Neoplazm olarak da bilinen karsenogenez, neoplastik bir lezyon oluşumuna yol açan karmaşık bir süreçtir. Hücrenin seyri sırasında meydana gelen değişiklikler, bir dizi mutasyonun, yani DNA hasarının sonucudur. Sonuç olarak, neoplastik bir hastalığın oluşumuna yol açan kontrolsüz bölünmeler meydana gelir. Karsenogenez süreci nasıldır? Lansmanından hangi faktörler sorumludur?

İçindekiler:

  1. Karsenogenez sürecinin aşamaları
    • Başlatma aşaması nedir?
    • Terfi aşaması nedir?
    • İlerleme aşaması nedir?
  2. Neoplastik dönüşüm nedir?
  3. Hangi faktörler karsenogenez sürecinin başlamasını tetikleyebilir?
  4. Başlatıcılar nelerdir?
  5. Destekleyiciler nelerdir?
  6. Kanser süreciyle ilgili genler
    • Onkogen nedir?
    • Mutant mutator genler nelerdir?
    • Baskılayıcı genler nelerdir?
  7. Virüslerin kanser oluşumundaki rolü
  8. Karsenogenez süreci hakkında bilgi - sağlık için önemi

Kanseraksi haldekarsinogenezveyakarsinogenezgenetik bilgideki hatalardan kaynaklanan bir süreçtir . Genler, bir hücrenin nasıl çalıştığını kontrol eden DNA'daki talimatlardır. Yaşam döngüsüne ait genetik bilgi veya DNA onarım mekanizmaları hasar gördüğünde kanserojenez süreci başlayabilir.

Neoplastik bir lezyonun oluşumu karmaşık, uzun vadeli bir süreçtir. Yavaş yavaş oluşan bir dizi mutasyondan kaynaklanır. Nihayetinde bu hasarların bir sonucu olarak neoplastik dönüşüm meydana gelir, yani hücre bir neoplastik özellikler kompleksi kazanır.

Karsenogenez sürecinin aşamaları

Karsenogenez, sürekli ardışık değişiklikler sürecidir. Genellikle üç aşamaya ayrılır:

  • başlatma
  • promosyon
  • ilerleme

Başlatma aşaması nedir?

Başlangıç ​​aşamasında, DNA'da kanser sürecinin başlamasına yol açan ilk değişiklik ortaya çıkar. Genellikle başlatıcı mutasyon olarak adlandırılır. Bu tür bir hasar kendiliğinden veya bir kanserojenin, yani bir kanserojenin etkisinin bir sonucu olarak meydana gelebilir.

Bu tür değişiklikler vücudumuzda çok sık oluyor ama teşekkürlergüvenlik mekanizmaları hastalığı geliştirmez. Çoğu DNA mutasyonu, hücrede bulunan özel onarım proteinleri tarafından onarılır.

Neoplastik sürecin başlaması, genellikle, genetik bilgideki hasar, DNA onarım mekanizmaları veya yaşam döngüsü ile ilgili verilerle ilgili olduğunda meydana gelir. Böyle bir değişiklik, hücre bölünmesi üzerindeki kontrolün kaybolmasına ve yeni mutasyonlara yol açar. Bu, dokunun sürekli çoğalmasına ve ayrıca genetik materyalde daha fazla hasarın ortaya çıkmasına neden olur.

Karsinojenez süreci genellikle bozulmuş apoptoz, yani hücre intiharı ile ilişkilidir. Vücudumuzdaki hasarlı hücreler bu şekilde atılır. Neoplastik lezyonlarda bu mekanizma mutasyonlar nedeniyle kusurludur. Sonuç olarak bu hücreler DNA'larındaki hatalara rağmen üremeye devam ederler.

Bir hücrenin kanser gelişiminin bir sonraki aşamasına geçip geçmeyeceği, mutasyonun meydana geldiği genetik bilgideki yere bağlıdır. Değişim geri döndürülemez ise ve yaşam döngüsü bozulursa kanser gelişimi başlar. Ancak, başlatılan hücreler daha fazla mutasyona uğramadan yıllarca gizli kalır.

Terfi aşaması nedir?

Onkogenler promosyon aşamasında aktive olur. Bu terim, sağlıklı bir hücrede yaşam döngüsünün kontrolünden sorumlu olan kusurlu mutasyona uğramış proto-onkogenleri kapsar. Onkogenlerin faaliyeti sonucunda yoğun, sınırsız bir çoğalma ya da çoğalma vardır.

Sürekli bölünmeler ve hasarlı onarım fonksiyonlarının bir sonucu olarak, bir takım yeni mutasyonlar ortaya çıkar. DNA'daki müteakip hatalarla, neoplastik değişim giderek daha tehlikeli hale gelir. Hücrenin yaşam döngüsü ve apoptoz ile ilgili bilgilerle ilgili tüm hasarlar özellikle tehlikelidir.

Bazı durumlarda meydana gelen p53 proteininin mutasyonundan bahsetmeye değer. Genellikle "genom koruyucusu" olarak adlandırılır. Bu isim, bu proteinin DNA'yı hasara karşı koruma ve apoptoz sürecini başlatma işlevinden kaynaklanmaktadır. p53 bilgisini mutasyona uğratan neoplastik değişiklikler genellikle diğerlerinden daha kötü bir prognoza sahiptir.

Terfi aşaması, mutant hücrenin kanserli olmasına neden olur. Bu süreç uzun yıllar alabilir. Bu aşamada tanımlanan ve kaldırılan değişiklikler, iyi bir iyileşme şansı sunar. Bu nedenle kanser tedavisinde erken teşhis önemlidir.

İlerleme aşaması nedir?

İlerleme, neoplazmanın malignitesine yol açan aşamadır. Sonuç olarak, tarafından satın alınırmetastaz yapma ve sızma yeteneğine sahip hücreler.

Bu süreçte hücre karyotipte ciddi değişikliklere uğrar. Bu, tüm kromozomların mutasyona uğradığı ve hücre çekirdeğindeki hasarın mikroskop altında görülebildiği anlamına gelir.

Bu aşamada tespit edilen neoplazmalar kötü prognoza sahiptir ve malignite ile karakterizedir.

Neoplastik dönüşüm nedir?

Neoplastik dönüşüm, karsenogenez sürecinde meydana gelir. Bu terim, hücrenin bir dizi neoplastik özellik kazanması olarak tanımlanır:

  • vücut tarafından gönderilen büyümeyi engelleyen faktörlere sınırlı yanıt
  • hücre büyümesini engelleme yeteneğinin kaybı
  • sınırsız sayıda hücre bölünmesini paylaşma yeteneği
  • yerle temastan bağımsız olarak çoğalma yeteneği

Hangi faktörler karsenogenez sürecinin başlamasını tetikleyebilir?

Karsinojenez süreci, başlatıcı bir mutasyonla başlar. Bu değişiklik, DNA replikasyonunda bir başarısızlık olarak kendiliğinden ortaya çıkabilir. Genetik materyalde kansere yol açan bazı hasarlar atalardan miras alınabilir. Tek bir mutasyon doğrudan hastalığa neden olmaz. Neoplastik bir lezyon, karsenogenez sürecinde ortaya çıkan bir dizi DNA hasarı gerektirir.

Neoplastik lezyon oluşum sürecini başlatabilen veya uyarabilen dış faktörler de vardır. Bunlara kanserojen denir. Bunlar ikiye ayrılır:

  • fiziksel faktörler, örneğin UV radyasyonu, iyonik radyasyon
  • kimyasal maddeler, örneğin etil alkol, sigara dumanında bulunan katran
  • biyolojik ajanlar, örneğin HPV gibi onkojenik virüsler

Kanserojenler arasında, neoplastik süreç üzerindeki etkileri nedeniyle, başlatıcıları ve hızlandırıcıları ayırt edebiliriz.

Başlatıcılar nelerdir?

Başlatıcılar, mutajenik bir yapıya sahip kimyasal, fiziksel veya biyolojik etkileşimlerdir. Bu faktörler, hücre çekirdeğindeki DNA içinde bir başlatıcı mutasyona neden olmaktan sorumludur. Bu değişimin sonucunda neoplastik süreç başlar.

Destekleyiciler nelerdir?

Destekleyiciler, karsinojenez sürecinin seyrini uyaran faktörlerdir. Mutant hücreleri daha hızlı bölünmeleri için uyarırlar. Etkilerinin etkisiyle neoplazma daha kısa sürede oluşur ve hastalık hızla gelişir.

Promotör grubu, vücudumuza dışarıdan ulaşan çeşitli toksik maddeler içerir. Ne yazık ki insan vücudunun sentezlediği bileşikler de bu şekilde çalışabilir.Sitokinler, östrojenler ve diğer endojen maddeler neoplastik lezyon gelişimini uyarabilir.

Kanser süreciyle ilgili genler

Kanser genetik bir hastalıktır. Bu hastalıklar sırasında meydana gelen zararlı süreçler DNA'nın yani genetik bilginin zarar görmesinden kaynaklanır. Bu değişiklikler kalıtsal genetik hastalıklarda olduğu gibi organizmanın tamamını değil, sadece değişen dokuyu etkiler.

Atalarımızdan, hastalık riskini artıran tek genleri miras alabiliriz. Ancak kanseri anne babanızdan miras alamazsınız.

Neoplazm oluşumu sürecinde, DNA stabilitesinin kontrolü ve hücre yaşam döngüsü ile ilgili spesifik gen tipleri mutasyona uğrar. Şu türleri sıralayabiliriz:

  • onkogenler
  • DNA onarımından sorumlu mutasyona uğramış genler - mutatörler
  • mutasyona uğramış baskılayıcı genler, yani anti-onkogenler

Onkogenler nelerdir?

Onkogenler, aktivitesi sağlıklı bir hücrenin kanser hücresine dönüşmesine yol açan genlerdir. Genetik bilginin doğru versiyonları olan hasarlı proto-onkogenlerden kaynaklanırlar. Şunlardan sorumludurlar:

  • hücre döngüsü kursu
  • hücre farklılaşma ve çoğalma sürecini kontrol eder
  • apoptoz, yani intihara meyilli hücre ölümü süreci

Proto-onkogen bir onkogene dönüştürüldüğünde bu hücresel süreçler bozulur.

Mutant mutator genler nelerdir?

Mutator genler, genom koruyucuları olarak da bilinen DNA onarım genleridir. Sağlıklı bir hücrede genetik materyali hasara karşı korurlar. İçlerinde bir mutasyon varsa, DNA korunmaz ve hızlı bir şekilde yeni hasarlar ortaya çıkar. Sonunda hücre giderek daha yoğun bir şekilde mutasyona uğruyor ve karsinojenez süreci hızlanıyor.

Baskılayıcı genler nelerdir?

Sağlıklı bir hücrede, baskılayıcı genler hücre döngüsünü ve bölünmesini engeller. Bir hücre hasar sonucu kusurlu hale geldiğinde, bu genler hücrenin bir sonraki aşamaya geçişini bloke ederek çoğalmaya neden olur. Bu, özel bloke edici proteinlerin sentezinden kaynaklanmaktadır. Baskılayıcı genler sayesinde hasarlı hücreler çoğalmaz ve vücuda zarar vermez.

Karsenogenez, bu koruyucu mekanizmanın bozulmasına yol açar. Bu sırada baskılayıcı genler mutasyona uğrar. Sonuç olarak kanser hücreleri, hasardan bağımsız olarak kontrolsüz bir şekilde bölünmeye devam eder.

Virüslerin kanser oluşumundaki rolü

Bazı virüslerin yeteneği vardırkarsenogenez sürecini başlatır. Bunun nedeni, bu mikroorganizmaların çoğalma şeklidir. Yani, kendi başlarına çoğ altılamazlar. Virüsler çoğalmak için DNA'larını konak hücrenin genetik materyaline sokar. Daha sonra implante edilen bilgilere göre yeni mikroorganizmalar sentezlenir.

Bazen bu işlem sırasında normal hücre döngüsü ile ilgili verileri içeren DNA'da hasar meydana gelir. Bu şekilde enfekte olmuş bir hücre kontrolsüz bir şekilde bölünebilirken aynı zamanda virüsün aşılanmış genetik materyalini çoğ altabilir. Bu şekilde kanser oluşum yoluna girer.

Karsenogenez sürecini tetikleyebilen virüsler arasında şunları sayabiliriz:

  • HPV- insan papilloma virüsü
  • hepatit B virüsü
  • hepatit Cvirüsü

Önleyici aşılar sayesinde kendimizi onkojenik HPV virüslerine ve hepatit B'ye karşı koruyabiliriz.

Karsenogenez süreci hakkında bilgi - sağlık için önemi

Karsenogenezin moleküler temelini anlamak, kanser hakkındaki düşüncelerimizi değiştirdi. Onun sayesinde, örneğin hedefe yönelik terapi gibi yeni tedavi yöntemleri mümkündür.

Kanser gelişiminin aşamaları hakkındaki bilgi, onkolojik hastalıkların önlenmesi ve teşhisi ile ilgili önemli sonuçlar çıkarmamızı sağlar. Başlangıç ​​aşamasındaki değişiklikler, sağlıklı bir organizmada koruyucu işlemlerle ortadan kaldırılabilir. Vücudumuz, aktive olabilen ve neoplastik bir lezyona dönüşebilen, başlangıç ​​aşamasındaki latent hücreleri yıllarca gizleyebilir. Bu nedenle kanserden korunmada sağlıklı bir yaşam tarzı önemlidir.

Bir diğer önemli husus ise erken teşhis ihtiyacıdır. Teşvik aşamasında, lezyonlar tespit edildikten sonra tam iyileşme için iyi prognoz ile cerrahi olarak çıkarılabilir. Tümör ilerlerse malign hale gelir. Böyle bir değişiklik metastaz yapabilir. Hastalığın bu aşamada tedavisi daha zordur ve prognoz önemli ölçüde daha kötüdür.

Yazar hakkındaSara Janowska, eczanede MALublin Tıp Üniversitesi'nde ve Białystok'taki Biyoteknoloji Enstitüsü'nde farmasötik ve biyomedikal bilimler alanında disiplinler arası doktora çalışmaları yapan doktora öğrencisi.Lublin Tıp Üniversitesi'nde Bitki Tıbbı uzmanlığı ile farmasötik çalışmalar mezunu. Farmasötik botanik alanında yirmi yosun türünden elde edilen ekstraktların antioksidan özellikleri üzerine bir tez savunarak yüksek lisans derecesi aldı. Halen araştırma çalışmalarında yeni maddelerin sentezi ile ilgilenmektedir.antikanser ajanlar ve özelliklerinin kanser hücre hatları üzerinde test edilmesi. İki yıl bir açık eczanede eczane ustası olarak çalıştı.

Kategori:

Onkoloji