar, özellikle bulantı, kusma
  • anal varisler (hemoroid)
  • uzuvların varisli damarları
  • erkeklerde spermatik kordun varisli damarları
  • kadınlarda yumurtalık pleksusunun varisli damarları
  • genel zayıflık
  • hematüri (hematüri)

Fındıkkıran sendromu nedir

Fındıkkıran sendromu bir hastalık olarak adlandırılamaz. Daha ziyade anatomik bir kusur, doğuştan gelen bir vasküler anomalidir. Abdominal aort ile superior mezenterik arter arasında sıkışması nedeniyle sol renal venin genişlemesini içerir. Damarlar böbrek damarını fındıkkıran prensibini anımsatan bir şekilde sıkıştırır (bu terim gastroenterolojide de görülür - fındıkkıran tipi yemek borusu, yemek borusunun ağrılı spazmları ile kendini gösterir). Bu basıncın bir sonucu olarak, venöz basınç artar ve bu da adrenal, lomber ve genital damarlar yoluyla kollateral dolaşımın gelişmesine yol açar.

Teşhis testleri

Fındıkkıran Sendromundan idrar testi sonuçları alındıktan sonra şüphelenilebilir. Bu proteinüri, hematüri veya hematüri ile gösterilir. Hematüri, duvarları çok ince olan venöz sinüsler ile böbreklerin komşu kaliksleri arasındaki doğrudan bağlantı nedeniyle oluşur. Teşhisin bir sonraki aşaması, Doppler, bilgisayarlı tomografi veya manyetik rezonans görüntüleme ile ultrason muayenesidir. Tipik olarak, bu yöntemler hastanın Fındıkkıran Sendromu olduğundan emin olmak için tamamen yeterlidir. Şüpheli durumlarda sol renal ven retrograd venografisi, stenoz öncesi bu vende ve vena kava inferiorda eş zamanlı basınç ölçümü ile yapılabilir. Ancak, zaten invaziv bir testtir.

Bilmeye değer

Fındıkkıran sendromu hamilelik sırasında çok dikkatli izlenmelidir. Bu süre zarfında bir kadının iç organlarının hareketi sol renal vene daha da fazla baskı uygulayabilir. Ancak, hamilelik sırasında bu baskının gevşediği de olur.

Fındıkkıran Sendromu nasıl tedavi edilir

Sendrom, özellikle çocuklarda, ergenlerde ve genç yetişkinlerde kendiliğinden geçer. Genç organizmalarda meydana gelen süreçlerle ilgilidir - çocuklar büyür, vücut oranları değişir ve böylece iç organlar birbirlerine göre konumlarını hafifçe değiştirir. Bir noktada sol renal vendeki klemp azalabilir veya tamamen kaybolabilir.

Diğer durumlarda, fındıkkıran sendromu cerrahi olarak tedavi edilir. İşlem, sıkıştırılmış kabın blokajını kaldırmak ve uygun akışı yeniden sağlamaktan ibarettir. Sıkıştırılmış damarda stent kullanımı sıklıkla gereklidir. Bu çözüm iyi sonuçlar verir ve böbrek hasarı çok nadirdir. Aşırı ağır vakalarda, böbrek nakli (tabii ki, vasküler pedikül zaten daha güvenli bir yere yerleştirilmiş) veya hatta bir nefrektomi, yani böbreğin çıkarılması gereklidir.

Ameliyattan sonra böbreklerin ultrasonografisi ve idrar tahlilleri sistematik olarak yapılmalıdır.

Kategori:

Kardiyoloji