Miyelodisplastik sendromlar (MDS), hematopoietik sistemin neoplastik hastalıklarının bir grubudur. Miyelodisplastik sendromlar az bilinir ve lösemiden daha yaygındır. Miyelodisplastik sendromların nedenleri ve semptomları nelerdir? Tedavi nedir? Bu ve diğer soruların cevapları Prof. Wiesław Jędrzejczak, Varşova Tıp Üniversitesi Hematoloji, Onkoloji ve İç Hastalıkları Bölümü başkanı ve Varşova Tıp Üniversitesi'nden Dr. Krzysztof Mądry.

Miyelodisplastik sendromlar(MDS - miyelodisplastik sendrom), kemik iliğinin displazisi (yapısal anormallikler) ve hiperplazisi (hiperplazisi) ve - paradoksal olarak - eksiklik ile karakterize bir hematopoietik neoplazm grubudur. periferik kandaki bir veya daha fazla hücre türü.

- MDS, kanser hücrelerinin aşırı üretiminin, erken ve aşırı ölmeleriyle dengelendiği bir hastalıktır - diye açıklıyor prof. Wiesław Jędrzejczak.

Miyelodisplastik sendromlar sadece 1970'lerde tanımlandı. Daha önce, "ön lösemi durumları" hakkında konuşuluyordu - dedi prof. Wiesław Jędrzejczak, Varşova Tıp Üniversitesi Hematoloji, Onkoloji ve İç Hastalıkları Bölüm Başkanı, "Hematoloji - miyelodisplastik sendromlar" konferansında. Bazı hastalarda zamanla lösemi gelişir.

Miyelodisplastik sendromlar esas olarak 60 yaşın üzerindeki insanları etkiler. Polonya'da yılda yaklaşık 2.000 teşhis konuyor. hasta. MDS hastalarının ortalama yaşı 70'tir. Ancak gençlerde de bulunabilirler. Genç insanlarda, yaşlılardan farklı olarak, hastalığın seyri, kısa bir sağkalım süresi ve daha büyük bir lösemiye dönüşüm yüzdesi ile daha fazla saldırganlık ile karakterize edilir.

Miyelodisplastik sendromlar - nedenleri ve risk faktörleri

Miyelodisplastik sendromlar, genetik bir bozukluğun sonucudur - örneğin, bir kromozomun bir kısmının veya tamamının kaybı, genetik materyalin bir kısmının başka bir kromozoma aktarılması, fazla kromozomun varlığı veya bir kombinasyon bu tür değişikliklerin.

MDS risk faktörleri, diğerleri arasında şunları içerir: bitki koruma ürünleri, suni gübreler, ağır metaller, tütün dumanı ile temasa maruz kalma. Hastalar ayrıca miyelodisplastik sendromlar geliştirebilirDaha önce iyonlaştırıcı radyasyon (radyoterapi) ve sitostatikler (kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar) ile tedavi görmüş. Bu özellikle alkilleyici ajanlar ve topoizomeraz inhibitörleri için geçerlidir.

Miyelodisplastik sendromlar - semptomlar

Varşova Tıp Üniversitesi'nden Dr. Krzysztof Mądry'nin açıkladığı gibi, miyelodssplastik sendromların semptomları şunlarla ilgilidir:

1) anemi, yani kırmızı kan hücrelerinin eksikliği (düşük sayıda kırmızı kan hücresi hastaların %80-90'ını etkiler):

  • zayıflık
  • egzersiz toleransının bozulması
  • solgunluk
  • konsantrasyon bozuklukları
  • uykululuk

Ancak, bu belirtiler MDS'ye özgü değildir. Dr. Wise, bunların demir, B12 vitamini eksikliği ile ilişkili olabileceğini söylüyor. Buna karşılık, prof. Jędrzejczak, aneminin mide veya kolon kanseri gibi sindirim sistemi kanseri sonucu kan kaybından kaynaklanabileceğini de ekliyor.

2) trombosit sayısını az altmak:

  • peteşi
  • yarasız morluklar
  • hemorajik diyatezin diğer özellikleri

3) nötrofil sayısını az altmak:

  • sık, tekrarlayan enfeksiyonlar

Miyelodisplastik sendromlar - tanı

Rutin kan testi (en az yılda bir kez yapılmalıdır) durumun teşhis edilmesine yardımcı olabilir. Bununla birlikte, birçok durumda miyelodisplastik sendromlar anemi olarak yanlış teşhis edilir. Bu nedenle, MDS'li bir kişi uzun süre demir takviyesi veya B12 vitamini alır. Kesin tanı sitogenetik inceleme (kromozom incelemesi) temelinde yapılır.

Miyelodisplastik sendromlar - tedavi

Hastaların büyük çoğunluğu, yaşlılıkları ve yandaş hastalıkları nedeniyle hematopoietik hücre nakli için uygun değildir - diye açıklıyor Dr. Krzysztof Mądry. Organizma için külfetli bir kemik iliği nakli ancak organizması yeterince güçlü olan genç insanlarda mümkündür. Ancak, "gençlik" çizgisi hala değişiyor ve günümüzde altmış yaşında bile nakiller yapılıyor. Ne yazık ki, MDS'den muzdarip olanlar çoğunlukla 60 yaş üstü kişilerdir. Bu kişiler, yaşamlarını uzatmaya ve hastalığın semptomlarını hafifletmeye yönelik tedavi görürler. Kırmızı kan hücresi konsantreleri transfüze edilir ve bazı hastalara bu kan hücrelerinin üretimini uyarmak için eritropoietin verilir. Ancak vücutta aşırı demir birikmesi de sorunlara neden olabilir. Bu nedenle sık kan hücresi nakline gerek kalmayan ve ömrü uzatan ilaçlar kullanılır.

Polonya'da tehlikeli kan kanserleri çok geç fark ediliyor

Kaynak: yaşam tarzı.newseria.pl

Kategori:

Onkoloji