Anorşi, hipogonadizm ve Klinefelter sendromu sadece erkekleri etkiler. Testis hastalığıdır. Neyse ki, insidans oranı düşüktür. Nelerdir, etkileri nelerdir ve nasıl tedavi edilirler?

Testis hastalıkları: anorşi

Anorchiadoğuştan gelen bir ikilitestis eksikliğidir . Ayrıca skrotum yoktur ve penis zayıf gelişmiştir. Ergenlik çağındaki erkeklerin erkek yüz kılı veya kasık kılı yoktur. Mutasyona uğramazlar ve kasları zayıf gelişir. Yetişkinlikte, orantısız uzun uzuvları vardır (sözde hadımsı özellikler). Hormon tedavisi ikincil cinsel özelliklerin gelişmesine neden olabilir (örneğin penisin uzaması, kas gücünün artması), ancakkısırlıkgeri döndürülemez.

Testis hastalıkları: hipogonadizm

Testislerin hormonal yetersizliğinin bir sonucudur. Primer hipogonadizm, testis iltihabı, fiziksel travma veya testislere radyasyon verilmesinden sonra gelişebilir. 15 yaşına kadar hastalık hiçbir belirti göstermeden gelişir. Daha sonra, çocuğun olgunlaşmadığı, mutasyona uğramadığı, sakalı olmadığı ve cinsel organları küçük kaldığı açıkça görülüyor. 19 yaş civarında koltuk altı kılları çok az olur ve kafadaki sakallar alnına kadar iner. Zaten 30 yaşından sonra yüzde net kırışıklıklar ortaya çıkıyor, cilt mum rengine bürünüyor ve üst göz kapakları sürekli şişiyor. Tedavi, uzun yıllar testosteron uygulamasından oluşur.

Testis hastalıkları: Klinefelter sendromu

Hastalarda çok küçük testisler ve jinekomasti (büyümüş göğüsler) vardır ve bunlar 50 yaşından sonra sıklıkla meme kanseri gelişimi ile sonuçlanır. Çoğu erkek 18-20 yaşlarında endokrinologa gider (genellikle cinsel olgunlaşma nedeniyle askeri bir komisyon tarafından yönlendirilir). Klinefelter sendromu, erektil disfonksiyon ve libido kaybı ile ilişkilidir. Hastalar genellikle çevre ile çatışmaya girerler, ancak annelerine güçlü bir şekilde bağlıdırlar, bazen entelektüel olarak gerilerler. Genellikle uzun boyludurlar, uzun uzuvları ve kadınsı bir figürü vardır ve obezite eğilimlerinin peşini bırakmazlar. Hastalığın etkilerini hafifleten tek ilaç testosterondur.